萘并(2,1,8-qra)萘并萘-7 12-二酮 | 83244-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 萘并(2,1,8-qra)萘并萘-7 12-二酮
• 中文别名: 萘并(2,1,8-qra)萘并萘-712-二酮
• 英文名称: 1,2-phthaloyl pyrene
• 英文别名: Naphtho(2 1 8-qra)naphthacene-7 12-dione；hexacyclo[14.6.2.02,11.04,9.013,23.020,24]tetracosa-1(23),2(11),4,6,8,12,14,16(24),17,19,21-undecaene-3,10-dione
• CAS: 83244-76-2
• 化学式: C₂₄H₁₂O₂
• 分子量: 332.358
• InChiKey: VBWXPRANCDKARO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  254.2-255.9 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914690090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  萘并(2,1,8-qra)萘并萘-7 12-二酮 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 水 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 芘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  仲醇的尺寸加速动力学拆分

  摘要：

  通过使用精确的竞争性线性回归分析测量一组具有系统生长的芳香族侧链的底物的相对速率，阐明了手性吡啶衍生物动力学拆分醇的因素。将侧链尺寸从苯基增加到芘基会导致主要对映体的速率加速超过 40。基于这一观察，设计了一种具有更大空间体积的新型催化剂，其对映选择性值高达 s=250。对相关过渡态的广泛构象分析表明，由于稳定​​了 CH-π 堆积相互作用，醇对酰基催化剂中间体更拥挤的一侧的攻击是有利的。实验和理论结果表明，对映选择性的增强是通过吸引性非共价相互作用（NCIs）加速主要对映体的转化，而不是通过排斥性空间力延缓次要异构体的转化。

  DOI：

  10.1002/anie.202011687
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 aluminum (III) chloride 、 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 萘并(2,1,8-qra)萘并萘-7 12-二酮
  参考文献：
  名称：

  仲醇的尺寸加速动力学拆分

  摘要：

  通过使用精确的竞争性线性回归分析测量一组具有系统生长的芳香族侧链的底物的相对速率，阐明了手性吡啶衍生物动力学拆分醇的因素。将侧链尺寸从苯基增加到芘基会导致主要对映体的速率加速超过 40。基于这一观察，设计了一种具有更大空间体积的新型催化剂，其对映选择性值高达 s=250。对相关过渡态的广泛构象分析表明，由于稳定​​了 CH-π 堆积相互作用，醇对酰基催化剂中间体更拥挤的一侧的攻击是有利的。实验和理论结果表明，对映选择性的增强是通过吸引性非共价相互作用（NCIs）加速主要对映体的转化，而不是通过排斥性空间力延缓次要异构体的转化。

  DOI：

  10.1002/anie.202011687

文献信息

• Mechanochemical Friedel–Crafts acylations
  作者：Mateja Đud、Anamarija Briš、Iva Jušinski、Davor Gracin、Davor Margetić

  DOI：10.3762/bjoc.15.130

  日期：——

  Friedel–Crafts (FC) acylation reactions were exploited in the preparation of ketone-functionalized aromatics. Environmentally more friendly, solvent-free mechanochemical reaction conditions of this industrially important reaction were developed. Reaction parameters such as FC catalyst, time, ratio of reagents and milling support were studied to establish the optimal reaction conditions. The scope of

  Friedel-Crafts（FC）酰化反应可用于制备酮官能化的芳族化合物。开发了该工业上重要反应的环境更友好，无溶剂的机械化学反应条件。研究了FC催化剂，反应时间，试剂配比和研磨载体等反应参数，确定了最佳反应条件。通过使用不同的芳族烃以及酸酐和酰化试剂来探索反应的范围。结果表明，某些FC反应性芳族化合物可通过在不存在溶剂的情况下在球磨条件下进行的FC酰化作用而有效地官能化。通过原位拉曼光谱和异位红外光谱研究了反应机理。
• Size-Driven Inversion of Selectivity in Esterification Reactions: Secondary Beat Primary Alcohols
  作者：Stefanie Mayr、Marta Marin-Luna、Hendrik Zipse

  DOI：10.1021/acs.joc.0c02848

  日期：2021.2.19

  alcohols carrying large aromatic side chains with anhydrides differing in size and electronic structure have been measured. While primary alcohols react faster than secondary ones in transformations with monosubstituted benzoic anhydride derivatives, relative reactivities are inverted in reactions with sterically biased 1-naphthyl anhydrides. Further analysis of reaction rates shows that increasing substrate

