2-hydrazino-3-(2-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine | 519153-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-hydrazino-3-(2-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine
• 英文别名: 2-hydrazino-3-(o-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine
• CAS: 519153-80-1
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₄
• 分子量: 270.721
• InChiKey: XHEBYLZPAPDCLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  210 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  513.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-hydrazino-3-(2-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine 在 mercury(II) diacetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射下使用 Hg(OAc)2 简便高效地合成 1,2,4-三唑并-[4,3-a][1,8]萘啶

  摘要：

  用于将芳基醛 3-(o-chlorophenyl)-l,8-naphthyridin-2ylhydrazones 7 转化为 1-ary l-4-(o-chloro-phenyl)-1,2,4-triazolo 的简单有效的protocoj [4,3-a][1,8]-萘啶 8 在微波辐射下使用廉价且容易获得的试剂 Hg(OAc)2 以高产率报道。所有化合物的结构均通过IR、H NMR和质谱确定。还提出了这种转变最可能的机制途径。

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.363
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-3-(o-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine 在 一水合肼 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-hydrazino-3-(2-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射下使用 Hg(OAc)2 简便高效地合成 1,2,4-三唑并-[4,3-a][1,8]萘啶

  摘要：

  用于将芳基醛 3-(o-chlorophenyl)-l,8-naphthyridin-2ylhydrazones 7 转化为 1-ary l-4-(o-chloro-phenyl)-1,2,4-triazolo 的简单有效的protocoj [4,3-a][1,8]-萘啶 8 在微波辐射下使用廉价且容易获得的试剂 Hg(OAc)2 以高产率报道。所有化合物的结构均通过IR、H NMR和质谱确定。还提出了这种转变最可能的机制途径。

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.363

文献信息

• Efficient synthesis of 1,2,4-triazolo[4,3-<i>a</i>][1,8]naphthyridines under microwave irradiation
  作者：K. Mogilaiah、T. Kumara Swamy、K. Shiva Kumar

  DOI：10.1002/jhet.33

  日期：2009.1

  A simple and highly efficient procedure has been described for the synthesis of 6-aryl-9-(4-phenoxphenyl)-1,2,4-triazolo [4,3-a] [1,8] napthyridines (4) by the oxidation of 4-phenoxybenzaldehyde 3-aryl-1,8-naphthyridin-2-ylhydrazones (3) with chloramines-T in methanol under microwave irradiation. The products were obtained in very good yields and excellent purities. J. Heterocyclic Chem., 46, 124 (2009)

  一个简单的，高效的过程已为6 -芳基-9-（4- phenoxphenyl）的合成中-1,2,4-三唑并〔4,3-α] [1,8] napthyridines被描述（4）由在微波辐射下用氯胺-T在甲醇中氧化4-苯氧基苯甲醛3-芳基-1,8-萘啶-2-基hydr （3）。以非常好的收率和优异的纯度获得了产物。杂环化学杂志，46，124（2009）。
• Mogilaiah; Chandra, A Vinay; Srivani, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 52, # 10, p. 1364 - 1367
  作者：Mogilaiah、Chandra, A Vinay、Srivani、Rao, A Nageswara

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Kumar Swamy; Nageswara Rao, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 21, # 2, p. 105 - 110
  作者：Mogilaiah、Kumar Swamy、Nageswara Rao

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Hari Prasad; Vidya, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2015, vol. 25, # 1, p. 47 - 54
  作者：Mogilaiah、Hari Prasad、Vidya、Jyothi

  DOI：——

  日期：——
• Mogilaiah; Reddy, Ch. Thirupati; Suraiah, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2014, vol. 23, # 4, p. 405 - 410
  作者：Mogilaiah、Reddy, Ch. Thirupati、Suraiah、Reddy, N. Vasudeva

  DOI：——

  日期：——