2-cyclohexyl-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one | 94052-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-cyclohexyl-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 2-Cyclohexylpyrimidine-4,6-diol；2-cyclohexyl-4-hydroxy-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 94052-08-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• 分子量: 194.233
• InChiKey: ZQCRXODURXGENC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，氮气保护保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexyl-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one 在 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 2-<2'-cyclohexyl-6'-(2''-dimethylaminoethylthio)pyrimidin-4'-ylthio>-N,N-dimethylethylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains

  摘要：

  合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线；描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶，以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中，上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差，环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶（而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶）表现出极高的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9842093
• 作为产物：
  描述：

  环己甲腈 在 盐酸 、 氨 、 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 2-cyclohexyl-6-hydroxypyrimidin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amplifiers of phleomycin. IV. Pyrimidinylpurines, phenylpyrimidines and related systems with basic side chains

  摘要：

  合成 4,5,6-三氨基-2,4'-联嘧啶及随后转化为 6-氨基-2-嘧啶基嘌呤-8-硫代物及其 S-二甲基氨基乙基 及其 S-二甲基氨基乙基衍生物的路线；描述了一系列环己基和哌啶基嘧啶的 嘧啶的一系列环己基和哌啶基嘧啶的制备路线。 还介绍了一系列带有硫键侧链的环己基和哌啶基嘧啶，以及带有两条硫键侧链的苯基和甲基嘧啶的制备方法。 描述。在细菌筛选过程中，上述嘌呤类化合物被证明不能作为博来霉素的扩增剂。 的活性较差，环己基和哌啶基嘧啶的活性中等、 而具有两个侧链的苯基嘧啶（而不是类似的甲基嘧啶 甲基嘧啶）表现出极高的活性。

  DOI：

  10.1071/ch9842093

文献信息

• AMINOPYRIMIDINES USEFUL AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
  申请人：Jimenez Juan-Miguel l

  公开号：US20100022507A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供制备本发明化合物的方法。
• Aminopyrimidines useful as inhibitors of protein kinases
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US08426425B2

  公开（公告）日：2013-04-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了包括该化合物的药学上可接受的组合物以及使用该组合物治疗各种疾病、病况或疾患的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• WO2008/77086
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140256703A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8426425B2
  申请人：——

  公开号：US8426425B2

  公开（公告）日：2013-04-23