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p-methoxyphenyl O-(3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 389812-65-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
p-methoxyphenyl O-(3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
Bn(-2)[allyl(-3)][Bn(-4)]Gal(b1-4)[Bn(-2)][Bn(-3)][Bn(-6)]Glc(b)-O-Ph(4-OMe);[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-6-(4-methoxyphenoxy)-4,5-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]oxy-3,5-bis(phenylmethoxy)-4-prop-2-enoxyoxan-2-yl]methanol
p-methoxyphenyl O-(3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
389812-65-1
化学式
C57H62O12
mdl
——
分子量
939.112
InChiKey
MIQPBZNUMSAQBB-ZEAHIQBJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.4
  • 重原子数:
    69
  • 可旋转键数:
    25
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    12

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    使用高效合成策略固相合成支链六糖。
    摘要:
    描述了在人乳中发生的支链乳酸-N-新己糖衍生物1的固相合成。已经制备了带有正交的临时羟基保护基9-芴基甲氧基羰基(Fmoc)和乙酰丙酰基(Lev)的乳糖3的新结构单元。它的使用与乳糖胺供体4,葡糖胺供体5和O-半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯6的使用,使得能够按照两种不同方法以优异的总收率(43%,八步中每步90%)制备六糖22。这项工作的另一个关键特征是成功使用了新制备的酯型连接基2,该连接基具有与异头氧连接的苄基间隔基。该接头具有从聚合物载体上裂解后产生苄基异头部分的优点,
    DOI:
    10.1021/jo016018p
  • 作为产物:
    描述:
    p-methoxyphenyl O-(3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以91%的产率得到p-methoxyphenyl O-(3-O-allyl-2,4-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    使用高效合成策略固相合成支链六糖。
    摘要:
    描述了在人乳中发生的支链乳酸-N-新己糖衍生物1的固相合成。已经制备了带有正交的临时羟基保护基9-芴基甲氧基羰基(Fmoc)和乙酰丙酰基(Lev)的乳糖3的新结构单元。它的使用与乳糖胺供体4,葡糖胺供体5和O-半乳糖基三氯乙酰亚氨酸酯6的使用,使得能够按照两种不同方法以优异的总收率(43%,八步中每步90%)制备六糖22。这项工作的另一个关键特征是成功使用了新制备的酯型连接基2,该连接基具有与异头氧连接的苄基间隔基。该接头具有从聚合物载体上裂解后产生苄基异头部分的优点,
    DOI:
    10.1021/jo016018p
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