2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol | 82947-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
• CAS: 82947-15-7；82947-17-9
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₂
• 分子量: 245.116
• InChiKey: RZIQZUPNBXMZLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-azido-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1,2-叠氮基醇酯催化转化为[小α]-酰胺基酮

  摘要：

  1,2-叠氮基醇的酯通过Ru催化形成的NH亚胺与N 2的释放而随后在分子内的迁移而转化为无外部氧化剂的小α-酰胺基酮。

  DOI：

  10.1039/c6cc02063a
• 作为产物：
  描述：

  茴香烯 在 次溴酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-Bromo-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Marples, B. A.; Saint, C. G., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 7, p. 545 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>cis</i>-Dioxomolybdenum(VI) complexes with unsymmetric linear tetradentate ligands: syntheses, structures and bromoperoxidase activities
  作者：Sathish Kumar Kurapati、Samudranil Pal

  DOI：10.1002/aoc.3403

  日期：2016.3

  chain structure via intermolecular NH⋅⋅⋅O hydrogen bonding interactions. In cyclic voltammograms, the diamagnetic complexes display an irreversible metal‐centred reduction in the potential range −0.73 to −0.88 V (vs Ag/AgCl). The physicochemical data are consistent with a very similar gross molecular structure for all of 1, 2, 3, 4, 5. All the complexes exhibit decent bromoperoxidase activities and

  [MoO 2（乙酰丙酮酸酯）2 ]，2-（（（2-（2-羟乙基氨基）乙基氨基）甲基）-4- R-苯酚的反应（H 2 L n，n  = 1-5，R  = H，Me， OME，Cl和Br，分别地）和KOH中1：1：在甲醇2摩尔比，得到一系列具有通式配合物的顺式- [的MoO 2（L ñ）]（1，2，3，4，5）收率为81–86％。使用元素分析，光谱法（红外，紫外可见和1 H NMR，13C NMR和13 C-DEPT NMR）和电化学测量。的分子结构1，2，3，4已经使用的单晶X-射线晶体学测定。在每一个1，2，3，4，所述ONNO供体6,5,5元稠合螯合环形成（L Ñ）2-和两个相互顺氧代基团组装一扭曲的八面体Ñ 2 ö 4配位球周围金属中心。在晶格中，每个1，2，3，4种形式的一维无限链结构通过分子间Ñ  H⋅⋅⋅O氢键相互作用。在循环伏安图中，抗磁性配合物在-0.73至-0.88 V（vs
• Chiral Benzylic Carbocations: Low-Temperature NMR Studies and Theoretical Calculations
  作者：Daniel Stadler、Alain Goeppert、Golam Rasul、George A. Olah、G. K. Surya Prakash、Thorsten Bach

  DOI：10.1021/jo802296e

  日期：2009.1.2

  delivering high diastereomeric ratios, supporting the hypothesis that these carbocations are involved as intermediates in previously studied SN1 reactions. A strong shielding effect at the benzylic carbocationic center is observed for most of the secondary benzylic carbocations (derived from precursors 5−13) investigated, indicating a strong mesomeric distribution of the positive charge to the carbon

  α-手性仲和叔碳阳离子苄19 - 30，从相应的苄醇产生的1，2，和5 - 14通过用FSO 3 H或FSO 3 H /的SbF 5在SO 2ClF在-70°C下作为溶剂，并通过一维和二维NMR光谱进行表征。偶合常数和NOESY测量结果表明一种优选的构型，其中α-氢原子占据1,3-烯丙基应变位置，阳离子的非对映异构面通过烷基取代基和官能团（FG）区分。通过使用B3LYP / 6-311 + G **级别的DFT方法进行计算，进一步支持了这种优选构象的存在。芳烃亲核体的淬灭实验显示，受到较低屏蔽的非对映异构体表面的优先攻击，从而提供了高非对映异构体比率，支持了以下假说：这些碳正离子作为中间体参与了先前研究的S N中1反应。对于大多数次级苄碳正离子（来自前体衍生的，观察到在苄基碳阳离子中心的强的屏蔽效果5 - 13）研究，表明在茴香基取代基的对位上的正电荷的强消旋分布的碳原子。对于α-卤素取代的碳阳离子（5
• Reactions of Alkenes, Alkynes, and Alkoxyallenes with New Polymer-Supported Electrophilic Reagents
  作者：Holger Monenschein、Georgia Sourkouni-Argirusi、Katherine M. Schubothe、Thomas O'Hare、Andreas Kirschning

  DOI：10.1021/ol991149m

  日期：1999.12.1

  Preparation of new polymer-supported electrophilic reagents that efficiently promote 1,2-haloacetoxylations of alkenes and alkoxyallenes is described. Under very mild conditions and in high yields, alkenes are transformed into or-halo acetates while alkoxyallenes lead to vinyl iodides. In contrast to these results, terminal alkynes commonly afford synthetically valuable l-iodo-alkynes.
• Mameli, Gazzetta Chimica Italiana, 1909, vol. 39 II, p. 182
  作者：Mameli

  DOI：——

  日期：——
• Read; Reid, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1489
  作者：Read、Reid

  DOI：——

  日期：——