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6-iodo-9-phenyl-9H-purine | 119980-74-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-iodo-9-phenyl-9H-purine
英文别名
6-Iodo-9-phenylpurine
6-iodo-9-phenyl-9H-purine化学式
CAS
119980-74-4
化学式
C11H7IN4
mdl
——
分子量
322.108
InChiKey
STGBXKDEUBLVRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-iodo-9-phenyl-9H-purine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 65.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Tanji, Ken-Ichi; Higashino, Takeo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 6, p. 1935 - 1941
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-9-苯基嘌呤氢碘酸 、 sodium iodide 作用下, 以 丁酮 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到6-iodo-9-phenyl-9H-purine
    参考文献:
    名称:
    Tanji, Ken-Ichi; Higashino, Takeo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 6, p. 1935 - 1941
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • 2‐ and 6‐Purinylmagnesium Halides in Dichloromethane: Scope and New Insights into the Solvent Influence on the C−Mg Bond
    作者:Giovanni M. Fusi、Zelong Lim、Stephen D. Lindell、Enrique Gomez‐Bengoa、Malcolm R. Gordon、Silvia Gazzola
    DOI:10.1002/ejoc.202101009
    日期:2022.2.18
    iodo-Mg exchange methodology that works in DCM. DFT calculations suggested that the observed major stability of the C−Mg bond generated in DCM at higher temperature compared to the one in THF might be derived from a less polar character of the C−Mg bond in such non-coordinating solvent.
    使用醛和酮首次通过最近开发的适用于 DCM 的-交换方法获得高度功能化的嘌呤系统。DFT 计算表明,观察到的在 DCM 中生成的 C-Mg 键的主要稳定性与在 THF 中的相比,可能是由于 C-Mg 键在这种非配位溶剂中的极性较小。
  • Microwave promoted reaction of purin-6-yl magnesium halides with aldehydes in dichloromethane at 100 °C
    作者:Malcolm R. Gordon、Stephen D. Lindell
    DOI:10.1016/j.tetlet.2018.04.014
    日期:2018.5
    a dichloromethane solution of 9-benzyl or 9-phenyl 6-iodopurine with ethereal ethylmagnesium bromide at ambient temperature gives the corresponding purin-6-yl magnesium halides. Addition of an aldehyde followed by heating at 100 °C in a microwave reactor yielded the corresponding carbinols in 52–81% yield.
    在环境温度下用乙基乙基溴化镁处理9-苄基或9-苯基6-碘嘌呤二氯甲烷溶液,得到相应的嘌呤-6-基卤化。添加醛,然后在微波反应器中于100°C加热,得到相应的甲醇,收率为52–81%。
  • An Improved Route to Purin-6-yl Magnesium Halides by Metal–Halogen Exchange in Dichloromethane
    作者:Stephen Lindell、Malcolm Gordon、Daniel Richards
    DOI:10.1055/s-0036-1591727
    日期:2018.3
    Treatment of a solution of 9-benzyl or 9-phenyl 6-iodopurine in dichloromethane with an ethereal solution of ethylmagnesium bromide at ambient temperature generates the corresponding purin-6-yl magnesium halides which react with aldehydes to give carbinols in 55–80% yield. Performing the same procedure with THF as solvent gave carbinols in much lower yields (≤15%).
    在室温下用乙基溴化镁的醚溶液处理 9-苄基或 9-苯基 6-碘嘌呤二氯甲烷溶液,生成相应的 6-基卤化嘌呤,与醛反应生成甲醇,产率为 55-80% . 使用 THF 作为溶剂执行相同的程序,得到的甲醇产率要低得多 (≤15%)。
  • Preparation of Heteroarenecarbonitriles by Reaction of Haloheteroarenes with Potassium Cyanide Catalyzed by Sodium p-Toluenesulfinate
    作者:Akira Miyashita、Yumiko Suzuki、Kiyono Ohta、Takeo Higashino
    DOI:10.3987/com-94-s(b)38
    日期:——
    Several heteroarenecarbonitriles were prepared by reaction of haloheteroarenes with potassium cyanide catalyzed by sodium p-toluenesulfinate (1) or sodium methanesulfinate (2). In the reaction pathway, the cyanation proceeds through the formation of the sulfonylheteroarenes.
  • TANJI, KEN-ICHI;HIGASHINO, TAKEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 36,(1988) N 6, 1935-1941
    作者:TANJI, KEN-ICHI、HIGASHINO, TAKEO
    DOI:——
    日期:——
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