5(S),12(R),20-tris[(tert-butyldimethylislyl)oxy]-6(Z),8(E),10(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid | 129594-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5(S),12(R),20-tris[(tert-butyldimethylislyl)oxy]-6(Z),8(E),10(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid
• 英文别名: 5(S),12(R),20-tris<(tert-butyldimethylislyl)oxy>-6(Z),8(E),10(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid
• CAS: 129594-38-3
• 化学式: C₃₈H₇₄O₅Si₃
• 分子量: 695.259
• InChiKey: HQVVOVLVFINCOL-HVDUKWFYSA-N

物化性质

• 沸点：
  651.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.924±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.22
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5(S),12(R),20-tris[(tert-butyldimethylislyl)oxy]-6(Z),8(E),10(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以79%的产率得到20-羟基白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007
• 作为产物：
  描述：

  11-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1-iodo-1(E),5(Z)-undecadien-3(R)-ol 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 lithium hydroxide 、 二(3-甲基丁烷-2-基)硼烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5(S),12(R),20-tris[(tert-butyldimethylislyl)oxy]-6(Z),8(E),10(E),14(Z)-eicosatetraenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of leukotriene B4, 20-hydroxyleukotriene B4, leukotriene B3, and their analogs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00306a007