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N-benzyloxycarbonyltryptophanehydrazid | 22839-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyloxycarbonyltryptophanehydrazid
英文别名
Cbz-(D)-tryptophan hydrazide;benzyl (R)-1-hydrazino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl-carbamate;benzyl N-[(2R)-1-hydrazinyl-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
N-benzyloxycarbonyltryptophanehydrazid化学式
CAS
22839-14-1
化学式
C19H20N4O3
mdl
——
分子量
352.393
InChiKey
KGUMDDOPJAFALZ-QGZVFWFLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    109
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyloxycarbonyltryptophanehydrazid盐酸溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 生成 (R,R)-bis(N-benzyloxycarbonyltryptophyl)diaza-18-crown-6
    参考文献:
    名称:
    Luk'yanenko, N. G.; Bogat-skii, A. V.; Basok, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 7, p. 1438 - 1444
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    N-苄氧羰基-D-色氨酸N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以34%的产率得到N-benzyloxycarbonyltryptophanehydrazid
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED CYCLOHEXYLDIAMINES
    摘要:
    这项发明涉及具有亲和力与μ-阿片受体和ORL 1-受体的化合物,其生产方法,含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛或其他疾病的用途。
    公开号:
    US20090247591A1
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文献信息

  • New ligands of the ghrelin receptor based on the 1,2,4-triazole scaffold by introduction of a second chiral center
    作者:Mathieu Maingot、Anne-Laure Blayo、Séverine Denoyelle、Céline M’Kadmi、Marjorie Damian、Sophie Mary、Didier Gagne、Pierre Sanchez、Babette Aicher、Peter Schmidt、Gilbert Müller、Michael Teifel、Eckhard Günther、Jacky Marie、Jean-Louis Banères、Jean Martinez、Jean-Alain Fehrentz
    DOI:10.1016/j.bmcl.2016.04.003
    日期:2016.5
    elongate the ‘C-terminal part’ of the molecule. Therefore, we were able to explore mimics of the substance P analogs described as inverse agonists. Some compounds presented affinities in the nanomolar range and potent biological activities, while one exhibited a partial inverse agonist behavior similar to a Substance P analog.
    在我们先前描述的1,2,4-三唑上引入第二个手性中心,使我们能够增加多样性并延长分子的“ C端部分”。因此,我们能够探索被称为反向激动剂的P物质类似物的模拟物。一些化合物表现出在纳摩尔范围内的亲和力和强大的生物活性,而一种则表现出类似于Substance P类似物的部分反向激动剂行为。
  • SUBSTITUTED CYCLOHEXYLDIAMINES
    申请人:Zemolka Saskia
    公开号:US20090247591A1
    公开(公告)日:2009-10-01
    The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain or other conditions.
    这项发明涉及具有亲和力与μ-阿片受体和ORL 1-受体的化合物,其生产方法,含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛或其他疾病的用途。
  • Luk'yanenko, N. G.; Bogat-skii, A. V.; Basok, S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 7, p. 1438 - 1444
    作者:Luk'yanenko, N. G.、Bogat-skii, A. V.、Basok, S. S.、Ostrovskaya, L. K.、Nazarova, N. Yu.、Karpenko, L. P.
    DOI:——
    日期:——
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