methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetoxy-6-(((1R,2S,3R,4R,5R)-4-azido-3-(benzyloxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)oxy)-4-(benzyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate | 1214999-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetoxy-6-(((1R,2S,3R,4R,5R)-4-azido-3-(benzyloxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)oxy)-4-(benzyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
• CAS: 1214999-95-7
• 化学式: C₂₉H₃₃N₃O₁₁
• 分子量: 599.595
• InChiKey: XXKFILUMYZHXOZ-XLNZQTMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  176.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetoxy-6-(((1R,2S,3R,4R,5R)-4-azido-3-(benzyloxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)oxy)-4-(benzyloxy)-3-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate 、 乙酰丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl (2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetoxy-6-(((1R,2S,3R,4R,5R)-4-azido-3-(benzyloxy)-6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octan-2-yl)oxy)-4-(benzyloxy)-3-((4-oxopentanoyl)oxy)tetrahydro-2H-pyran-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OLIGOSACCHARIDE COMPOUNDS FOR USE IN MOBILISING STEM CELLS
  [FR] COMPOSÉS D'OLIGOSACCHARIDE POUR UTILISATION DANS LA MOBILISATION DE CELLULES SOUCHES

  摘要：

  以下化学式的化合物或盐、溶剂化合物或化学式（I）以及含有该化合物的药物组合物。它还涉及其在治疗癌症和/或病理性血管生成和/或促进干细胞动员，特别是造血干细胞方面的用途。

  公开号：

  WO2010029185A1