N-(benzylideneamino)-3-(2-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-amine | 845533-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-(benzylideneamino)-3-(2-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-amine
• CAS: 845533-63-3
• 化学式: C₂₁H₁₅ClN₄
• 分子量: 358.83
• InChiKey: OIICSNJKSQSVNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  535.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(benzylideneamino)-3-(2-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-amine 在 mercury(II) diacetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到6-(2-chlorophenyl)-9-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1,8]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射下使用 Hg(OAc)2 简便高效地合成 1,2,4-三唑并-[4,3-a][1,8]萘啶

  摘要：

  用于将芳基醛 3-(o-chlorophenyl)-l,8-naphthyridin-2ylhydrazones 7 转化为 1-ary l-4-(o-chloro-phenyl)-1,2,4-triazolo 的简单有效的protocoj [4,3-a][1,8]-萘啶 8 在微波辐射下使用廉价且容易获得的试剂 Hg(OAc)2 以高产率报道。所有化合物的结构均通过IR、H NMR和质谱确定。还提出了这种转变最可能的机制途径。

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.363
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯乙腈 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 三氯氧磷 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.03h， 生成 N-(benzylideneamino)-3-(2-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  在微波辐射下使用 Hg(OAc)2 简便高效地合成 1,2,4-三唑并-[4,3-a][1,8]萘啶

  摘要：

  用于将芳基醛 3-(o-chlorophenyl)-l,8-naphthyridin-2ylhydrazones 7 转化为 1-ary l-4-(o-chloro-phenyl)-1,2,4-triazolo 的简单有效的protocoj [4,3-a][1,8]-萘啶 8 在微波辐射下使用廉价且容易获得的试剂 Hg(OAc)2 以高产率报道。所有化合物的结构均通过IR、H NMR和质谱确定。还提出了这种转变最可能的机制途径。

  DOI：

  10.1515/hc.2004.10.4-5.363