benzyl N-benzylglycinate | 65940-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl N-benzylglycinate
• 英文别名: Benzyl benzylglycinate；benzyl 2-(benzylamino)acetate
• CAS: 65940-16-1
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₂
• 分子量: 255.316
• InChiKey: IRJLXWOUCNODGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-benzylglycinate 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 benzyl 2--3-hydroxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of .beta.-hydroxy .alpha.-amino acid derivatives with (diethylamino)sulfur trifluoride (DAST). Synthesis of .beta.-fluoro .alpha.-amino acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00230a033
• 作为产物：
  描述：

  苄胺 、 2-溴乙酸苄酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl N-benzylglycinate
  参考文献：
  名称：

  通过1,3-偶极环加成的手性偶氮甲啶叶立德的非对映选择性合成吡咯烷

  摘要：

  用于合成手性吡咯烷的d-葡萄糖衍生的偶氮次甲基的1，3-偶极环加成反应伴随着产物的呋喃糖部分的意外的1，2-消除。在反应条件下，呋喃糖部分的C3'烷氧基/羟基总是被消除。另外，与先前的报道相反，在反应产物中观察到中等至良好的外-非对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.10.030

文献信息

• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• Selective Functionalization of Aliphatic Amines via Myoglobin-Catalyzed Carbene N–H Insertion
  作者：Viktoria Steck、Gopeekrishnan Sreenilayam、Rudi Fasan

  DOI：10.1055/s-0039-1690007

  日期：2020.2

  for their ability to catalyze a variety of abiological carbene transfer reactions including the functionalization of amines via carbene insertion into N-H bonds. However, the scope of myoglobin and other hemoprotein-based biocatalysts in the context of this transformation has been largely limited to aniline derivatives as the amine substrates and ethyl diazoacetate as the carbene donor reagent. In this

  工程化肌红蛋白最近因其催化各种非生物卡宾转移反应的能力而受到关注，包括通过卡宾插入 NH 键来官能化胺。然而，在这种转化的背景下，肌红蛋白和其他基于血红素蛋白的生物催化剂的范围很大程度上限于作为胺底物的苯胺衍生物和作为卡宾供体试剂的重氮乙酸乙酯。在本报告中，我们描述了一种基于工程肌红蛋白的催化剂的开发，该催化剂可用于促进各种取代苄胺和 α-重氮乙酸酯的卡宾 NH 插入反应，具有高效率（82-99% 转化率）、更高的催化转化率（高达至 7,000），并且对所需的单插入产物具有出色的化学选择性（高达 99%）。这种转化的范围可以扩展到环状脂肪胺。这些研究扩展了可用于选择性形成 CN 键的生物催化工具箱，CN 键在许多天然和合成的生物活性化合物中普遍存在。
• Synthesis of bis(hydroxymethyl)phosphorylated compounds, analogs of α-aminophosphonic acids or alkylidenebisphosphonic acids
  作者：Henri-Jean Cristau、Christine Brahic、Jean-Luc Pirat

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00929-2

  日期：2001.10

  The synthesis of two new series of functional phosphines oxides is described: analogs of glyphosate [α-aminomethylbis(hydroxymethyl)phosphine oxide] and bisphosphonic acids [bis(hydroxymethyl)phosphoryl methylphosphonic acid] substituting the phosphonic group [–P(O)(OH)2] by the bis(hydroxymethyl)phosphoryl group [–P(O)(CH2OH)2], have been synthesized in good yields, using the bis(benzyloxymethyl)chloromethyl

  描述了两个新系列功能性膦氧化物的合成：草甘膦[α-氨基甲基双（羟甲基）膦氧化物]和双膦酸[双（羟甲基）磷酰基甲基膦酸]的类似物取代了膦基[–P（O）（OH） ）2 ]由双（羟甲基）磷酰基[-P（O）（CH 2 OH）2 ]合成，使用双（苄氧基甲基）氯甲基氧化膦作为常见的前体，收率很高。这项工作的另一个目的是，与存在于多种生物分子中的膦酸基团相比，评估双（羟甲基）磷酰基的生物学意义。
• Piperazine derivatives
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20060014948A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及以下式的哌嗪衍生物： 其中每个符号如描述中所定义，并且其药用可接受盐，制备方法，包含相同物质的药物组合物，以及用于治疗或预防人类或动物的Tachykinin介导疾病的用途。
• Piperazine derivatives as tachykinin antagonists
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20020010182A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  This invention relates to piperazine derivatives of the formula: 1 wherein each symbol is as defined in the description, and its pharmaceutically acceptable salt, to processes for preparation thereof, to pharmaceutical composition comprising the same, and to a use of the same for treating or Tachykinin-mediated diseases in human being or animals.

  本发明涉及公式1的哌嗪衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法，包含其的制药组合物，以及将其用于治疗人类或动物的Tachykinin介导的疾病的用途。其中，每个符号如描述中所定义。