chloro-4-methoxybenzene tricarbonyl chromium | 77490-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: chloro-4-methoxybenzene tricarbonyl chromium
• 英文别名: tricarbonyl(4-chloroanisole)chromium；tricarbonyl(p-methoxychlorobenzene)chromium；carbon monoxide;1-chloro-4-methoxybenzene;chromium
• CAS: 77490-88-1
• 化学式: C₁₀H₇ClCrO₄
• 分子量: 278.612
• InChiKey: LYKXZPDLFQBAOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-67 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-4-methoxybenzene tricarbonyl chromium 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 一氧化碳 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以30%的产率得到tricarbonyl(4-methoxybenzaldehyde)chromium
  参考文献：
  名称：

  均相催化中的双金属活化：钯催化的三羰基（氯芳烃）铬配合物羰基化为相应的醛，酯，酰胺和α-氧代酰胺

  摘要：

  三羰基（氯亚芳基）铬配合物经过钯催化的羰基化反应，生成芳族醛，酯，酰胺和α-氧代酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39880000896
• 作为产物：
  描述：

  六羰基铬 、 4-氯苯甲醚 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 以36 %的产率得到chloro-4-methoxybenzene tricarbonyl chromium
  参考文献：
  名称：

  Chromium-Promoted Dearomative (Deutero)Hydrocyanoalkylation of (Hetero)Arenes Using Simple Alkylnitriles

  摘要：

  摘要 本文公开了一种以简单的烷基腈为代核亲和剂，对铬结合（杂）烷进行区域选择性脱芳基 1,2-氢氰烷基化反应的一般策略，从而快速获得具有有用烷基腈基团的 1,3-环己二烯。这种方法的多功能性进一步促成了一种选择性脱芳基氘化反应。最后，还展示了该方法在天然产物（包括麦饭石苷、去甲氧基赤桔梗酮和吗啡）的正式合成中的应用。

  DOI：

  10.1055/a-2185-0581

文献信息

• Synthesis of tricarbonyl η6- and η5-[(3-thiophenyl)organo]chromium and -manganese complexes
  作者：Damien Prim、José Giner Planas、Audrey Auffrant、Françoise Rose-Munch、Eric Rose、Jacqueline Vaissermann

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.030

  日期：2003.12

  The syntheses of tricarbonyl η6-[(3-thiophenyl)arene]chromium 1a, 1b and η5-[(3-thiophenyl)cyclohexadienyl]manganese complexes 2 are reported using a Stille cross-coupling methodology. A two-step strategy involving a Stille reaction–exo-hydride abstraction sequence allowed selective access to cationic tricarbonyl η6-[(3-thiophenyl)arene]manganese complex 3. 1H-NMR data of these 3-thiophenylchromium

  三羰基的η的合成6 - [（3-噻吩基）芳烃]铬- 1A，1B和η 5 - [（3-噻吩基）环己二烯基]锰配合物2采用Stille交叉偶联方法报告。涉及的Stille反应-两步策略外-hydride抽象序列允许η与阳离子三羰基选择性接入6 - [（3-噻吩基）芳烃]锰络合物3。1个给出了这些3-硫代苯基铬和锰配合物的1 H-NMR数据，并与文献中描述的相应的2-硫代苯基取代的衍生物进行了比较。3-噻吩基和2-噻吩基η的晶体结构的测定6 - （芳烃）的Cr（CO）3个配合物表示的Cr（CO）的构象3米也报道的三脚架。
• Palladium catalysed coupling reactions of chloroaryl Cr(CO)3 complexes
  作者：William J. Scott

  DOI：10.1039/c39870001755

  日期：——

  Chloroaryl chromium tricarbonyl complexes undergo palladium catalysed coupling reactions with nucleophiles and palladium catalysed olefination reactions with alkenes.

  氯芳基三羰基铬络合物与亲核试剂进行钯催化的偶联反应，并与烯烃进行钯催化的烯化反应。
• Aromatic nucleophilic substitution on Cr(CO)3-complexed halogenoarenes: a new synthesis of O-aryloximes and their cyclization to benzofurans
  作者：Andreina Alemagna、Clara Baldoli、Paola Del Buttero、Emanuela Licandro、Stefano Maiorana

  DOI：10.1039/c39850000417

  日期：——

  O-Aryloximes are synthesized by reaction of acetone oxime with Cr(CO)3-complexed halogenoarenes and then cyclized to give benzofurans.

  O-芳基肟是通过丙酮肟与Cr（CO）3络合的卤代芳烃反应合成的，然后环化生成苯并呋喃。
• <i>ortho</i> -Directing Chromium Arene Complexes as Efficient Mediators for Enantiospecific C(sp² )-C(sp³ ) Cross-Coupling Reactions
  作者：Raphael Bigler、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201711816

  日期：2018.1.22

  ortho‐lithiation of chromium arene complexes followed by boronate formation and oxidation, occurs with complete ortho‐selectivity and enantiospecificity to give the coupling products in excellent yields and with high functional group tolerance. An intermediate chromium arene boronate complex was characterized by X‐ray, NMR, and IR experiments to elucidate the reaction mechanism.

  报道了一种新的策略，该策略用于将多种电子多样性的芳族化合物偶联至硼酸酯。偶联顺序依赖于铬芳烃络合物的直接邻位锂化反应，然后形成硼酸酯和氧化反应，具有完全的邻位选择性和对映体特异性，从而以优异的收率和较高的官能团耐受性提供偶联产物。通过X射线，NMR和IR实验对中间体铬芳烃硼酸酯络合物进行了表征，以阐明反应机理。
• GB941061
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——