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(1E)-4-羟基-1-三甲苯基-4-甲基戊-1-烯-3-酮
(1E)-4-羟基-1-三甲苯基-4-甲基戊-1-烯-3-酮 | 1346681-71-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
(1E)-4-羟基-1-三甲苯基-4-甲基戊-1-烯-3-酮
中文别名
——
英文名称
(1E)-4-hydroxy-1-mesityl-4-methylpent-1-en-3-one
英文别名
(E)-4-hydroxy-4-methyl-1-(2,4,6-trimethylphenyl)pent-1-en-3-one
CAS
1346681-71-7
化学式
C
15
H
20
O
2
mdl
——
分子量
232.323
InChiKey
MZEPKOZFBZWACD-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.1
重原子数:
17
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.4
拓扑面积:
37.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(1E)-4-羟基-1-三甲苯基-4-甲基戊-1-烯-3-酮
在 2-(2,4,6-trimethyl-phenyl)-2,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[2,1-c] [1,2,4]triazol-4-ylium perchlorate 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 26.0h, 生成
(S)-1-(3-mesitylpropanoyl)-2-methyl piperidine
参考文献:
名称:
环状仲胺的催化动力学拆分
摘要:
外消旋环胺的催化拆分是通过对映选择性酰胺化反应实现的,该反应具有非手性 N-杂环卡宾催化剂和新型手性异羟肟酸助催化剂协同作用。反应在室温下进行,不产生非挥发性副产物,并通过水萃取提供富含对映体的胺。
DOI:
10.1021/ja209472h
作为产物:
描述:
2,4,6-三甲基苯甲醛
、
3-羟基-3-甲基-2-丁酮
在 lithium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 18.0h, 以51%的产率得到(1E)-4-羟基-1-三甲苯基-4-甲基戊-1-烯-3-酮
参考文献:
名称:
环状仲胺的催化动力学拆分
摘要:
外消旋环胺的催化拆分是通过对映选择性酰胺化反应实现的,该反应具有非手性 N-杂环卡宾催化剂和新型手性异羟肟酸助催化剂协同作用。反应在室温下进行,不产生非挥发性副产物,并通过水萃取提供富含对映体的胺。
DOI:
10.1021/ja209472h
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文献信息
[EN] KINETIC RESOLUTION OF CHIRAL AMINES<br/>[FR] RÉSOLUTION CINÉTIQUE D'AMINES CHIRALES
申请人:
ETH ZUERICH
公开号:
WO2013007371A3
公开(公告)日:
2013-10-03
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