2-amino-3-benzyl-5-(4-fluorophenyl)-pyrazine | 196959-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-amino-3-benzyl-5-(4-fluorophenyl)-pyrazine
• 英文别名: 3-Benzyl-5-(4-fluorophenyl)pyrazin-2-amine
• CAS: 196959-81-6
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃
• 分子量: 279.317
• InChiKey: ZFHBBZLMBGNQMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  131-133 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  427.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-amino-3-benzyl-5-(4-fluorophenyl)-pyrazine 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 生成 8-benzyl-6-(4-fluorophenyl)-2-(p-hydroxybenzylidene)-2,3-dihydroimidazo[1,2-a]pyrazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  腔肠素-2-的新合成路线：各种脱氢腔肠素类似物的合成

  摘要：

  描述了将各种取代基引入腔肠胺5位的新合成路线。然而，在尝试合成一些具有不稳定官能团的类似物时发现了困难。这是由于强酸浓度。Suzuki-Miyaura偶联后的H 2 SO 4 ，因此该路线仅限于合成具有酸稳定官能团的氨基吡嗪。在本报告中，我们描述了在交叉偶联前 N-甲苯磺酰基-氨基吡嗪三氟甲磺酸酯脱保护的替代成功；因此，我们以高产率获得了氨基吡嗪三氟甲磺酸盐。该化合物使我们能够合成各种腔肠素类似物。

  DOI：

  10.3987/com-05-10351
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基-2-苯基乙铵氯化物 在 镍 氢气 、 四氯化钛 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-amino-3-benzyl-5-(4-fluorophenyl)-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Solvent and substituent effects on the fluorescent properties of coelenteramide analogues

  摘要：

  腔肠素1是海萤素生物发光中的发光体。为了确定1的荧光特性，在各种极性的溶剂中研究了1及其一系列类似物3a-f的荧光特性，这些类似物在5-苯基基团的对位上具有取代基R（= CF3、F、H、OCH3、OH、N（CH3）2）。1和3d-f的荧光发射最大值具有电子供体基团R（= OCH3、OH、N（CH3）2），随着溶剂极性的增加，其最大值向较低能量移动，而类似物3a-c（R= CF3、F、H）的荧光发射最大值与溶剂极性无关。1和3d-f的荧光最大值与溶剂极性尺度之间的线性相关性可以用具有电荷转移（CT）特征的单线态激发态的形成来解释。1和3d-f的CT荧光量子产率高于3a-c。这些结果表明，1的溶剂致色荧光来自CT激发态，5-苯基基团上存在电子供体羟基对于确定海萤素生物发光的波长和高荧光量子产率至关重要。

  DOI：

  10.1039/a701156c

文献信息

• New bioluminescent coelenterazine derivatives with various C-6 substitutions
  作者：Tianyu Jiang、Xingye Yang、Yubin Zhou、Ilia Yampolsky、Lupei Du、Minyong Li

  DOI：10.1039/c7ob01554b

  日期：——

  A series of new coelenterazine analogs with varying substituents at the C-6 position of the imidazopyrazinone core have been designed and synthesized for the extension of bioluminescence substrates. Some of them display excellent bioluminescence properties compared to DeepBlueC™ or native coelenterazine with both in vitro and in vivo biological evaluations, thus placing these derivatives among the most

  已经设计并合成了一系列在咪唑并吡嗪酮核心的C-6位置具有不同取代基的新腔肠素类似物，以扩展生物发光底物。与DeepBlueC™或天然腔肠素相比，它们中的一些在体外和体内生物学评估中均显示出优异的生物发光特性，从而使这些衍生物成为海藻生物发光应用的最理想底物。
• 一种腔肠素类似物及其制备方法与应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN105968114B

  公开（公告）日：2018-11-09

  本发明公开了一种腔肠素类似物及其制备方法与应用，具有结构通式(I)，式中，R1，R2，R3均为不同的取代基。该类化合物作为生物发光底物的应用，能利用生物发光检测腔肠素萤光素酶的存在和数量(包括酶水平、细胞水平和动物水平)，检测萤光素酶在体外，细胞和体内分布成像的应用；能够在萤光素酶的存在下作为报告信号检测药物在酶水平、细胞水平、动物水平的药理作用和毒性作用。
• Influence of Electron-Donating and Electron-Withdrawing Substituents on the Chemiluminescence Behavior of Coelenterazine Analogs
  作者：Ryota Saito、Takashi Hirano、Shojiro Maki、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1246/bcsj.20100185

  日期：2011.1.15

  Coelenterazine analogs 3a–3e possessing various substituents at the para-position of the 6-phenyl group (R = CF3, F, H, OMe, and NMe2) were synthesized, and the chemiluminescent properties of 3a–3e...

