1-(1-乙基环丙基)乙酮 | 16278-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(1-乙基环丙基)乙酮
• 英文名称: 1-acetyl-1-ethylcyclopropane
• 英文别名: 1-(1-Ethylcyclopropyl)-1-ethanone；1-ethylcyclopropyl methyl ketone；1-(1-ethylcyclopropyl)ethanone
• CAS: 16278-12-9
• 化学式: C₇H₁₂O
• 分子量: 112.172
• InChiKey: VXBYIERHAQOMIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-乙基环丙基)乙酮 生成 3-Methyl-7-ethyl-9-brom-nonadien-(2-trans.6-trans)-saeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  A highly stereoselective synthesis of the racemic juvenile hormone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01024a056
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-ethyl-2-pentanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.5h， 以73%的产率得到1-(1-乙基环丙基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  用无尖锐的不对称二羟基化方法制备聚醚抗生素沙利霉素的DE环的方法

  摘要：

  本文所述的工作提供了将epi -17-脱氧-（O -8）-盐霉素3的E环连接到双螺缩醛6上的模型系统。醛转化7至双环醚8经由银辅助从四氢呋喃醇衍生的甲磺酸酯的扩环33进行说明。据报道尝试提供立体选择性合成的环氧化物27，该环氧化物27的制备为制备33，因此为8。通过螯合控制添加衍生自溴化物15的格氏试剂制备醇9醛7。依次将溴化物15制备为异构体的9：1 E：Z混合物，并通过环丙烷20的立体选择性Julia开环引入所需的E-立体化学。烯烃10和11的无尖锐的不对称二羟基化反应很容易提供二醇22和25 [或分别为23和26 ]，但是，随后在保留立体化学的情况下将其转化为环氧化物27和30证明是不成功的。环状亚硫酸盐37，39和硫酸盐42,45进行了调查作为环氧化物当量。亚硫酸盐的碱诱导的环化37，39个得到三醇21,24。使用类似的反应硫酸盐42,45青睐内环化四氢吡喃环，但是，需要为初始烷基

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)10420-3

文献信息

• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130183269A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The present disclosure is generally directed to antiviral compounds, and more specifically directed to combinations of compounds which can inhibit the function of the NS5A protein encoded by Hepatitis C virus (HCV), compositions comprising such combinations, and methods for inhibiting the function of the NS5A protein.

  本公开涉及抗病毒化合物，更具体地涉及能够抑制丙型肝炎病毒（HCV）编码的NS5A蛋白功能的化合物组合，包括这种组合的组成物，以及抑制NS5A蛋白功能的方法。
• Dialkylaminophenylethyl (or vinyl) cyclopropyl carbinols
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04166074A1

  公开（公告）日：1979-08-28

  Aryl substituted diketones and keto-esters, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a metal salt of the appropriate diketone or keto-ester. The intermediate iodides are prepared by condensing a methyl cyclopropyl ketone with an aromatic aldehyde to give an arylvinyl cyclopropyl ketone, reducing the latter to an arylethyl cyclopropyl carbinol or arylvinyl cyclopropyl carbinol, treating the carbinol with phosphorus tribromide and then with zinc bromide to give an arylalkyl or arylalkenyl bromide, and then replacing the bromine atom by iodine. The invention herein claimed relates to intermediate arylethyl cyclopropyl carbinols and arylvinyl cyclopropyl carbinols wherein aryl is phenyl substituted by dialkylamino.

  芳基取代的二酮和酮酯，作为抗病毒剂和杀虫剂有用，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备。中间碘化物通过将甲基环丙酮与芳香醛缩合以得到芳基乙烯基环丙酮，将后者还原为芳基乙基环丙醇或芳基乙烯基环丙醇，将环丙醇与三溴化磷处理，然后与溴化锌处理以得到芳基烷基或芳基烯基溴化物，然后将溴原子替换为碘。本发明涉及中间芳基乙基环丙醇和芳基乙烯基环丙醇，其中芳基是由二烷基氨基取代的苯基。
• Methylenedioxyphenyl substituted aliphatic diketones
  申请人：Sterling Drug, Inc.

  公开号：US04093736A1

  公开（公告）日：1978-06-06

  Aryl substituted diketones and keto-esters, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a metal salt of the appropriate diketone or keto-ester.

  芳基取代的二酮和酮酯，可用作抗病毒剂和杀虫剂，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备。
• Aryl substituted ketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04125541A1

  公开（公告）日：1978-11-14

  Aryl substituted tertiary carbinols, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting the Grignard reagent derived from an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a dialkyl ketone or an alkyl alkenyl ketone; or by reacting an arylalkyl or arylalkenyl ketone with an alkyl- or alkenylmagnesium halide.

  芳基取代的三级碳醇，可用作抗病毒剂和杀虫剂，通过将从芳基烷基或芳基烯基碘化物衍生的格氏试剂与二烷基酮或烷烯基酮反应来制备；或通过将芳基烷基或芳基烯基酮与烷基或烯基镁卤化物反应来制备。
• Aryl substituted diketones
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04171378A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  Aryl substituted diketones and keto-esters, useful as antiviral agents and insecticides, are prepared by reacting an arylalkyl or arylalkenyl iodide with a metal salt of the appropriate diketone or keto-ester.

  芳基取代的二酮和酮酯，可作为抗病毒剂和杀虫剂使用，通过将芳基烷基或芳基烯基碘化物与适当的二酮或酮酯的金属盐反应制备而成。