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3-bromomethyl-4-iodofuran | 1375645-24-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-bromomethyl-4-iodofuran
英文别名
3-(Bromomethyl)-4-iodofuran;3-(bromomethyl)-4-iodofuran
3-bromomethyl-4-iodofuran化学式
CAS
1375645-24-1
化学式
C5H4BrIO
mdl
——
分子量
286.895
InChiKey
YNAPGJBEXBRKET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    246.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    13.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-bromomethyl-4-iodofuran4-二甲氨基吡啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium chloride 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.5h, 生成 ethyl (E)-3-(4-(2-((5-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-2-((4-methoxybenzyl)oxy)pentyl)oxy)vinyl)furan-3-yl)propanoate
    参考文献:
    名称:
    Toward the total synthesis of Luminamicin: construction of 14-membered lactone framework possessing versatile enol ether moiety
    摘要:
    Luminamicin (1) was found to exhibit selective antibacterial activity against anaerobic bacteria by our group in 1985. The concise structure of 14-membered lactone of 1 was synthesized. Construction of a versatile enol ether moiety was achieved by Stille cross coupling via hydrostanylation of the ethynyl ether, and a maleic anhydride moiety was derived from the furan constitution by the oxidation after the macrolactonization at a late-stage. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.098
  • 作为产物:
    描述:
    (4-Iodofuran-3-yl)methanol四溴化碳三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.25h, 以100%的产率得到3-bromomethyl-4-iodofuran
    参考文献:
    名称:
    Toward the total synthesis of Luminamicin: construction of 14-membered lactone framework possessing versatile enol ether moiety
    摘要:
    Luminamicin (1) was found to exhibit selective antibacterial activity against anaerobic bacteria by our group in 1985. The concise structure of 14-membered lactone of 1 was synthesized. Construction of a versatile enol ether moiety was achieved by Stille cross coupling via hydrostanylation of the ethynyl ether, and a maleic anhydride moiety was derived from the furan constitution by the oxidation after the macrolactonization at a late-stage. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2012.03.098
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