N-benzyloxycarbonyltryptophanehydrazid | 22839-13-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-benzyloxycarbonyltryptophanehydrazid
• 英文别名: benzyl (S)-(1-hydrazinyl-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamate；Cbz-(L)-tryptophan hydrazide；benzyl (S)-1-hydrazino-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl-carbamate；N-[(Phenylmethoxy)carbonyl]-L-tryptophan hydrazide；benzyl N-[(2S)-1-hydrazinyl-3-(1H-indol-3-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 22839-13-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O₃
• 分子量: 352.393
• InChiKey: KGUMDDOPJAFALZ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyltryptophanehydrazid 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 benzyl (S)-(2-(1H-indol-3-yl)-1-(1-(2-oxo-2-phenylethyl)-3-phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种高效，立体控制和通用的合成路线，可合成双环部分饱和的特权支架。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种简单，高产量和立体控制策略的开发，该策略用于从光学活性氨基酸合成一系列三唑并哌嗪和其他生物学相关的融合支架。该途径被应用于22个含有新的，以前难以接近的载体的支架的合成，并被用于获得一种新的ganaplacide类似物。

  DOI：

  10.1039/d0cc02728f
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-benzyloxycarbonyl-L-tryptophan methyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以82%的产率得到N-benzyloxycarbonyltryptophanehydrazid
  参考文献：
  名称：

  一种高效，立体控制和通用的合成路线，可合成双环部分饱和的特权支架。

  摘要：

  在本文中，我们描述了一种简单，高产量和立体控制策略的开发，该策略用于从光学活性氨基酸合成一系列三唑并哌嗪和其他生物学相关的融合支架。该途径被应用于22个含有新的，以前难以接近的载体的支架的合成，并被用于获得一种新的ganaplacide类似物。

  DOI：

  10.1039/d0cc02728f

文献信息

• SUBSTITUTED CYCLOHEXYLDIAMINES
  申请人：Zemolka Saskia

  公开号：US20090247591A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to compounds that have an affinity to the μ-opioid receptor and the ORL 1-receptor, methods for their production, medications containing these compounds and the use of these compounds for the treatment of pain or other conditions.

  这项发明涉及具有亲和力与μ-阿片受体和ORL 1-受体的化合物，其生产方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物治疗疼痛或其他疾病的用途。
• Modified amino acids
  申请人：Technische Universität Wien

  公开号：EP1826199A1

  公开（公告）日：2007-08-29

  The present invention provides a compound of the general formula 1, wherein X is the connection between the CO-hydrazine and the NR1-oxalic acid or ester group, and uses and synthesis methods. These compounds represent amino acid derivatives, wherein the amine group is turned into an acidic group by the oxalic acid group and the carboxylic acid is turned into an amine functionality by the hydrazine group; as well as peptidomimetics comprising the compound and methods for their synthesis.

  本发明提供了一种一般式1的化合物， 其中X是CO-肼和NR1-草酸或酯基之间的连接，并提供了使用和合成方法。这些化合物代表氨基酸衍生物，其中氨基团通过草酸基转化为酸性基团，羧酸通过肼基转化为氨基功能团；以及包括该化合物的肽类似物和其合成方法。
• A Favorable, Narrow, δh Hansen-Parameter Domain for Gelation of Low-Molecular-Weight Amino Acid Derivatives
  作者：Pasquale Curcio、Florent Allix、Guillaume Pickaert、Brigitte Jamart-Grégoire

  DOI：10.1002/chem.201101423

  日期：2011.11.25

  properties of gelation was evaluated. The hydrogen‐bonding Hansen parameter (δh) allows us to draw a narrow favorable δh domain for gelation in the range of 0.2–1.4 (cal cm−3)1/2. Furthermore, a general increase of the Hildebrand parameter (δ) leads to the formation of poor gels (small gelation numbers, GNs) in aromatic solvents. Scanning electron microscopy (SEM) revealed that the gels prepared from

