H-Nva-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu | 117106-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Nva-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-aminopentanoyl]-methylamino]acetyl]-methylamino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]-methylamino]-4-methylpentanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]-methylamino]-4-methylpentanoyl]-methylamino]-4-methylpentanoyl]-methylamino]-3-methylbutanoate
• CAS: 117106-28-2
• 化学式: C₅₇H₁₀₆N₁₀O₁₁
• 分子量: 1107.53
• InChiKey: HNRBCOVGGDWMJA-YYJUYEGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.04
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  31.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  261.48
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H-Nva-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu 生成 tert-butyl (2S)-3-methyl-2-[methyl-[(2S)-4-methyl-2-[methyl-[(2S)-4-methyl-2-[methyl-[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-methyl-2-[methyl-[(2S)-3-methyl-2-[[(2S)-4-methyl-2-[methyl-[2-[methyl-[(2S)-2-[[(2S)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]acetyl]amino]pentanoyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]propanoyl]amino]propanoyl]amino]pentanoyl]amino]pentanoyl]amino]butanoate
  参考文献：
  名称：

  GALPIN, IAN JAMES

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  H-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 二苯基氯化膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， -20.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.0h， 生成 H-Nva-Sar-(Me)Leu-Val-(Me)Leu-Ala-D-Ala-(Me)Leu-(Me)Leu-(Me)Val-Ot-Bu
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of linear unidecapeptide precursors of cyclosporin analogues

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86742-9

文献信息

• GALPIN, I. J.;MOHAMMED, A. K. A.;PATEL, A., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 6, 1773-1782
  作者：GALPIN, I. J.、MOHAMMED, A. K. A.、PATEL, A.

  DOI：——

  日期：——