  已经测量了路易斯碱介导的带有较大芳族侧链的仲和伯醇与尺寸和电子结构不同的酸酐的路易斯碱介导的酰化作用。尽管伯醇与单取代的苯甲酸酐衍生物的转化反应比仲醇快，但在与空间偏向的1-萘酸酐的反应中，相对反应性却相反。对反应速率的进一步分析表明，增加底物尺寸会导致酰化过程的实际加速，与伯醇相比，仲醇的作用更大。计算结果表明，酰化速率受催化剂环系统与醇和酸酐反应物中DED取代基之间的非共价相互作用（NCI）指导。
• Organic semiconducting layers
  申请人：Brown Beverley

  公开号：US20070102696A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  An organic semiconducting layer formulation, which comprises: an organic binder which has a permittivity, ∈, at 1,000 Hz of 3.3 or less; and a polyacene compound of Formula: A: wherein: each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and (R 12 , which may be the same or different, independently represents hydrogen; an optionally substituted C 1 -C 40 carbyl or hydrocarbyl group; an optionally substituted C 1 -C 40 alkoxy group; an optionally substituted C 6 -C 40 aryloxy group; an optionally substituted C 7 -C 40 alkylaryloxy group; an optionally substituted C 2 -C 40 alkoxycarbonyl group; an optionally substituted C 7 -C 40 aryloxycarbonyl group; a cyano group (—CN); a carbamoyl group (—C(═O)NH 2 ); a haloformyl group (—C(═O)—X, wherein X represents a halogen atom); a formyl group (—C(═O)—H); an isocyano group; an isocyanate group; a thiocyanate group or a thioisocyanate group; an optionally substituted amino group; a hydroxy group; a nitro group; a CF 3 group; a halo group (CI, Br, F); or an optionally substituted silyl group; and wherein independently each pair of R 2 and R 3 and/or R 8 and R 9 , may be cross-bridged to form a C 4 -C 40 saturated or unsaturated ring, which saturated or unsaturated ring may be intervened by an oxygen atom, a sulphur atom or a group shown by formula —N(R a )— (wherein R a is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group), or may optionally be substituted; and wherein one or more of the carbon atoms of the polyacene skeleton may optionally be substituted by a heteroatom selected from O N, P, As, O, S, Se and Te; and wherein independently any two or more of the substituents R 1 -R 12 which are located on adjacent ring positions of the polyacene may, together, optionally constitute a further C 4 -C 40 saturated or unsaturated ring optionally interrupted by O, S or —N(R a ) where R a is as defined above) or an aromatic ring system, fused to the polyacene; and wherein n is 0, 1, 2, 3 or 4, also claimed is an electronic device, particularly an organic field effect transistor comprising the organic semiconductor layer formulation.

  一种有机半导体层配方，包括：具有介电常数在1,000 Hz时为3.3或更低的有机粘合剂；以及式子A的聚芳烃化合物： 其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和（R12，可以相同或不同，独立地代表氢；可选地取代的C1-C40卡烷基或烃基；可选地取代的C1-C40烷氧基；可选地取代的C6-C40芳氧基；可选地取代的C7-C40烷基芳氧基；可选地取代的C2-C40烷氧羰基基团；可选地取代的C7-C40芳氧羰基基团；氰基（—CN）；氨基甲酰基（—C（═O）NH2）；卤甲基基团（—C（═O）—X，其中X代表卤素原子）；甲酰基（—C（═O）—H）；异氰基基团；异氰酸酯基团；硫氰酸基团或硫代异氰酸基团；可选地取代的氨基团；羟基；硝基；CF3基团；卤素基团（CI，Br，F）；或可选地取代的硅基团；其中，独立地，R2和R3和/或R8和R9的任意一对可以通过交叉桥接形成一个饱和或不饱和的C4-C40环，该饱和或不饱和的环可以由氧原子，硫原子或由式子—N（Ra）—（其中Ra是氢原子或可选地取代的碳氢基团）所示的基团介入，或者可以可选地被取代；聚芳烃骨架的一个或多个碳原子可以可选地被从O、N、P、As、O、S、Se和Te中选择的杂原子所取代；独立地，位于聚芳烃上相邻环位置的两个或多个取代基R1-R12中的任意两个或多个，可以一起可选地构成进一步的C4-C40饱和或不饱和环，该环可被O、S或—N（Ra）（其中Ra如上定义）或融合到聚芳烃中的芳香环系统中打断；n为0、1、2、3或4。此外，还声明了一种电子器件，特别是包括有机半导体层配方的有机场效应晶体管。
• ORGANIC SEMICONDUCTING LAYERS
  申请人：Brown Anne Beverley

