methyl 4-(10-undecenyloxy)benzoate | 956772-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(10-undecenyloxy)benzoate
• 英文别名: 11-(p-acetophenone)undec-1-ene；1-(4-Undec-10-enoxyphenyl)ethanone
• CAS: 956772-29-5
• 化学式: C₁₉H₂₈O₂
• 分子量: 288.43
• InChiKey: IGCBMGXUJLPCMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(10-undecenyloxy)benzoate 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到11-(p-phenylmethyl-hydrazone)undec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Novel silane compounds carrying a hydrazone or diazo functional group in order to functionalize solid supports and immobilize biological molecules on these supports

  摘要：

  该发明涉及与以下式（I）相对应的新型硅烷化合物： 其中R1可以代表一个甲基基团，R2和R3可以代表一个氢原子，A可以代表—O—，E可以代表一个烷基基团，X可以代表一个甲氧硅烷基团，Z可以代表一个简单键，Y可以代表一个—N2或—N—NH2基团。利用这些硅烷化合物对固体支持物进行功能化，并将生物分子固定在这些支持物上。

  公开号：

  US20090208374A1
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一烯 、 对羟基苯乙酮 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以97%的产率得到methyl 4-(10-undecenyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  弯曲核和棒状分子形式之间的边界处的极性顺序和对称性破裂：当4-氰基间苯二酚遇到碳硅烷端基时

  摘要：

  合成了两个包含4-氰基间苯二酚核并包含碳硅烷单元作为纳米分离链段的非手性非手性弯曲核液晶，并显示形成铁电液晶相。这些分子中一个COO基团的方向反转会导致静电势沿分子表面的明显分布，并导致分子偶极矩的强烈变化。因此，产生了碳硅烷单元的明显的偏析程度，并因此改变了相结构和极性顺序的相干长度。对于具有更大偶极矩的化合物（CN1）碳硅烷单元的偏析得到抑制，该化合物形成顺电SmA和SmC相；极性顺序只有在过渡到新的LC相（即具有倾斜方向和极性方向一致的独特特征的铁电倾斜相（SmCL s P S））后才能实现。偶极矩较小的异构体化合物CN2形成碳硅烷基团的独立层，并显示出随机的极性SmA相（SmAP AR）和铁电多畴SmC s P S具有倾斜和极性方向的正交组合的相位以及更高得多的极化。因此，令人惊讶的是，具有较小分子偶极矩的化合物在LC相中显示出增加的极性顺序。除了铁电，在CN1的一个SmC相中还观

  DOI：

  10.1002/chem.201503901

文献信息

• US8093307B2
  申请人：——

  公开号：US8093307B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• Polar Order and Symmetry Breaking at the Boundary between Bent-Core and Rodlike Molecular Forms: When 4-Cyanoresorcinol Meets the Carbosilane End Group
  作者：Eduard Westphal、Hugo Gallardo、Giovanni Finoto Caramori、Nerea Sebastián、Maria-Gabriela Tamba、Alexey Eremin、Susumu Kawauchi、Marko Prehm、Carsten Tschierske

  DOI：10.1002/chem.201503901

  日期：2016.6.6

  Two isomeric achiral bent‐core liquid crystals involving a 4‐cyanoresorcinol core and containing a carbosilane unit as nanosegregating segment were synthesized and were shown to form ferroelectric liquid‐crystalline phases. Inversion of the direction of one of the COO groups in these molecules leads to a distinct distribution of the electrostatic potential along the surface of the molecule and to a

  合成了两个包含4-氰基间苯二酚核并包含碳硅烷单元作为纳米分离链段的非手性非手性弯曲核液晶，并显示形成铁电液晶相。这些分子中一个COO基团的方向反转会导致静电势沿分子表面的明显分布，并导致分子偶极矩的强烈变化。因此，产生了碳硅烷单元的明显的偏析程度，并因此改变了相结构和极性顺序的相干长度。对于具有更大偶极矩的化合物（CN1）碳硅烷单元的偏析得到抑制，该化合物形成顺电SmA和SmC相；极性顺序只有在过渡到新的LC相（即具有倾斜方向和极性方向一致的独特特征的铁电倾斜相（SmCL s P S））后才能实现。偶极矩较小的异构体化合物CN2形成碳硅烷基团的独立层，并显示出随机的极性SmA相（SmAP AR）和铁电多畴SmC s P S具有倾斜和极性方向的正交组合的相位以及更高得多的极化。因此，令人惊讶的是，具有较小分子偶极矩的化合物在LC相中显示出增加的极性顺序。除了铁电，在CN1的一个SmC相中还观
• Novel silane compounds carrying a hydrazone or diazo functional group in order to functionalize solid supports and immobilize biological molecules on these supports
  申请人：Martin Franck

  公开号：US20090208374A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention relates to novel silane compounds corresponding to the following formula (I): in which R 1 can represent a methyl group, R 2 and R 3 can represent a hydrogen atom, A can represent —O—, E can represent an alkylene group, X can represent a methoxysilane group, Z can represent a simple bond and Y can represent an —N 2 or —N—NH 2 group. Use of these silane compounds to functionalize solid supports and to immobilize biological molecules on these supports.

  该发明涉及与以下式（I）相对应的新型硅烷化合物： 其中R1可以代表一个甲基基团，R2和R3可以代表一个氢原子，A可以代表—O—，E可以代表一个烷基基团，X可以代表一个甲氧硅烷基团，Z可以代表一个简单键，Y可以代表一个—N2或—N—NH2基团。利用这些硅烷化合物对固体支持物进行功能化，并将生物分子固定在这些支持物上。