  近年来，由于有趣的超分子体系结构以及工业应用，新​​型低分子量胶凝剂（LMWG）的设计引起了相当大的关注。在这种情况下，有机溶剂在确定有机胶凝行为中的作用是一个中心问题。本文中，我们报告了氨基酸衍生物在各种溶剂中的有机胶凝行为的系统研究结果，以建立溶剂性质与凝胶形成之间的关系。我们强调指出，除了四氯化碳和四氯乙烯外，大多数胶凝溶剂都是芳香族的。此外，考虑了与溶剂性质有关的不同参数，并评估了它们对凝胶化物理性能的影响。δ ħ）使我们能够得出一个窄有利δ ħ胶凝域在0.2-1.4（CAL cm的范围-3）1/2。此外，希尔德布兰德参数（δ）的普遍增加导致在芳族溶剂中形成不良的凝胶（小的凝胶化数，GNs）。扫描电子显微镜（SEM）显示，由（l） -苯丙氨酸和（l） -亮氨酸衍生物在不同溶剂中制备的凝胶由纠缠的3D纤维状网络组成，其直径仅受溶剂性质的轻微影响。
• New ligands of the ghrelin receptor based on the 1,2,4-triazole scaffold by introduction of a second chiral center
  作者：Mathieu Maingot、Anne-Laure Blayo、Séverine Denoyelle、Céline M’Kadmi、Marjorie Damian、Sophie Mary、Didier Gagne、Pierre Sanchez、Babette Aicher、Peter Schmidt、Gilbert Müller、Michael Teifel、Eckhard Günther、Jacky Marie、Jean-Louis Banères、Jean Martinez、Jean-Alain Fehrentz

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.003

  日期：2016.5

  elongate the ‘C-terminal part’ of the molecule. Therefore, we were able to explore mimics of the substance P analogs described as inverse agonists. Some compounds presented affinities in the nanomolar range and potent biological activities, while one exhibited a partial inverse agonist behavior similar to a Substance P analog.

  在我们先前描述的1,2,4-三唑上引入第二个手性中心，使我们能够增加多样性并延长分子的“ C端部分”。因此，我们能够探索被称为反向激动剂的P物质类似物的模拟物。一些化合物表现出在纳摩尔范围内的亲和力和强大的生物活性，而一种则表现出类似于Substance P类似物的部分反向激动剂行为。
• Novel quaternary ammonium compounds and process for preparing and using same
  申请人：FINETEX, INC.

  公开号：US20030036665A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Novel quaternary ammonium compounds are disclosed, as well as methods for their preparation and their use in the treatment of hair, fibers and textiles as softening and conditioning agents. The high substantivity of these novel quaternary ammonium compounds to hair, fibers, and textiles, and their mildness to the skin and eyes, make them well suited for softening and conditioning fibers for applications such as personal care, laundry, and textile use. For example, quaternary ammonium compounds such as N′,N″,N′″-Triethyl, N′,N′,N′″,N′″-Tetramethyl, N″-[(Polyhydroxypropyl)-&ohgr;-hydroxyalkyl], dipropylene triammonium triethosulfate have been prepared. Quaternary ammonium compounds may also include those involving other reactive groups known to those skilled in the art.

  本发明公开了新型季铵盐化合物及其制备方法，以及它们在头发、纤维和纺织品处理中作为软化剂和调理剂的用途。这些新型季铵盐化合物对头发、纤维和纺织品的高吸附性，以及对皮肤和眼睛的温和性，使它们非常适合软化和调节纤维，用于个人护理、洗衣和纺织品等用途。 例如，已经制备出 N′,N″,N′″-三乙基、N′,N″,N′″-四甲基、N″-[（聚羟丙基）-&ohgr;-羟基烷基]、二丙烯三铵三硫酸盐等季铵盐化合物。季铵盐化合物还可以包括那些涉及本领域技术人员已知的其他反应基团的化合物。