3-羟基-N,N-二甲基哌啶鎓 | 54627-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3-羟基-N,N-二甲基哌啶鎓
• 英文名称: 3-Hydroxy-N,N-dimethylpiperidinium
• 英文别名: 1,1-dimethylpiperidin-1-ium-3-ol
• CAS: 54627-85-9
• 化学式: C7H16NO+
• 分子量: 130.21
• InChiKey: XSALNKORXPDAPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

文献信息

• [EN] CHOLINE METABOLISM INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU MÉTABOLISME DE LA CHOLINE
  申请人：HARVARD COLLEGE

  公开号：WO2020117942A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for inhibiting choline metabolism, e.g., conversion of choline to trimethylamine. Disclosed herein are compounds, compositions, and methods for inhibiting choline metabolism, e.g., conversion of choline to TMA. Also disclosed herein are compounds, methods and compositions for inhibiting choline metabolism by gut microbiota resulting in reduction in the formation of trimethylamine (TMA) and trimethylamine N-oxide (TMAO).

  本公开涉及抑制胆碱代谢的化合物、组合物和方法，例如抑制胆碱转化为三甲胺的过程。本文披露了用于抑制胆碱代谢的化合物、组合物和方法，例如抑制胆碱转化为TMA。本文还披露了通过肠道微生物抑制胆碱代谢的化合物、方法和组合物，从而减少三甲胺（TMA）和三甲胺N-氧化物（TMAO）的形成。
• Novel benzothiazepine and bensothiepine compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070190041A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substitutent:

  提供了一种药物，可用作治疗和预防高脂血症的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防与胆汁淤积有关的肝脏疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的治疗剂和预防剂，以及一种药物，可用作治疗和预防肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的治疗剂和预防剂。化合物的苯并噻吩或苯并噻环代表如下式（1A），具有硫酰胺键和季铵取代基：
• Novel quaternary ammonium compounds
  申请人：Sasahara Takehiko

  公开号：US20070203115A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A method for inhibiting ileal bile acid transporter activity in a subject, comprising administering to said subject an effective amount of a compound represented by formula (1):

  一种抑制回肠胆汁酸转运蛋白活性的方法，包括向该受试者施用一种由式（1）所代表的化合物的有效量：
• NOVEL BENZOTHIAZEPINE AND BENZOTHIEPINE COMPOUNDS
  申请人：SASAHARA Takehiko

  公开号：US20120015925A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  A pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hyperlipemia, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for hepatic disorders associated with cholestasis, particularly, primary biliary cirrhosis and primary sclerosing cholangitis, and a pharmaceutical useful as a therapeutic agent and a preventive agent for obesity, fatty liver and steatohepatitis are provided. A benzothiazepine or benzothiepine compound represented by the following formula (1A) having a thioamide bond and a quaternary ammonium substituent:

  提供了一种作为治疗剂和预防剂用于高脂血症的药物，以及一种作为治疗剂和预防剂用于与胆汁淤积相关的肝疾病，特别是原发性胆汁性肝硬化和原发性硬化性胆管炎的药物，以及一种作为治疗剂和预防剂用于肥胖症、脂肪肝和脂肪性肝炎的药物。该药物是一种具有硫酰胺键和季铵基取代基的苯并噻吩或苯并噻吩化合物，其化学式为（1A）。
• KATALYSATORKOMPONENTE FÜR DIE ISOCYANATMODIFIZIERUNG
  申请人：Covestro Deutschland AG

  公开号：EP3838939A1

  公开（公告）日：2021-06-23

  Die Erfindung betrifft eine Katalysatorkomponente für die Isocyanatmodifizierung, umfassend mindestens ein cyclisches Ammoniumsalz mit einem Kation der Formel I, wobei Y für ein in 2-Stellung zum ladungstragenden Stickstoffatom durch eine Hydroxygruppe substituiertes und ggf. weitere Substituenten tragendes, lineares oder verzweigtes, ggf. durch Heteroatome aus der Reihe Sauerstoff, Schwefel, Stickstoff sowie aromatische Ringe unterbrochenes, ggf. weitere Ringe aufweisendes, C2-C20-Segment steht und die N-ständigen Substituenten R1 und R2 entweder unabhängig voneinander für gleiche oder verschiedene, substituierte oder unsubstituierte, ggf. verzweigte, aliphatische C1-C20 Reste, aromatische C6-C20 Reste oder aralipha¬tische C7-C20 Reste stehen oder die N-ständigen Substituenten R1 und R2 untereinander ein Ringsegment X bilden, für das die gleiche oder verschiedene vorstehend für Y gegebene Definition gilt, mit der Maßgabe, dass X eine in 2-Stellung zum ladungstragenden Stickstoffatom stehende Hydroxygruppe als Substituent aufweist oder keine in 2-Stellung zum ladungstragenden Stickstoffatom stehende Hydroxygruppe als Substituent aufweist.

  本发明涉及一种用于异氰酸酯改性的催化剂组分，该组分包含至少一种带有式 I 阳离子的环铵盐、 其中 Y 是线性或支化的 C2-C20 段，在相对于带电荷氮原子的 2 位上被羟基取代，可带进一步的取代基，可被包括氧、硫、氮和芳香环系列的杂原子间断，并可有进一步的环，N-末端取代基 R1 和 R2 可以是彼此独立的相同或不同的、取代或未取代的、任选支化的脂肪族 C1-C20 自由基、芳香族 C1-C20 自由基、芳香族C1-C20 自由基、芳香族 C1-C20 自由基、芳香族 C6-C20 自由基或芳香族 C7-C20 自由基，或者 N 端取代基 R1 和 R2 共同形成环段 X，对该环段 Y 适用上述相同或不同的定义，但条件是 X 相对于作为取代基的带电荷氮原子的 2 位上有羟基，或者相对于作为取代基的带电荷氮原子的 2 位上没有羟基。