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2,2-dimethylpropionic acid 5-hydroxypentyl ester | 133095-88-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,2-dimethylpropionic acid 5-hydroxypentyl ester
英文别名
5- hydroxypentyl pivalate;Propanoic acid, 2,2-dimethyl-, 5-hydroxypentyl ester;5-hydroxypentyl 2,2-dimethylpropanoate
2,2-dimethylpropionic acid 5-hydroxypentyl ester化学式
CAS
133095-88-2
化学式
C10H20O3
mdl
——
分子量
188.267
InChiKey
UGVAPOGKTLRCFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:991f2779a9894dc0ac207d55d140dedf
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-dimethylpropionic acid 5-hydroxypentyl ester2-碘酰基苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃二甲基亚砜 为溶剂, 以69%的产率得到5-oxopentyl pivalate
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric Synthesis of Double Bond Isomers of the Structure Proposed for Pyrinodemin A and Indication of Its Structural Revision
    摘要:
    对结构(1)(∆16’,17’)的双键异构体( )-2(∆15’,16’)和( )-3(∆14’,15’)的非对称合成已完成,该结构是从海绵中提取的具有独特顺式环戊[c]异噁唑啉部分的细胞毒性双吡啶生物碱pyrinodemin A。通过对pyrinodemin A及合成化合物的C18和手性HPLC分析以及pyrinodemin A的氧化降解产物的ESIMS数据进行比较,表明pyrinodemin A为1:1的外消旋混合物2。
    DOI:
    10.3390/10010312
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-Dimethyl-propionic acid 5-trityloxy-pentyl ester 在 bismuth(III) chloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.05h, 以95%的产率得到2,2-dimethylpropionic acid 5-hydroxypentyl ester
    参考文献:
    名称:
    氯化铋 (III) 催化高效和选择性裂解三苯甲基醚
    摘要:
    已开发出一种使用 5 mol% BiCl 3 乙腈溶液进行脱三苯甲基化的高选择性和高效方案。裂解在室温下以高产率进行,条件温和到足以耐受各种酸碱敏感官能团。
    DOI:
    10.1055/s-2004-825602
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文献信息

  • [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE
    申请人:BIOCRYST PHARM INC
    公开号:WO2018081513A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity. (I) (II) (III)
    公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐,它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)
  • Tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine (TTMPP): A Novel Catalyst for Selective Deacetylation
    作者:Kazuya Yoshimoto、Hirotoshi Kawabata、Natsuki Nakamichi、Masahiko Hayashi
    DOI:10.1246/cl.2001.934
    日期:2001.9
    Chemo- and stereoselective deacetylation was achieved by the use of a catalytic amount of tris(2,4,6-trimethoxyphenyl)phosphine (TTMPP).
    通过使用催化量的三(2,4,6-三甲氧基苯基)膦(TTMPP),实现了化学和立体选择性的去乙酰化。
  • The synthesis of single enantiomers of meromycolic acids from mycobacterial wax esters
    作者:Juma'a R. Al Dulayymi、Mark S. Baird、Evan Roberts、David E. Minnikin
    DOI:10.1016/j.tet.2006.09.019
    日期:2006.12
    Three stereoisomers of a wax ester meromycolate have been prepared starting from mannitol. A detailed comparison of their NMR spectra with those reported for a homologous series of natural wax esters allows the relative configurations of the α-methyl group and adjacent trans-cyclopropane to be determined.
    从甘露糖醇开始已经制备了蜡酯巯基甲酸酯的三种立体异构体。将它们的NMR光谱与天然蜡酯的同源系列报道的NMR光谱进行详细比较,可以确定α-甲基和相邻的反式-环丙烷的相对构型。
  • Regiospecific O-alkylation of δ-tetronic acids under mitsunobu-reaction conditions
    作者:Joginder S Bajwa、Robert C Anderson
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)97219-8
    日期:1990.1
  • BAJWA, JOGINDER S.;ANDERSON, ROBERT C., TETRAHEDRON LETT, 31,(1990) N8, C. 6973-6976
    作者:BAJWA, JOGINDER S.、ANDERSON, ROBERT C.
    DOI:——
    日期:——
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