  公开号：US20070137520A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  An organic semiconducting layer formulation, which comprises: an organic binder which has a permittivity, ε, at 1,000 Hz of 3.3 or less; and a polyacene compound of Formula: A: wherein: each of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 and R 12 , which may be the same or different, independently represents hydrogen; an optionally substituted C 1 -C 40 carbyl or hydrocarbyl group; an optionally substituted C 1 -C 40 alkoxy group; an optionally substituted C 6 -C 40 aryloxy group; an optionally substituted C 7 -C 40 alkylaryloxy group; an optionally substituted C 2 -C 40 alkoxycarbonyl group; an optionally substituted C 7 -C 40 aryloxycarbonyl group; a cyano group (—CN); a carbamoyl group (—C(═O)NII 2 ); a haloformyl group (—C(═O)—X, wherein X represents a halogen atom); a formyl group (—C(═O)—H); an isocyano group; an isocyanate group; a thiocyanate group or a thioisocyanate group; an optionally substituted amino group; a hydroxy group; a nitro group; a CF 3 group; a halo group (Cl, Br, F); or an optionally substituted silyl group; and wherein independently each pair of R 2 said R 3 and/or R 8 and R 9 , may be cross-bridged to form a C 4 -C 40 saturated or unsaturated ring, which saturated or unsaturated ring may be intervened by an oxygen atom, a sulphur atom or a group shown by formula —N(R a )— (wherein R a is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group), or may optionally be substituted; and wherein one or more of the carbon atoms of the polyacene skeleton may optionally be substituted by a heteroatom selected from N, P, As, O, S, Se and Te; and wherein independently any two or more of the substituent R 1 —R 12 which are located on adjacent ring positions of the polyacene may, together, optionally constitute a further C 4 -C 40 saturated or unsaturated ring optionally interrupted by O, S or —N(R a ) where R a is as defined above) or an aromatic ring system, fused to the polyacene; and wherein n is 0, 1, 2, 3 or 4, also claimed is an electronic device, particularly an organic field effect transistor comprising the organic semiconductor layer formulation.

  一种有机半导体层组合物，包括：具有在1,000 Hz时介电常数ε为3.3或以下的有机粘合剂；以及Formula A的多聚芳烃化合物：其中：R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9，R10，R11和R12中的每一个，可以相同或不同地独立地表示氢；一个可选取代的C1-C40卡比尔或烃基；一个可选取代的C1-C40烷氧基；一个可选取代的C6-C40芳氧基；一个可选取代的C7-C40烷基芳氧基；一个可选取代的C2-C40烷氧羰基；一个可选取代的C7-C40芳基氧羰基；一个氰基（-CN）；一个氨基甲酰基（-C（═O）NII2）；一个卤甲基（-C（═O）-X，其中X表示卤素原子）；一个甲酰基（-C（═O）-H）；一个异氰基；一个异氰酸酯基；一个硫氰酸酯基或硫代异氰酸酯基；一个可选取代的氨基；一个羟基；一个硝基；一个CF3基团；一个卤素基团（Cl，Br，F）；或一个可选取代的硅基团；其中，独立地，R2所述的R3和/或R8和R9中的每一对，可以交叉桥接形成一个C4-C40饱和或不饱和的环，该饱和或不饱和的环可以由氧原子，硫原子或由式子-N（Ra）-（其中Ra是氢原子或可选取代的碳氢基团）所示的基团介入，或者可以可选地被取代；并且其中多聚芳烃骨架的一个或多个碳原子可以可选地被从N、P、As、O、S、Se和Te中选择的杂原子取代；独立地，多个置于多聚芳烃上的取代基R1-R12中的任意两个或更多个，可以一起可选地构成进一步的C4-C40饱和或不饱和环，可选地被O、S或-N（Ra）（其中Ra如上定义）或融合到多聚芳烃的芳香环系中打断；其中n为0、1、2、3或4，还声明了一种电子器件，特别是包括该有机半导体层组合物的有机场效应晶体管。
• Organic Semiconducting Layers
  申请人：BROWN Beverley Anne

  公开号：US20100227956A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  An organic semiconducting layer formulation containing an organic binder which has a permittivity, ε, at 1,000 Hz of 3.3 or less and a polyacene compound of Formula A: and processes for the preparation thereof and uses thereof in various electronic devices.

  一种有机半导体层配方，包含具有在1,000 Hz下介电常数ε为3.3或更低的有机粘合剂和公式A的聚芳香烃化合物，以及其制备过程和在各种电子设备中的用途。