1-乙基-5-硝基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 | 481659-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-乙基-5-硝基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 1-ethyl-5-nitro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-nitroindole-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 1-ethyl-5-nitro-1H-indole-2-carboxylate；ethyl 1-ethyl-5-nitroindole-2-carboxylate
• CAS: 481659-88-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₄
• 分子量: 262.265
• InChiKey: WDFFCCSGOPZWDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  423.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙基-5-硝基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-氨基吲哚-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Phosphate mimics and methods of treatment using phosphatase inhibitors

  摘要：

  该发明涉及三氟甲基磺酰和三氟甲基磺酰胺化合物及其生理上可接受的盐和前药。预计这些化合物可以调节与细胞信号传导相关的蛋白酪氨酸酶的活性，特别是蛋白酪氨酸磷酸酶，因此预计在预防和治疗与异常蛋白酪氨酸酶相关的细胞信号传导相关疾病，如癌症、糖尿病、免疫调节、神经退行性疾病、骨质疏松症和传染病方面是有用的。该发明还涉及含有氟甲基磺酰基团的化合物作为磷酸酯类似物的用途。这些类似物可用于抑制、调节或调控细胞中的磷酸结合蛋白的活性。

  公开号：

  US06596772B1
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基吲哚-2-羧酸乙酯 、 碘乙烷 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 生成 1-乙基-5-硝基-1H-吲哚-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Triamide-substituted heterobicyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及三酰胺MTP/ApoB抑制剂，其化学公式为1，其中R1-R8如说明书所述，以及包含这些化合物的药物组合物及其用途，以及制备这些化合物的方法。本发明的化合物可用于治疗肥胖和脂质紊乱。

  公开号：

  US20030187053A1

文献信息

• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Kukje Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP4023638A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  The present invention relates to an indole carboxamide derivative that inhibits the production of prostaglandin E2 (PGE2) through inhibition of microsomal prostaglandin E2 synthase-1 (mPGES-1), and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The indole carboxamide derivative according to the present invention can be effectively used in treating or preventing inflammation, arthritis, high fever, pain, cancer, stroke or brain diseases such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及一种吲哚羧酰胺衍生物，通过抑制微粒体前列腺素E2合成酶-1（mPGES-1）的产生来抑制前列腺素E2（PGE2）的产生，以及包含该衍生物作为活性成分的制药组合物。本发明的吲哚羧酰胺衍生物可有效用于治疗或预防炎症、关节炎、高热、疼痛、癌症、中风或阿尔茨海默病等脑部疾病。
• TRIAMIDE-SUBSTITUTED INDOLES, BENZOFURANES AND BENZOTHIOPHENES AS INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN (MTP) AND/OR APOLIPOPROTEIN B (APO B) SECRETION
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1404653A1

  公开（公告）日：2004-04-07
• US6720351B2
  申请人：——

  公开号：US6720351B2

  公开（公告）日：2004-04-13
• US6949572B2
  申请人：——

  公开号：US6949572B2

  公开（公告）日：2005-09-27
• US6979692B2
  申请人：——

  公开号：US6979692B2

  公开（公告）日：2005-12-27