cis-(2S,6S)-<1'-(2''-Hydroxy-1''-phenylethyl)-6'-propylpiperidin-2'-yl>acetic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: cis-(2S,6S)-<1'-(2''-Hydroxy-1''-phenylethyl)-6'-propylpiperidin-2'-yl>acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[(2S,6S)-1-[(1R)-2-hydroxy-1-phenylethyl]-6-propylpiperidin-2-yl]acetate
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₃
• 分子量: 333.471
• InChiKey: KVNNIQQTPAXCNY-FHWLQOOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-(2S,6S)-<1'-(2''-Hydroxy-1''-phenylethyl)-6'-propylpiperidin-2'-yl>acetic acid ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到(2S,6S)-1-(6'-Propylpiperidin-2'-yl)acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Asymmetric Synthesis of Carbacephams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00114a053
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxy-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethene 、 (3R,5S)-5-n-propyl-3-phenyl-2,3,5,6,7,8-hexahydro-oxazolo[3,2-a]pyridine 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以85%的产率得到cis-(2S,6S)-<1'-(2''-Hydroxy-1''-phenylethyl)-6'-propylpiperidin-2'-yl>acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A New Approach to the Asymmetric Synthesis of Carbacephams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00114a053

文献信息

• A New Approach to the Asymmetric Synthesis of Carbacephams
  作者：Jean-Francois Berrien、Marie-Annick Billion、Henri-Philippe Husson、Jacques Royer

  DOI：10.1021/jo00114a053

  日期：1995.5