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戊酸烯丙酯 | 6321-45-5

中文名称
戊酸烯丙酯
中文别名
——
英文名称
Allyl valerate
英文别名
prop-2-enyl pentanoate
戊酸烯丙酯化学式
CAS
6321-45-5
化学式
C8H14O2
mdl
MFCD00078336
分子量
142.2
InChiKey
PWYXVVREDGESBB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    40-45 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    0.9105 g/cm3
  • LogP:
    2.59
  • 保留指数:
    960;965

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.625
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2915600000

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    戊酸烯丙酯三甲氧基硅烷 无水氯化钙硅烷 作用下, 以 two-mouth 为溶剂, 反应 6.0h, 以to obtain 8.12 g of 3-trimethoxysilylpropyl valerate of the silane compound (1)的产率得到3-Trimethoxysilylpropyl valerate
    参考文献:
    名称:
    Molding material comprising polysilsesquioxane compound, sealing material, and sealed optical element
    摘要:
    提供了一种模塑材料,可以生产具有长期优异透明度和耐热性的固化产品,该模塑材料用于密封材料,并提供了一种密封的光学元件。该模塑材料包括具有梯形结构的聚硅氧烷化合物,其分子中含有以下式(I)的重复单元作为主要组分。其中,R1表示由式AO-(CH2)r-所示的基团(其中A表示羟基的保护基团,r为1至10的整数),R2表示取代或未取代的苯基、取代或未取代的(不包括上述式中的OA取代)具有1至20个碳原子的烷基或具有2至20个碳原子的烯基,l、m和n分别表示0或任意整数,但要求l和n不同时为0。
    公开号:
    US20090005530A1
  • 作为产物:
    描述:
    正戊酸烯丙醇对甲苯磺酸一水合物 以93%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    KASYMOVA, S. S.;EHRGASHEV, M. S.;KULAXMATOVA, M. A., UZB. XIM. ZH., 1982, N 6, 63-64
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BITTER TASTE MODIFIERS INCLUDING SUBSTITUTED 1-BENZYL-3-(1-(ISOXAZOL-4-YLMETHYL)-1H-PYRAZOL-4-YL)IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONES AND COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:SENOMYX, INC.
    公开号:US20160376263A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention includes compounds and compositions known to modify the perception of bitter taste, and combinations of said compositions and compounds with additional compositions, compounds, and products. Exemplary compositions comprise one or more of the following: cooling agents; inactive drug ingredients; active pharmaceutical ingredients; food additives or foodstuffs; flavorants, or flavor enhancers; food or beverage products; bitter compounds; sweeteners; bitterants; sour flavorants; salty flavorants; umami flavorants; plant or animal products; compounds known to be used in pet care products; compounds known to be used in personal care products; compounds known to be used in home products; pharmaceutical preparations; topical preparations; cannabis-derived or cannabis-related products; compounds known to be used in oral care products; beverages; scents, perfumes, or odorants; compounds known to be used in consumer products; silicone compounds; abrasives; surfactants; warming agents; smoking articles; fats, oils, or emulsions; and/or probiotic bacteria or supplements.
    本发明涵盖已知用于改变苦味感知的化合物和组合物,以及所述组合物和化合物与额外的组合物、化合物和产品的组合。示例组合物包括以下一种或多种:冷却剂;无活性药物成分;活性药用成分;食品添加剂或食品;调味剂或调味增强剂;食品或饮料产品;苦味化合物;甜味剂;苦味剂;酸味调味剂;咸味调味剂;鲜味调味剂;植物或动物产品;已知用于宠物护理产品中的化合物;已知用于个人护理产品中的化合物;已知用于家用产品中的化合物;制药制剂;局部制剂;大麻衍生或与大麻相关的产品;已知用于口腔护理产品中的化合物;饮料;香味、香水或除臭剂;已知用于消费品中的化合物;硅化合物;磨料;表面活性剂;发热剂;吸烟物品;脂肪、油脂或乳化剂;和/或益生菌或补充剂。
  • PROCESS FOR PREPARING A HYDROXYACID OR HYDROXYESTER
