1-(tert-butyl) 5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl) (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-glutamate | 2244699-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyl) 5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl) (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-glutamate
• 英文别名: L-Glutamic acid, N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-, 5-(1,3-dihydro-1,3-dioxo-2H-isoindol-2-yl) 1-(1,1-dimethylethyl) ester；1-O-tert-butyl 5-O-(1,3-dioxoisoindol-2-yl) (2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)pentanedioate
• CAS: 2244699-96-3
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₈
• 分子量: 570.599
• InChiKey: VCFGVFMEUOUAPV-SANMLTNESA-N

物化性质

• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyl) 5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl) (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-glutamate 在 三甲基氯硅烷 、 nickel(II) bromide trihydrate 、 三氟乙酸 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 锌 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP6880352

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 芴甲氧羰基-L-谷氨酸 1-叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(tert-butyl) 5-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl) (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Ni/Ag电催化交叉偶联合成非天然氨基酸

  摘要：

  本文概述了一个简单的方案，用于从微不足道的谷氨酸和天冬氨酸前体中快速获取对映体纯非天然氨基酸 (UAA)。该方法依赖于银/镍电催化脱羧偶联，可以快速并行进行（一次 24 个反应）以确定偶联可行性，然后按比例放大生成有用数量的 UAA，用于探索性研究。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c00474

文献信息

• Decarboxylative borylation
  作者：Chao Li、Jie Wang、Lisa M. Barton、Shan Yu、Maoqun Tian、David S. Peters、Manoj Kumar、Antony W. Yu、Kristen A. Johnson、Arnab K. Chatterjee、Ming Yan、Phil S. Baran

  DOI：10.1126/science.aam7355

  日期：2017.6.9

  functionalized alkyl boronate esters from abundant carboxylic substituents. This broad-scope nickel-catalyzed reaction uses the same activating principle as amide bond formation to replace a carboxylic acid moiety with a boronate ester. Application to peptides allowed expedient preparations of α-amino boronic acids, often with high stereoselectivity, thereby facilitating synthesis of the alkyl boronic acid drugs

  用碳酸交换硼酸 碳键合硼酸及其酯被广泛用作偶联伙伴以形成碳-碳键。最近，这些化学品本身就引起了制药业的兴趣。李等人。报道了一种使用邻苯二甲酰亚胺活化剂用硼酸酯代替羧酸的多功能镍催化工艺。该反应非常适合复杂分子的后期修饰。作者使用这种方法生产了一种有效的体外人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，这是治疗炎症性肺病的一个重要目标。科学，这个问题 p。eaam7355 镍催化多种化合物中的羧酸基团被硼酸和酯取代。介绍 硼酸是一种在材料科学中具有巨大效用的官能团，化学传感器开发和药物发现。在药物化学中，硼酸已被用作各种结构基序（生物等排体）的替代品，以提高先导化合物的效力或药代动力学特征。然而，烷基硼酸的广泛掺入在很大程度上受到与其制备相关的挑战的阻碍。因此，目前只有两种烷基硼酸在临床上使用，即万珂（Velcade）和宁拉罗（Ninlaro）。很少有方法能够从容易获得的起始材料中提供烷基硼酸酯；大多数表现
• METHOD FOR PREPARING AROMATIC AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20220144762A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  The present invention provides methods of efficiently producing various optically active aromatic amino acid derivatives by reacting, using an additive, a specific ester compound with an aromatic halide and zinc in the presence of a catalyst. The present invention also provides amino acid derivatives that can be produced by the methods.

  本发明提供了一种通过在催化剂存在下，使用添加剂，将特定酯化合物与芳香卤化物和锌反应的方法，有效地生产各种光学活性芳香族氨基酸衍生物。本发明还提供了可以通过这些方法生产的氨基酸衍生物。
• 環状ペプチド化合物の医薬用途
  申请人：中外製薬株式会社

  公开号：JP2023001389A

  公开（公告）日：2023-01-04

  【課題】 Rasの活性化を抑制し、Ras変異またはRas遺伝子の異常を伴うがん細胞の増殖を阻害する画期的なペプチド化合物群、および該ペプチド化合物群を含む医薬組成物を提供すること。【解決手段】 Rasと相互作用する環状ペプチド化合物、および該環状ペプチド化合物もしくはその塩またはそれらの溶媒和物を含む、医薬組成物。【選択図】なし

  【课题】提供一种革命性的肽化合物群，可以抑制Ras的活性化，并阻止伴有Ras突变或Ras基因异常的癌细胞的增殖，以及包含该肽化合物群的药物组合物。 【解决方案】提供一种环状肽化合物，可以与Ras相互作用，并且提供一种包含该环状肽化合物或其盐或溶剂物的药物组合物。 【选择图】无
• [EN] METHOD FOR PREPARING AROMATIC AMINO ACID DERIVATIVE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN DÉRIVÉ D'ACIDE AMINÉ AROMATIQUE<br/>[JA] 芳香族アミノ酸誘導体の製造方法
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2020189540A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  本発明は、特定のエステル化合物に対して、触媒の存在下、芳香族ハロゲン化物と亜鉛とを添加剤を用いて反応させて、種々の光学活性芳香族アミノ酸誘導体を効率的に製造する方法を提供する。また本発明は前記方法によって製造され得るアミノ酸誘導体を提供する。
• [EN] CYCLIC COMPOUND HAVING INHIBITORY EFFECT SELECTIVE FOR KRAS BUT NOT FOR HRAS AND NRAS<br/>[FR] COMPOSÉ CYCLIQUE AYANT UN EFFET INHIBITEUR SÉLECTIF POUR KRAS MAIS PAS POUR HRAS ET NRAS<br/>[JA] ＨＲＡＳおよびＮＲＡＳに対して選択的なＫＲＡＳ阻害作用を有する環状化合物
  申请人：[en]CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA;[ja]中外製薬株式会社

  公开号：WO2022234853A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  KRASを選択的に阻害する環状化合物、およびオリゴペプチド化合物を見出した。また、環状化合物の製造に有用なオリゴペプチド化合物および非天然アミノ酸を見出した。さらには、環状化合物およびオリゴペプチド化合物がKRASに特異的なアミノ酸残基と相互作用することを見出した。