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1,2-二氢-3-(邻氯苯基)-1,8-萘啶-2-酮 | 845533-61-1

中文名称
1,2-二氢-3-(邻氯苯基)-1,8-萘啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
1,2-dihydro-3-(o-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2-one
英文别名
3-(o-chlorophenyl)-1,8-naphthyridin-2(1H)one;3-(2-chlorophenyl)-1H-1,8-naphthyridin-2-one
1,2-二氢-3-(邻氯苯基)-1,8-萘啶-2-酮化学式
CAS
845533-61-1
化学式
C14H9ClN2O
mdl
——
分子量
256.691
InChiKey
QNCWGFCJQZQVCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    215 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
  • 沸点:
    475.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    42
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-二氢-3-(邻氯苯基)-1,8-萘啶-2-酮三氯氧磷 作用下, 反应 0.5h, 以90%的产率得到2-氯-3-(2-氯苯基)-1,8-二氮杂萘
    参考文献:
    名称:
    在微波辐射下使用 Hg(OAc)2 简便高效地合成 1,2,4-三唑并-[4,3-a][1,8]萘啶
    摘要:
    用于将芳基醛 3-(o-chlorophenyl)-l,8-naphthyridin-2ylhydrazones 7 转化为 1-ary l-4-(o-chloro-phenyl)-1,2,4-triazolo 的简单有效的protocoj [4,3-a][1,8]-萘啶 8 在微波辐射下使用廉价且容易获得的试剂 Hg(OAc)2 以高产率报道。所有化合物的结构均通过IR、H NMR和质谱确定。还提出了这种转变最可能的机制途径。
    DOI:
    10.1515/hc.2004.10.4-5.363
  • 作为产物:
    描述:
    2-amino-3-(o-chlorophenyl)-1,8-naphthyridine 在 sodium nitrite 作用下, 以 盐酸 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到1,2-二氢-3-(邻氯苯基)-1,8-萘啶-2-酮
    参考文献:
    名称:
    在微波辐射下使用 Hg(OAc)2 简便高效地合成 1,2,4-三唑并-[4,3-a][1,8]萘啶
    摘要:
    用于将芳基醛 3-(o-chlorophenyl)-l,8-naphthyridin-2ylhydrazones 7 转化为 1-ary l-4-(o-chloro-phenyl)-1,2,4-triazolo 的简单有效的protocoj [4,3-a][1,8]-萘啶 8 在微波辐射下使用廉价且容易获得的试剂 Hg(OAc)2 以高产率报道。所有化合物的结构均通过IR、H NMR和质谱确定。还提出了这种转变最可能的机制途径。
    DOI:
    10.1515/hc.2004.10.4-5.363
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文献信息

  • Mogilaiah; Reddy, G. Randheer; Reddy, Ch. Srinivas, Journal of Chemical Research, 2004, # 12, p. 832 - 833
    作者:Mogilaiah、Reddy, G. Randheer、Reddy, Ch. Srinivas
    DOI:——
    日期:——
  • Mogilaiah; Srinivas Reddy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 4, p. 768 - 772
    作者:Mogilaiah、Srinivas Reddy
    DOI:——
    日期:——
  • FACILE AND EFFICIENT SYNTHESIS OF 1,2,4-TRIAZOLO- [4,3-a][1,8]NAPHTHYRIDINES USING Hg(OAc)2 UNDER MICROWAVE IRRADIATION
    作者:K. Mogilaiah、Ch. Srinivas Reddy
    DOI:10.1515/hc.2004.10.4-5.363
    日期:2004.1
    A simple and efficient protocoj for the transformation of aryl aldehyde 3-(o-chlorophenyl)-l,8-naphthyridin-2ylhydrazones 7 to 1 -ary l-4-(o-chloro-phenyl)-1,2,4-triazolo[4,3-a][ 1,8]-naphthyridines 8 is reported under microwave irradiation utilizing inexpensive and easily available reagent Hg(OAc)2 with high yields. The structures of all the compounds were determined by IR, 'H NMR and mass spectroscopy
    用于将芳基醛 3-(o-chlorophenyl)-l,8-naphthyridin-2ylhydrazones 7 转化为 1-ary l-4-(o-chloro-phenyl)-1,2,4-triazolo 的简单有效的protocoj [4,3-a][1,8]-萘啶 8 在微波辐射下使用廉价且容易获得的试剂 Hg(OAc)2 以高产率报道。所有化合物的结构均通过IR、H NMR和质谱确定。还提出了这种转变最可能的机制途径。
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