    申请人:Haan Rene Johan
    公开号:US20110046399A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    A process for preparing a hydroxyacid or hydroxyester from a reactant selected from (a) a carboxylic acid having an aldehyde or keto group; and (b) an ester of a carboxylic acid having an aldehyde or keto group; by contacting the reactant with a metal catalyst in the presence of hydrogen, wherein the metal catalyst is supported on a titanium dioxide or zirconium dioxide support.
    一种从以下所选反应物制备羟基酸或羟基酯的方法:(a) 具有醛基或酮基的羧酸;和(b) 具有醛基或酮基的羧酸酯;通过在氢气存在下将反应物与金属催化剂接触,其中金属催化剂负载在二氧化钛或二氧化锆支撑物上。
  • COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF TRPM8
    申请人:Senomyx, Inc.
    公开号:US20170096418A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    The present disclosure relates to compounds which are useful as cooling sensation compounds.
    本公开涉及作为冷感化合物有用的化合物。
  • PROCESS FOR PRODUCING DIMETHYLCHLOROSILANE COMPOUND
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20210355145A1
    公开(公告)日:2021-11-18
    A process for producing a dimethylchlorosilane compound of formula (2) below: wherein X represents a halogen atom or an acyloxy group having 2 to 20 carbon atoms, the process including the step of: reacting an allyl compound of formula (1) below: wherein X has a meaning same as above, with dimethylchlorosilane in presence of an iridium catalyst, wherein the dimethylchlorosilane has a content of 1,1,3,3-tetramethyldisiloxane of 5.0 wt % or less.
    一种制备以下式子(2)的二氯二甲基硅烷化合物的方法:其中X代表卤素原子或具有2到20个碳原子的酰氧基团,该方法包括以下步骤:在铱催化剂存在下,将以下式子(1)的烯丙基化合物与二氯二甲基硅烷反应,其中X的含义与上述相同,其中二氯二甲基硅烷的1,1,3,3-四甲基二硅氧烷含量为5.0重量%或以下。
  • Process for the preparation of epsilon-Caprolactam
    申请人:DSM N.V.
    公开号:EP1251122A1
    公开(公告)日:2002-10-23
    The invention relates to a process for the preparation of ε-caprolactam, wherein ε-caprolactam is prepared starting from butadiene, carbon monoxide, hydrogen and ammonia and the process comprises: 1. carbonylating butadiene in the presence of an alkanol and a catalyst comprising palladium, a multidentate phosphine ligand and an acidic co-catalyst to produce alkyl-4-, alkyl-3- and alkyl-2-pentenoate, 1'. optionally isomerising the alkyl-3- and/or alkyl-2-pentenoate into alkyl-4-pentenoate, 2. hydroformylating the alkyl-4-, alkyl-3- and alkyl-2-pentenoate in the presence of a catalyst comprising rhodium and an organic phosphorous containing ligand to produce alkyl-5-formylvalerate, 3. reductively aminating alkyl-5-formylvalerate in the presence of a hydrogenation catalyst comprising ruthenium on a carrier catalyst to produce ε-caprolactam and ε-caprolactam precursors, 4. optionally converting ε-caprolactam precursors at elevated temperature into ε-caprolactam.
    本发明涉及一种制备ε-己内酰胺的方法,其中从丁二烯、一氧化碳、氢气和氨开始制备ε-己内酰胺,该方法包括:1. 在存在烷基醇和钯、多齿膦配体和酸性协同催化剂的催化剂的存在下,将丁二烯羰基化以产生烷基-4-、烷基-3-和烷基-2-戊烯酸酯;1'。可选地,将烷基-3-和/或烷基-2-戊烯酸酯异构化为烷基-4-戊烯酸酯;2. 在存在铑和含有有机磷配体的催化剂的存在下,对烷基-4-、烷基-3-和烷基-2-戊烯酸酯进行氢羰基化,以产生烷基-5-甲酰缬氨酸;3. 在载体催化剂上存在钌的氢化催化剂的存在下,还原性地氨基化烷基-5-甲酰缬氨酸,以产生ε-己内酰胺和ε-己内酰胺前体;4. 在必要时将ε-己内酰胺前体在高温下转化为ε-己内酰胺。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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