  合成了在 6-苯基（R = CF3、F、H、OMe 和 NMe2）的对位具有各种取代基的腔肠素类似物 3a-3e，并且 3a-3e 的化学发光特性...
• Novel Synthetic Route of Coelenterazines -2-: Synthesis of Various Dehydrocoelenterazine Analogs
  作者：Minoru Isobe、Nobuhiro Kondo、Masaki Kuse、Thumnoon Mutarapat、Nopporn Thasana

  DOI：10.3987/com-05-10351

  日期：——

  The novel synthetic route to introduce various substituents into 5-position of coelenteramine is described. Difficulties, however, are observed in the attempted synthesis of some analogs having labile functional groups. This is due to the strong acid conc. H 2 SO 4 after Suzuki-Miyaura coupling, so that the route was limited only to the synthesis for aminopyrazines having acid-stable functional groups

  描述了将各种取代基引入腔肠胺5位的新合成路线。然而，在尝试合成一些具有不稳定官能团的类似物时发现了困难。这是由于强酸浓度。Suzuki-Miyaura偶联后的H 2 SO 4 ，因此该路线仅限于合成具有酸稳定官能团的氨基吡嗪。在本报告中，我们描述了在交叉偶联前 N-甲苯磺酰基-氨基吡嗪三氟甲磺酸酯脱保护的替代成功；因此，我们以高产率获得了氨基吡嗪三氟甲磺酸盐。该化合物使我们能够合成各种腔肠素类似物。
• Solvent and substituent effects on the fluorescent properties of coelenteramide analogues
  作者：Ryota Saito、Takashi Hirano、Haruki Niwa、Mamoru Ohashi

  DOI：10.1039/a701156c

  日期：——

  Coelenteramide 1 is the light emitter in aequorin bioluminescence. To establish the fluorescent character of 1, the fluorescence properties of 1 and a series of its analogues, 3a–f, possessing a substituent R [= CF3, F, H, OCH3, OH, N(CH3)2] at the para-position on the 5-phenyl group have been investigated in solvents of various polarity. The fluorescence emission maxima of 1 and 3d–f, possessing an electron-donating group R [= OCH3, OH, N(CH3)2] shift to lower energy with increasing solvent polarity, while those of the analogues 3a–c (R = CF3, F, H) are independent of the solvent polarity. The linear correlation between the fluorescence maxima of 1 and 3d–f and the solvent polarity scales can be explained by formation of the singlet excited state with a charge-transfer (CT) character. The quantum yields of CT fluorescence of 1 and 3d–f have been found to be higher than those of 3a–c. These results indicate that the solvatochromic fluorescence of 1 originates from the CT excited state and the existence of an electron donating hydroxy group on the 5-phenyl group is essential for determining a wavelength and a high fluorescence quantum yield of aequorin bioluminescence.

  腔肠素1是海萤素生物发光中的发光体。为了确定1的荧光特性，在各种极性的溶剂中研究了1及其一系列类似物3a-f的荧光特性，这些类似物在5-苯基基团的对位上具有取代基R（= CF3、F、H、OCH3、OH、N（CH3）2）。1和3d-f的荧光发射最大值具有电子供体基团R（= OCH3、OH、N（CH3）2），随着溶剂极性的增加，其最大值向较低能量移动，而类似物3a-c（R= CF3、F、H）的荧光发射最大值与溶剂极性无关。1和3d-f的荧光最大值与溶剂极性尺度之间的线性相关性可以用具有电荷转移（CT）特征的单线态激发态的形成来解释。1和3d-f的CT荧光量子产率高于3a-c。这些结果表明，1的溶剂致色荧光来自CT激发态，5-苯基基团上存在电子供体羟基对于确定海萤素生物发光的波长和高荧光量子产率至关重要。