di(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl) (S,S)-ethane-1,2-bis-sulfinate | 399518-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: di(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl) (S,S)-ethane-1,2-bis-sulfinate
• 英文别名: bis[(3aR,5R,6S,6aR)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] (R,R)-ethane-1,2-disulfinate
• CAS: 399518-78-6
• 化学式: C₂₆H₄₂O₁₄S₂
• 分子量: 642.743
• InChiKey: CWFOOEQNFVUXIM-BXYXLVIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl magnesium iodide 、 di(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl) (S,S)-ethane-1,2-bis-sulfinate 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以45%的产率得到(R,R)-1,2-bis(ethylsulfinyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯的动态动力学转化：对映体纯C（2）对称双亚砜的合成。

  摘要：

  已经开发了两种模块化和高度收敛的方法，用于合成大量光学纯的C（2）-对称双亚砜的两种异构体，并评估了其范围和局限性。第一个用作中间非对映体纯C（2）-对称双亚磺酸酯6（S（S），S（S））和6（R（S），R（S）），通过动态动力学拆分获得乙烷-1,2-双亚磺酰氯5.单一手性诱导剂，葡萄糖衍生的DAG（双丙酮-D-葡萄糖）1用于非对映异构纯C（2）-对称双亚磺酸盐的对映选择性合成酯，这是由于吡啶和用于催化反应的（i）Pr（2）NEt具有相反的立体定向作用。第二种方法基于光学纯的硫代甲基亚砜的铜催化氧化偶联。可以使用（R（S））-和（S（S））-DAG甲烷亚磺酸酯8R（S）和8S（S）以收敛的方式获得大量甲基亚砜的两种异构体。甲烷亚磺酰氯24的动态动力学拆分也以对映选择性的方式获得了亚甲基磺酸盐8R（S）和8S（S）。由于Horeau的结果，与相应的单体相比，最终的双亚砜具有更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo0159183
• 作为产物：
  描述：

  ethane 1,2-bis-sulfinyl chloride 、 双丙酮葡萄糖 在 二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以62%的产率得到di(1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl) (S,S)-ethane-1,2-bis-sulfinate
  参考文献：
  名称：

  亚硫酰氯的动态动力学转化：对映体纯C（2）对称双亚砜的合成。

  摘要：

  已经开发了两种模块化和高度收敛的方法，用于合成大量光学纯的C（2）-对称双亚砜的两种异构体，并评估了其范围和局限性。第一个用作中间非对映体纯C（2）-对称双亚磺酸酯6（S（S），S（S））和6（R（S），R（S）），通过动态动力学拆分获得乙烷-1,2-双亚磺酰氯5.单一手性诱导剂，葡萄糖衍生的DAG（双丙酮-D-葡萄糖）1用于非对映异构纯C（2）-对称双亚磺酸盐的对映选择性合成酯，这是由于吡啶和用于催化反应的（i）Pr（2）NEt具有相反的立体定向作用。第二种方法基于光学纯的硫代甲基亚砜的铜催化氧化偶联。可以使用（R（S））-和（S（S））-DAG甲烷亚磺酸酯8R（S）和8S（S）以收敛的方式获得大量甲基亚砜的两种异构体。甲烷亚磺酰氯24的动态动力学拆分也以对映选择性的方式获得了亚甲基磺酸盐8R（S）和8S（S）。由于Horeau的结果，与相应的单体相比，最终的双亚砜具有更高的对映选择性。

  DOI：

  10.1021/jo0159183

文献信息

• Dynamic Kinetic Transformation of Sulfinyl Chlorides:  Synthesis of Enantiomerically Pure <i>C</i>₂-Symmetric Bis-Sulfoxides
  作者：Noureddine Khiar、Cristina S. Araújo、Felipe Alcudia、Inmaculada Fernández

  DOI：10.1021/jo0159183

  日期：2002.1.1

  the synthesis of both isomers of a large number of optically pure C(2)-symmetric bis-sulfoxides have been developed, and their scope and limitations have been assessed. The first one uses as intermediate diastereomerically pure C(2)-symmetric bis-sulfinate esters 6(S(S),S(S)) and 6(R(S),R(S)), obtained by dynamic kinetic resolution of ethane-1,2-bis-sulfinyl chloride 5. A single inducer of chirality

  已经开发了两种模块化和高度收敛的方法，用于合成大量光学纯的C（2）-对称双亚砜的两种异构体，并评估了其范围和局限性。第一个用作中间非对映体纯C（2）-对称双亚磺酸酯6（S（S），S（S））和6（R（S），R（S）），通过动态动力学拆分获得乙烷-1,2-双亚磺酰氯5.单一手性诱导剂，葡萄糖衍生的DAG（双丙酮-D-葡萄糖）1用于非对映异构纯C（2）-对称双亚磺酸盐的对映选择性合成酯，这是由于吡啶和用于催化反应的（i）Pr（2）NEt具有相反的立体定向作用。第二种方法基于光学纯的硫代甲基亚砜的铜催化氧化偶联。可以使用（R（S））-和（S（S））-DAG甲烷亚磺酸酯8R（S）和8S（S）以收敛的方式获得大量甲基亚砜的两种异构体。甲烷亚磺酰氯24的动态动力学拆分也以对映选择性的方式获得了亚甲基磺酸盐8R（S）和8S（S）。由于Horeau的结果，与相应的单体相比，最终的双亚砜具有更高的对映选择性。