1-ethyl-cycloheptene | 17257-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 1-ethyl-cycloheptene
• 英文别名: 1-Aethyl-cyclohepten；1-Aethyl-cyclohepten-(1)；1-Aethyl-cyclohept-1-en；1-Aethylcyclohepten；1-Ethyl-cyclohepten；Ethylcyclohepten；1-Ethyl-1-cycloheptene；1-ethylcycloheptene
• CAS: 17257-35-1
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: BDMAGRAGNSORSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethyl-cycloheptene 生成 2-乙基环庚烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  三烷基硼烷的光化学极性加成

  摘要：

  在对二甲苯作为敏化剂的存在下，对环己烯和相应的三烷基硼烷的混合物进行辐照，然后用碱性H 2 O 2连续氧化光解产物，可通过立体选择获得顺式-2-烷基环己醇。1-乙基环己烯的类似反应产生2，2-二烷基环己醇。环庚烯还与硼烷反应以提供顺式-2-烷基环庚醇。通过假定高度应变的反式-环己烯或-庚烯为反应性物质来解释这些反应。光化学产生的反式-环-辛-2-烯酮和顺式，反式-环-辛基-2,7-二烯酮与硼热反应，分别得到3-烷基环辛酮和顺式-7-烷基环辛-2-烯酮。cr啶与硼烷的光反应导致还原性烷基化，以相当好的收率得到9-烷基ac啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93364-2
• 作为产物：
  描述：

  环庚酮 在 碘 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-ethyl-cycloheptene
  参考文献：
  名称：

  Borsdorf,R.; Olesch,B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1967, vol. 36, p. 165 - 169

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electrophilic cleavage of cyclopropanes. Acetolysis of bicyclic and tricyclic cyclopropanes
  作者：Kenneth B. Wiberg、Steven R. Kass、Armin De Meijere、K. C. Bishop

  DOI：10.1021/ja00290a042

  日期：1985.2

  Acetolyse d'une serie de bicyclo [n.1.0] alcanes et de [n.m.l] propellanes. On etudie l'effet de la taille du cycle sur la vitesse et les produits de la reaction

  Acetolyse d'une serie de bicyclo [n.1.0] alcanes et de [nml] propellanes。论etudie l'effet de la taille du cycle sur la vitesse et les produits de la反应
• Turowa-Poljak; Petrowa, Zhurnal Obshchei Khimii, 1946, vol. 16, p. 829,830
  作者：Turowa-Poljak、Petrowa

  DOI：——

  日期：——
• Jacquier; Christol, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 600,606
  作者：Jacquier、Christol

  DOI：——

  日期：——
• Ranganayakulu, K.; Vasumathi Devi, M.; Balaji Rao, R., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, # 14, p. 1484 - 1489
  作者：Ranganayakulu, K.、Vasumathi Devi, M.、Balaji Rao, R.、Rajeswari, K.

  DOI：——

  日期：——
• <b>Proximity Effects. XXXIII. Solvolysis of <b><i>trans</i></b>-Bicyclo[6.1.0]nonane</b>
  作者：Arthur C. Cope、Jeffrey K. Hecht

  DOI：10.1021/ja00895a019

  日期：1963.6