2-cyclohexyl-4-methyl-1(3)H-imidazole | 14085-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-4-methyl-1(3)H-imidazole
• 英文别名: 4-methyl-2-(cyclohexyl) imidazole；2-cyclohexyl-4-methyl imidazole；2-cyclohexyl-5-methyl-1H-imidazole
• CAS: 14085-44-0
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂
• 分子量: 164.25
• InChiKey: ACKLHLPNCLNXBA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-169 °C
• 沸点：
  358.8±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.036±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二氟硝基苯 、 2-cyclohexyl-4-methyl-1(3)H-imidazole 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-Cyclohexyl-4-methyl-imidazol-1-yl)-4-fluoro-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  ARYL AND HETEROARYL FUSED IMIDAZO[1,5-a]PYRAZINES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10

  摘要：

  这项发明涉及咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，涉及制备它们的方法，包括这些化合物的药物制剂以及将这些化合物作为磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂作为活性成分，用于治疗哺乳动物，包括人类的中枢神经系统疾病的药物用途。

  公开号：

  US20090143367A1
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexancarbaldehyd-imin 、 丙酮醛 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-cyclohexyl-4-methyl-1(3)H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZO[5,1-C][1,2,4]BENZOTRIAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASES

  摘要：

  本发明涉及式I的咪唑并[5,1-c][1,2,4]苯并三嗪衍生物：它们是磷酸二酯酶2或10的抑制剂，可用于治疗精神病等中枢神经系统疾病，以及例如肥胖、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖耐受不良和疼痛。

  公开号：

  US20100120763A1

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PURINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2003076442A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I.

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Triazine derivatives as inhibitors of phosphodiesterases
  申请人：Stange Hans

  公开号：US20100120762A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention relates to triazine derivatives of formula (I): which are inhibitors of phosphodiesterase 2 or 10, useful in treating central nervous system diseases such as psychosis and also in treating, for example, obesity, type 2 diabetes, metabolic syndrome, glucose intolerance, and pain.

  该发明涉及式（I）的三嗪衍生物，它们是磷酸二酯酶2或10的抑制剂，可用于治疗中枢神经系统疾病，如精神病，并且还可用于治疗例如肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、葡萄糖耐受不良和疼痛。
• [EN] ARYL AND HETEROARYL FUSED IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINES AS INHIBITORS OF PHOSPHODIESTERASE 10<br/>[FR] IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINES FUSIONNÉES AVEC ARYLE ET HÉTÉROARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE 10
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009070584A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to imidazo[1,5-a]pyrazine derivatives, to processes for preparing them, to pharmaceutical preparations which comprise these compounds and to the pharmaceutical use of these compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10), as active compounds for treating central nervous system diseases of mammals, including humans.

  该发明涉及咪唑并[1,5-a]吡嗪衍生物，其制备过程，包含这些化合物的制药制剂以及这些化合物的药用，这些化合物是磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，作为治疗哺乳动物（包括人类）中枢神经系统疾病的活性化合物。
• Substituted imidazo[1,5-a]quinoxalines useful as inhibitors of phosphodiesterase 10 for the treatment of neurological and other disorders
  申请人：Wyeth

  公开号：US07875618B2

  公开（公告）日：2011-01-25

  The invention relates to imidazo[1,5-a]quinoxaline derivatives having Formula IIa: to processes for preparing them, to pharmaceutical preparations which comprise these compounds and to the pharmaceutical use of these compounds, which are inhibitors of phosphodiesterase 10 (PDE10), as active compounds for treating central nervous system diseases of mammals, including humans.

  本发明涉及具有IIa式的咪唑并[1,5-a]喹啉衍生物，其制备过程，包含这些化合物的制药制剂以及这些化合物的制药用途，这些化合物是磷酸二酯酶10（PDE10）的抑制剂，作为治疗哺乳动物，包括人类中枢神经系统疾病的活性化合物。
• Flüssiger Epoxidharzhärter und Verfahren zu dessen Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0131842A1

  公开（公告）日：1985-01-23

  Diese Epoxidharzhärter sind Gemische aus 2-Ethyl-4-methylimidazol, Ethyl- -dimethylimidazol und/oder Diethylmethylimidazolisomeren, die noch weitere alkylierte Imidazole enthalten können und lassen sich durch Destillation der bei der Dehydrierung von 2-Ethyl-4-methylimidazolin erhaltenen Produkte gewinnen.

  这些环氧树脂固化剂是 2-乙基-4-甲基咪唑、乙基-二甲基咪唑和/或二乙基甲基咪唑异构体的混合物，其中还可能含有其他烷基化咪唑，可通过蒸馏 2-乙基-4-甲基咪唑啉脱氢过程中得到的产物获得。