N-tert-butoxycarbonyl-4-(tri-n-butylstannyl)-L-phenylalanine methyl ester | 151842-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonyl-4-(tri-n-butylstannyl)-L-phenylalanine methyl ester
• 英文别名: N-Boc-4-(tri-n-tributylstannyl)-L-phenylalanine methyl ester；N-Boc-4-(tributylstannyl)-L-phenylalanine methyl ester；N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-[(tributyl)stannyl]-L-phenylalanine methyl ester；N-tert-butoxycarbonyl-4-(tributylstannyl)-L-phenylalanine methyl ester
• CAS: 151842-29-4
• 化学式: C₂₇H₄₇NO₄Sn
• 分子量: 568.384
• InChiKey: LFYAHEBBCNAMMV-KCOFNFEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.35
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonyl-4-(tri-n-butylstannyl)-L-phenylalanine methyl ester 在 三氟甲磺酸钠 、 碳酸氢钠 、 1-(chloromethyl)-4-fluoro-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(hexafluorophosphate) 、 silver(l) oxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到甲基4-氟-N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-苯丙氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  [FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ORGANIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2010059943A3
• 作为产物：
  描述：

  甲基 2-甲基-2-丙基 (2S)-氨基(4-碘苄基)丙二酸酯 在 四(三苯基膦)钯 六正丁基二锡 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以77%的产率得到N-tert-butoxycarbonyl-4-(tri-n-butylstannyl)-L-phenylalanine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-pyridinyl-n-acyl-l-phenylalanines

  摘要：

  式I化合物具有作为VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性，并且适用于治疗症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合相关的疾病。

  公开号：

  US06388084B1

文献信息

• 4-Pyrimidinyl-n-acyl-l phenylalanines
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06380387B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  Compounds of Formula I are disclosed, having activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4, and accordingly useful for treating diseases whose symptoms and or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  公式I的化合物被披露，具有作为VCAM-1和表达VLA-4的细胞之间结合抑制剂的活性，因此可用于治疗症状和/或损害与VCAM-1与表达VLA-4的细胞结合相关的疾病。
• A convenient and reproducible method for the synthesis of astatinated 4-[²¹¹At]astato-<scp>l</scp>-phenylalanine<i>via</i>electrophilic desilylation
  作者：Shigeki Watanabe、Mohammad Anwar-Ul Azim、Ichiro Nishinaka、Ichiro Sasaki、Yasuhiro Ohshima、Keiichi Yamada、Noriko S. Ishioka

  DOI：10.1039/c8ob02394h

  日期：——

  The 211At-labeled compound, 4-[211At]astato-L-phenylalanine, is one of the most promising amino acid derivatives for use in targeted alpha therapy (TAT) for various cancers. Electrophilic demetallation of a stannyl precursor is the most widely used approach for labeling biomolecules with 211At. However, the low acid-resistance of the stannyl precursor necessitates the use of an N- and C-terminus-protected

  在211在标记的化合物，4- [ 211在] astato-大号-苯丙氨酸，是最有前途的用于靶向α治疗（TAT）用于各种癌症使用的氨基酸衍生物中的一个。苯乙烯前体的亲电脱金属是使用211 At标记生物分子的最广泛使用的方法。但是，由于苯乙烯衍生物前体的低耐酸性，因此必须使用N和C端保护的前体，由于涉及多个合成步骤，因此总放射化学收率（RCY）较低。在这项研究中，脱保护的有机甲硅烷基化合物4-三乙基甲硅烷基-L-苯丙氨酸被用于直接合成a化的苯丙氨酸。211使用氯仿（CHCl 3）和N-氯琥珀酰亚胺-甲醇（NCS-MeOH）溶液分别从被照射的209 Bi靶中回收At 。在HCl 3和NCS-MeOH溶液中分离得到的，使用211 At从三乙基甲硅烷基前体获得的4- [ 211 At] astato- L-苯丙氨酸的RCY分别为75％和64％。在这两种情况下，发现4- [ 211 At] astato-
• 4-Pyridinyl-n-acyl-l-phenylalanines
  申请人：——

  公开号：US20040127706A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  Compounds of Formula I have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4 and are useful for treating disease whose symptoms and or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  公式I的化合物具有抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合的活性，并且可用于治疗与VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间结合有关的症状和/或损伤的疾病。
• 4-pyridinyl-N-acyl-L-phenylalanines
  申请人：——

  公开号：US20020133015A1

  公开（公告）日：2002-09-19

  Compounds of Formula I have activity as inhibitors of binding between VCAM-1 and cells expressing VLA-4 and are useful for treating disease whose symptoms and or damage are related to the binding of VCAM-1 to cells expressing VLA-4.

  化合物I的活性是抑制VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间的结合，并且可用于治疗症状和/或损伤与VCAM-1与表达VLA-4的细胞之间的结合有关的疾病。
• FLUORINATION OF ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Ritter Tobias

  公开号：US20110312903A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Methods for fluorinating organic compounds are described herein.

  本文描述了有机化合物氟化的方法。