((2SR,3RS,4SR)-4-amino-4-(2-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((2SR,3RS,4SR)-4-amino-4-(2-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol
• 英文别名: (4-amino-4-(2-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol；rac-((2S,3R,4S)-4-amino-4-(2-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol；[(2R,3S,4R)-4-amino-4-(2-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)oxolan-3-yl]methanol
• 化学式: C₁₂H₁₃F₄NO₂
• 分子量: 279.234
• InChiKey: KEAXHJHDEOLCCG-GDPRMGEGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2SR,3RS,4SR)-4-amino-4-(2-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol 在 吡啶 、 盐酸 、 三氟甲磺酸酐 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 1-丙基磷酸酐 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 18.38h， 生成 N-(3-((4aS,5S,7aS)-2-amino-5-(trifluoromethyl)-4a,5,7,7a-tetrahydro-4H-furo[3,4-d][1,3]thiazin-7a-yl)-4-fluorophenyl)-5-(fluoromethyl)-pyrazine-2-carboxamide L-tartrate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE SALTS AND USES THEREOF
  [FR] SELS DE DÉRIVÉ AMINODIHYDROTHIAZINE CONDENSÉ ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  一种融合氨基二氢噻嗪衍生物的新盐及其药用。

  公开号：

  WO2014015125A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 2-(1,1,1-trifluorobut-3-en-2-yloxy)acetate 在 正丁基锂 、 甲酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 对苯二酚 、 N,N'-羰基二咪唑 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 61.09h， 生成 ((2SR,3RS,4SR)-4-amino-4-(2-fluorophenyl)-2-(trifluoromethyl)tetrahydrofuran-3-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVE SALTS AND USES THEREOF
  [FR] SELS DE DÉRIVÉ AMINODIHYDROTHIAZINE CONDENSÉ ET APPLICATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  一种融合氨基二氢噻嗪衍生物的新盐及其药用。

  公开号：

  WO2014015125A1

文献信息

• FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Hall Adrian

  公开号：US20120190672A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein X is hydrogen or fluorine; A is CH or N; Y is methyl, ethyl, monofluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, difluoroethyl, methoxy, ethoxy, methoxymethyl or —C≡N; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Aβ production inhibitory effect or a BACE1 inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Aβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  本发明涉及一种公式(I)的融合氨基二氢噻嗪衍生物： 其中 X为氢或氟； A为CH或N； Y为甲基、乙基、单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、二氟乙基、甲氧基、乙氧基、甲氧甲基或—C≡N； 以及其药学上可接受的盐； 该化合物具有Aβ产生抑制作用或BACE1抑制作用，并且可用作预防或治疗由Aβ引起的以阿尔茨海默型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。
• [EN] FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES USEFUL AS BACE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINODIHYDROTHIAZINE CONDENSÉS UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2012098213A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention relates to a fused aminodihydrothiazine derivative of formula (I): wherein X is hydrogen or fluorine; A is CH or N; Y is methyl, ethyl, monofluoromethyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, difluoroethyl, methoxy, ethoxy, methoxymethyl or -C≡N; and pharmaceutically acceptable salts thereof; which compound has an Αβ production inhibitory effect or a BACEl inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for a neurodegenerative disease caused by Αβ and typified by Alzheimer-type dementia.

  本发明涉及一种公式(I)的融合氨基二氢噻嗪衍生物，其中X为氢或氟；A为CH或N；Y为甲基、乙基、单氟甲基、二氟甲基、三氟甲基、二氟乙基、甲氧基、乙氧基、甲氧甲基或-C≡N；以及其药学上可接受的盐；该化合物具有Αβ产生抑制作用或BACEl抑制作用，并且可用作由Αβ引起且以阿尔茨海默病型痴呆为特征的神经退行性疾病的预防或治疗剂。
• [EN] 4,4A,5,7-TETRAHYDRO-3H-FURO[3,4-B]PYRIDINYL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 4,4 A, 5,7-TÊTRAHYDRO -3 H-FURO [3,4-B]PYRIDINYL
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2018083247A1

  公开（公告）日：2018-05-11

  The present invention relates to 4,4a,5,7-tetrahydro-3H-furo[3,4-b]pyridinyl compound inhibitors of beta-site APP-cleaving enzyme having the structure shown in Formula (I) wherein the radicals are as defined in the specification. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which beta-site APP- cleaving enzyme is involved, such as Alzheimer's disease (AD), mild cognitive impairment, preclinical Alzheimer's disease, senility, dementia, dementia with Lewy bodies, Down's syndrome, dementia associated with stroke, dementia associated with Parkinson's disease, and dementia associated with beta-amyloid.

  本发明涉及具有如公式（I）所示结构的4,4a,5,7-四氢-3H-呋喃[3,4-b]吡啶基化合物抑制剂，其中基团如规范中所定义。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，以及利用这种化合物和组合物预防和治疗涉及β-淀粉样蛋白切割酶的疾病，如阿尔茨海默病（AD）、轻度认知障碍、临床前阿尔茨海默病、老年痴呆、带有Lewy小体的痴呆、唐氏综合征、与中风相关的痴呆、与帕金森病相关的痴呆以及与β-淀粉样蛋白相关的痴呆。
• METHODS AND COMPOUNDS USEFUL IN THE SYNTHESIS OF FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Mitasev Branko

  公开号：US20120190848A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Provided are compounds and methods useful for the preparation of compounds useful as inhibitors of beta-site amyloid precursor protein (APP)-cleaving enzyme.

  提供了化合物和方法，用于制备用作beta-位点淀粉样前体蛋白(APP)裂解酶抑制剂的化合物。
• METHODS AND COMPOUNDS USEFUL IN THE SYNTHESIS OF FUSED AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20140309429A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Provided are compounds and methods useful for the preparation of compounds useful as inhibitors of beta-site amyloid precursor protein (APP)-cleaving enzyme.

  提供了化合物和方法，用于制备作为beta-位点淀粉样前体蛋白(APP)裂解酶抑制剂有用的化合物。