4-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one | 913299-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
• 英文别名: 4-(3-hydroxypentan-3-yl)-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one
• CAS: 913299-05-5
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• 分子量: 220.271
• InChiKey: AIWFEFJKEQDAOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 以81%的产率得到4-(1-ethylpropyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了一个公式(I′)的化合物：其中x是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选择地取代的碳氢基团等，R2是可选择地取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环，等等，Y1、Y2和Y3中的每一个是可选择地取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性及其用途。

  公开号：

  US20090186879A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氨基苯甲酸甲酯 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 111.0h， 生成 4-(1-ethyl-1-hydroxypropyl)-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES FUSIONNES

  摘要：

  公开号：

  WO2006116412A3

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20090312383A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted hydrocarbyl, an optionally substituted C-linked heterocyclic group, an optionally substituted N-linked heteroaryl group, a cyano or an acyl; R 2 is an optionally substituted cyclic hydrocarbyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is oxygen, sulfur or —NR 3 — (wherein R 3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); Y 1 , Y 2 and Y 3 are each an optionally substituted carbon or a nitrogen, provided that one or less of Y 1 , Y 2 and Y 3 is nitrogen; and Z is a bond, —CO—, oxygen, sulfur, —SO—, —SO 2 —, —NR 4 —, —NR 4 -alk-, —CONR 4 — or —NR 4 CO— (wherein alk is an optionally substituted C 1-4 alkylene and R 4 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供了一种CRF受体拮抗剂，其包括式(I)的化合物：其中，R1是可选取代的烃基、可选取代的C-连接杂环基、可选取代的N-连接杂芳基、氰或酰基；R2是可选取代的环烃基或可选取代的杂环基；X是氧、硫或—NR3—（其中，R3是氢、可选取代的烃基或酰基）；Y1、Y2和Y3分别是可选取代的碳或氮，但其中一个或少于一个是氮；Z是键、—CO—、氧、硫、—SO—、—SO2—、—NR4—、—NR4-alk-、—CONR4—或—NR4CO—（其中，alk是可选取代的C1-4烷基，R4是氢、可选取代的烃基或酰基）；或其盐或前药。
• Fused heterocyclic compounds
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US08163935B2

  公开（公告）日：2012-04-24

  There is provided a CRF receptor antagonist comprising a compound of the formula (I): wherein R1 is an optionally substituted hydrocarbyl, an optionally substituted C-linked heterocyclic group, an optionally substituted N-linked heteroaryl group, a cyano or an acyl; R2 is an optionally substituted cyclic hydrocarbyl or an optionally substituted heterocyclic group; X is oxygen, sulfur or —NR3— (wherein R3 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); Y1, Y2 and Y3 are each an optionally substituted carbon or a nitrogen, provided that one or less of Y1, Y2 and Y3 is nitrogen; and Z is a bond, —CO—, oxygen, sulfur, —SO—, —SO2—, —NR4—, —NR4-alk-, —CONR4— or —NR4CO— (wherein alk is an optionally substituted C1-4 alkylene and R4 is a hydrogen, an optionally substituted hydrocarbyl or an acyl); or a salt thereof or a prodrug thereof.

  提供一种CRF受体拮抗剂，包括式（I）的化合物：其中R1是可选取代的烃基、可选取代的C-连接杂环基团、可选取代的N-连接杂芳基团、氰基或酰基；R2是可选取代的环烃基或可选取代的杂环基团；X是氧、硫或-NR3-（其中R3是氢、可选取代的烃基或酰基）；Y1、Y2和Y3分别是可选取代的碳或氮，但Y1、Y2和Y3中至多有一个是氮；Z是键、-CO-、氧、硫、-SO-、-SO2-、-NR4-、-NR4-烷基-、-CONR4-或-NR4CO-（其中烷基是可选取代的C1-4烷基，R4是氢、可选取代的烃基或酰基）；或其盐或前药。
• Tricyclic compounds and use thereof
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US08785460B2

  公开（公告）日：2014-07-22

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein x is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to 8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式为(I')的化合物，其中x是一个氮或CRx，Rx是氢等，R1是一个可选的取代的碳氢基团等，R2是一个可选的取代的碳氢基团等，环A是5-至8-成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是一个可选的取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。
• Tricyclic compounds having corticotropin-releasing factor antagonistic activity and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US08901141B2

  公开（公告）日：2014-12-02

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y1, Y2 and Y3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一种式子为（I'）的化合物：其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的烃基等，R2是可选取代的烃基等，环A是5-至-8成员的杂环环等，而Y1、Y2和Y3中的每一个是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，其具有CRF受体拮抗活性以及使用它们的方法。
• TRICYCLIC COMPOUNDS HAVING CORTICOTROPIN-RELEASING FACTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100298287A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  There is provided a compound of the formula (I′): wherein X is a nitrogen or CRx, Rx is a hydrogen, etc., R 1 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., R 2 is an optionally substituted hydrocarbon group, etc., ring A is 5- to -8-membered heterocyclic ring, etc., and each of Y 1 , Y 2 and Y 3 is an optionally substituted carbon or a nitrogen, etc.; or ‘a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonistic activity and use thereof.

  提供了一个公式（I'）的化合物，其中X是氮或CRx，Rx是氢等，R1是可选取代的碳氢基团等，R2是可选取代的碳氢基团等，环A是5-至-8成员的杂环环等，每个Y1、Y2和Y3是可选取代的碳或氮等；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用。