戊酸环己酯 | 1551-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 戊酸环己酯
• 中文别名: 戊酸环己酯,97%
• 英文名称: cyclohexyl valerate
• 英文别名: cyclohexyl pentanoate；Valeriansaeure-cyclohexylester
• CAS: 1551-43-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O₂
• mdl: MFCD00046355
• 分子量: 184.279
• InChiKey: YLCHTSSXNSNXSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223-226 °C
• 密度：
  0.9349 g/cm3
• LogP：
  3.776 (est)
• 保留指数：
  1310;1299
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，不会发生分解，也没有已知的危险反应。应避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2915600000
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  戊酸环己酯 、 苯磺酸 生成 正戊酸
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己醇 、 正戊酸 在 吡啶 、 2,4,6-三硝基氯苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以94%的产率得到戊酸环己酯
  参考文献：
  名称：

  以2-氯-1,3,5-三硝基苯为缩合剂的醇酯化羧酸

  摘要：

  当羧酸或其钠盐和醇的混合物在吡啶存在下在温和条件下用 2-氯-1,3,5-三硝基苯处理时，形成相应的羧酸酯。酯形成的产率和速率取决于所使用的酸和醇的类型。

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1470

文献信息

• Thermodynamic properties of some cyclohexyl esters in the condensed state
  作者：A.A. Kozyro,、A.V. Blokhin,、G.J. Kabo,、Y.U. Paulechka

  DOI：10.1006/jcht.2000.0737

  日期：2001.3

  the glass transitions, as well as the thermodynamic parameters of fusion of crystalline phases, were determined for all the esters. The molar thermodynamic functions of the investigated compounds in the crystalline, liquid, supercooled liquid, and glassy states were obtained. The regular changes of some thermodynamic properties in the series of cyclohexyl esters are discussed.

  摘要 环己酯（甲酸酯、乙酸酯、丁酸酯和戊酸酯）在 T = (5 和 320) K 之间处于冷凝状态时的热容和相变焓在真空绝热量热计中进行了测量。发现所有液体化合物都通过以 (0.02 到 0.03) K·s - 1 的速率从 T = 300 K 冷却并形成玻璃而过冷。获得所有酯的结晶相，并评估了 T → 0 时玻璃的残余熵。测定了所有酯的玻璃化转变温度和伴随玻璃化转变的热容量跳跃，以及结晶相熔融的热力学参数。获得了所研究化合物在结晶、液体、过冷液体和玻璃态下的摩尔热力学函数。
• Ruthenium Pincer-Catalyzed Acylation of Alcohols Using Esters with Liberation of Hydrogen under Neutral Conditions
  作者：Boopathy Gnanaprakasam、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1002/adsc.201000663

  日期：2010.12.17

  Acylation of secondary alcohols using non-activated esters, in particular symmetrical esters (such as ethyl acetate), is achieved under neutral conditions with the liberation of molecular hydrogen. This unprecedented, environmentally benign reaction is homogenously catalyzed by a dearomatized ruthenium pincer PNN complex.

  在中性条件下，伴随分子氢的释放，使用未活化的酯，特别是对称酯（例如乙酸乙酯），将仲醇酰化。这种空前的，对环境无害的反应是由脱芳构的钌夹PNN络合物均匀催化的。
• Highly efficient transformation of γ-valerolactone to valerate esters over structure-controlled copper/zirconia catalysts prepared via a reduction-oxidation route
  作者：Shanshan Liu、Guoli Fan、Lan Yang、Feng Li

  DOI：10.1016/j.apcata.2017.06.032

  日期：2017.8

  synthesis of highly dispersed Cu/ZrO2 catalyst. Characterization results revealed that homogeneous dispersion of CuO, high surface area of ZrO2 support with controlled porous structure, and strong interaction between CuO and ZrO2 in CuO/ZrO2 precursor could lead to the enhanced Cu dispersion and the formation of Cu+ active centers. The synthesized Cu/ZrO2 catalysts exhibited excellent catalytic performance

  新型高效催化剂的设计和开发至关重要，但对于将生物质及其衍生物催化转化为燃料和化学药品而言具有挑战性。本文提出了一种新的成核和时效分离的辅助还原-氧化策略，以合成具有均匀分布的Cu和Zr成分的CuO / ZrO 2络合物前驱体，可以用作合成高分散Cu / Zr的理想前驱体。 ZrO 2催化剂。表征结果表明，CuO均匀分散，ZrO 2载体的表面积大，多孔结构可控，CuO / ZrO 2中CuO与ZrO 2的相互作用强。前驱体可能导致增强的Cu分散性和Cu +活性中心的形成。合成的Cu / ZrO 2催化剂在GVL向戊酸酯的催化转化中表现出优异的催化性能（GVL的转化率为85.4％，戊酸戊酯的选择性为98.0％），比Cu / ZrO 2 -CP和Cu / ZrO的催化效率更高。分别通过共沉淀和化学吸附水解方法制备的2- CH催化剂。优异的催化性能主要归因于Cu 0和Cu +物种的协同作用以及表面高度分散的Cu
• 一种由乙酰丙酸制备戊酸及戊酸酯的方法
  申请人：合肥利夫生物科技有限公司

  公开号：CN106905137B

  公开（公告）日：2019-10-25

  本发明提供一种由乙酰丙酸制备戊酸及戊酸酯的方法，以乙酰丙酸作为原料，加氢催化剂和三氟甲磺酸金属盐作为催化剂，在氢气氛围下进行催化氢解反应，得到戊酸，继续以戊酸为原料，三氟甲磺酸金属盐为催化剂，加入醇类化合物进行酯化反应，得到戊酸酯。本发明所述由乙酰丙酸制备戊酸及戊酸酯的方法，其具有工艺简单，反应条件温和、产物收率高、易纯化、环境友好等特点，适合大规模工业化生产。
• Ruthenium Pincer‐Catalyzed Cross‐Dehydrogenative Coupling of Primary Alcohols with Secondary Alcohols under Neutral Conditions
  作者：Dipankar Srimani、Ekambaram Balaraman、Boopathy Gnanaprakasam、Yehoshoa Ben‐David、David Milstein

  DOI：10.1002/adsc.201200438

  日期：2012.9.17

  Cross‐dehydrogenative coupling of primary alcohols with secondary alcohols to obtain mixed esters with the liberation of molecular hydrogen is achieved in high yield and good selectivity under neutral conditions, using a bipyridyl‐based PNN ruthenium(II) pincer catalyst.

  使用基于联吡啶的PNN钌（II）钳形催化剂，在中性条件下以高收率和良好的选择性实现了伯醇与仲醇的交叉脱氢偶联，以得到混合的酯并释放出分子氢。

表征谱图