1,3-dibenzoyl-imidazolidine | 49738-18-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibenzoyl-imidazolidine
• 英文别名: 1,3-Dibenzoyl-imidazolidin；1,3-Dibenzoylimidazolidine；(3-benzoylimidazolidin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 49738-18-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₂
• 分子量: 280.326
• InChiKey: IURSXZSKQKQGOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  484.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.246±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzoyl-imidazolidine 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以90%的产率得到1,2,3-tribenzoylimidazolidine
  参考文献：
  名称：

  Katritzky, Alan R.; Murugan, Ramiah; Luce, Hudson, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1695 - 1700

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲醇缩甲醛 、 N,N-乙烯基双苯酰胺 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1,3-dibenzoyl-imidazolidine
  参考文献：
  名称：

  N,N?-二酰化咪唑烷和六氢嘧啶

  摘要：

  开发了一种通过乙二胺和三亚甲基二胺的单酰化衍生物与氯甲基甲醚相互作用制备N-单酰基咪唑烷和六氢嘧啶（作为盐酸盐）的方法。还有一种制备 N,N'-二酰基咪唑烷和六氢嘧啶的方法，通过它们的单酰基衍生物的酰化或通过相应的 N,N'-二酰基亚烷基二胺衍生物与二甲氧基甲烷、二乙酰氧基甲烷、1,3,5-三恶烷或氯甲基甲醚的反应被设计。

  DOI：

  10.1007/bf00703698

文献信息

• N,N′-Bisacylimidazolidines from 1,2-Diamines
  作者：Iain Coldham、Philippe M. A. Houdayer、Robert A. Judkins、David R. Witty

  DOI：10.1055/s-1998-2176

  日期：1998.10
• Über umsetzungsprodukte von aliphatischen diaminen mit formaldehyd. 430. Mitteilung über makromolekulare verbindungen
  作者：Von Hans Krässig

  DOI：10.1002/macp.1955.020170109

  日期：——

  AbstractBei der Reaktion von N,N′‐Disubstitutionsprodukten oder Monochlorhydraten aliphatischer Diamine mit Formaldehyd in Molverhältnis 1 : 1, entstehen bei äthylen‐ bzw. Propylendiamin Derivate des Tetrahydroimidazols bzw. des Hexahydropyrimidins oder diese Heterocyclen resp. deren tautomere, offene Form selbst. Die höheren Homologen reagieren unter Bildung von entsprechend substituierten Methylendiaminen niedrigen Molekulargewichtes oder von Monomethylen‐diaminen, von denen sich 3 Moleküle unter Bildung des entsprechenden Hexahydrotriazins absättigen.Den Reaktionsprodukten der aliphatischen Diamine mit 4 und mehr C‐Atomen mit Formaldehyd im Molverhältnis 1 : 2 ist die Struktur vernetzter, Hexahydrotriazinringe enthaltender Poly‐bismethylendiamine zuzuerkennen. Wie die Poly‐oxymethylene ein Modell für lineare Kettenpolymere darstellen, könen diese Produkte als Modell für vernetzte Makropolymere angesehen werden.An den syrupösen Umsetzungsprodukten des Tetramethylendiamins wurde durch Fraktionierungen, Untersuchungen der Temperaturabhängigkeit des überganges in die amorphen, unlöslichen Körper, Endgruppenbestimmungen mit Diphenylketen sowie partielle katalytische Hydrierung und durch Viskositätsmessungen Einblick in die Struktur gewonnen. Die Tatsache, daß auch die niedrigsmolekularen Anteile keine Methylolgruppen enthalten, sprechen für einen Bildungsmechanismus durch Polymerisation. Der festgestellte hohe Absättigungsgrad wird mit dem Vorliegen von Hexahydrotriazinkonfigurationen erklärt.Die kristallinen Umsetzungsprodukte von äthylendiamin und Propylendiamin mit Formaldehyd in Molverhältnis 1 : 2 sind cycl.‐Bismethylen‐di‐tetrahydroimidazol resp. cycl.‐Tetramethylen‐tetra‐hexahydropyrimidin. Von ersterem existieren Isomere. Eines konnte rein isoliert werden. Bei dem unter partieller Aufspaltung verlaufenden Umsatz mit schwefliger Säure wurden in beiden Fällen N‐Methansulfosäuren der in den Molekülen enthaltenen Heterocyclen isoliert und so der Strukturbeweis geführt.
• N,N?-Diacylated imidazolidines and hexahydropyrimidines
  作者：O. A. Luk'yanov、G. V. Pokhvisneva、T. V. Ternikova

  DOI：10.1007/bf00703698

  日期：1994.8

  A method for the preparation ofN-monoacyl imidazolidines and hexahydropyrimidines (as hydrochlorides) by interaction of monoacylated derivatives of ethylenediamine and trimethylenediamine with chloromethyl methyl ether was developed. Also a method for the preparation ofN,N′-diacylimidazolidines and hexahydropyrimidines either by acylation of their monoacyl derivatives or by reaction of the correspondingN

  开发了一种通过乙二胺和三亚甲基二胺的单酰化衍生物与氯甲基甲醚相互作用制备N-单酰基咪唑烷和六氢嘧啶（作为盐酸盐）的方法。还有一种制备 N,N'-二酰基咪唑烷和六氢嘧啶的方法，通过它们的单酰基衍生物的酰化或通过相应的 N,N'-二酰基亚烷基二胺衍生物与二甲氧基甲烷、二乙酰氧基甲烷、1,3,5-三恶烷或氯甲基甲醚的反应被设计。
• Katritzky, Alan R.; Murugan, Ramiah; Luce, Hudson, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1695 - 1700
  作者：Katritzky, Alan R.、Murugan, Ramiah、Luce, Hudson、Zerner, Michael、Ford, George P.

  DOI：——

  日期：——