1-(4'-(hydroxymethyl)biphenyl-4-yl)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4'-(hydroxymethyl)biphenyl-4-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4'-(hydroxymethyl)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)ethan-1-one；1-[4-[4-(Hydroxymethyl)phenyl]phenyl]ethanone；1-[4-[4-(hydroxymethyl)phenyl]phenyl]ethanone
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: UILCSCCANJJWNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4'-(hydroxymethyl)biphenyl-4-yl)ethanone 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铜催化 1,3-二烯与 CO2 的不对称二羧化反应

  摘要：

  二羧酸及其衍生物是有机合成、生物化学和聚合物工业的重要组成部分。尽管CO 2催化二羧化代表了一种直接且可持续的二羧酸途径，但它仍然具有高度挑战性，并且仅限于生成非手性或外消旋二羧酸。迄今为止，尚未报道用CO 2催化不对称二羧化反应生成手性二羧酸。在此，我们首次报道了通过 Cu 催化 1,3-二烯与 CO 2发生不对称二羧化反应。该策略提供了一种高效且环境友好的途径来制备具有高区域选择性、化学选择性和对映选择性的手性二羧酸。铜自中继催化，即铜催化 1,3-二烯硼羧化生成羧化烯丙基硼酸酯中间体，随后 C-B 键羧化生成二羧酸酯，是这种双羧化成功的关键。此外，该方案具有广泛的底物范围、良好的官能团耐受性、易于产物衍生化以及手性液晶聚酯和类药物支架的容易合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c14146
• 作为产物：
  描述：

  C₁₅H₁₆O₂ 在 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 叠氮化四丁基铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到1-(4'-(hydroxymethyl)biphenyl-4-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  光生叠氮自由基介导的氧化：通过有机光氧化还原从醇、烷基芳烃和烯烃中获得羰基官能团

  摘要：

  叠氮自由基介导的光催化氧化方法用于选择性氧化各种众所周知的原料，如（杂）芳族或脂肪族醇、烷基芳烃和末端烯烃，已成功完成。在此，已经探索了催化 HAT 和叠氮自由基的可逆添加/消除策略，以使用有机光催化剂 4CzIPN 与四丁基叠氮化铵 (TBAN 3 ) 和空气/O 2将常见的可氧化官能团转化为宝贵的羰基或叔醇。作为氧化剂。事实上，这种温和、操作简单且高效的方法提供了良好至优异的产品产率，具有广泛的结构多样的底物，包括具有良好官能团耐受性的药物衍生物。已经进行了几个对照实验来研究详细的反应机理。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200242

文献信息

• Water-soluble palladacycles containing hydroxymethyl groups: synthesis, crystal structures and use as catalysts for amination and Suzuki coupling of reactions
  作者：Xin Han、Hong-Mei Li、Chen Xu、Zhi-Qiang Xiao、Zhi-Qiang Wang、Wei-Jun Fu、Xin-Qi Hao、Mao-Ping Song

  DOI：10.1007/s11243-016-0036-5

  日期：2016.5

  2-dicyclohexylphosphino-2′,6′-dimethoxybiphenyl(Sphos)]-palladacycles containing hydroxymethyl groups 2–3 were prepared by cyclopalladation and chloride bridge-splitting reactions. The complexes were characterized by elemental analysis, ESI–MS and NMR. In addition, single-crystal X-ray analysis reveals that they have one-dimensional lamellar structures involving intermolecular hydrogen bonds and π–π interactions

  通过环钯化和氯桥分裂反应制备了两种水溶性单膦 [PPh3 和 2-二环己基膦基-2',6'-二甲氧基联苯 (Sphos)]-含羟甲基 2-3 的钯环。通过元素分析、ESI-MS 和核磁共振对配合物进行表征。此外，单晶X射线分析表明它们具有涉及分子间氢键和π-π相互作用的一维层状结构。研究了使用这些钯环作为芳基氯在水中胺化和 Suzuki 偶联的催化剂。发现配合物 3 对于这些偶联反应非常有效。此外，它还成功地用于（羟甲基）苯基硼酸的 Suzuki 偶联，以合成取代的 2-N-杂环联芳甲醇。
• Efficient PdCl2-catalyzed Suzuki reactions using simple dicationic imidazolium salts as ligands in aqueous DMF
  作者：Qing Huang、Jiabin Qiu、Limei Li、Guohai Xu、Zhonggao Zhou

  DOI：10.1007/s11243-014-9847-4

  日期：2014.9

  Three new palladium catalysts, prepared via reactions of PdCl2 with readily obtained and inexpensive dicationic imidazolium salts, have been developed for the Suzuki reaction. The pre-catalyst was formed in situ using the imidazolium ligand, base and Pd metal precursor in 1,4-dioxane. This palladium catalyst provides a convenient and general method for the synthesis of biaryls from aryl bromides, activated

  通过 PdCl2 与容易获得且廉价的双阳离子咪唑鎓盐反应制备的三种新型钯催化剂已被开发用于 Suzuki 反应。使用咪唑鎓配体、碱和 Pd 金属前体在 1,4-二恶烷中原位形成预催化剂。这种钯催化剂提供了一种方便和通用的方法，用于在有氧条件下在含水 DMF 中从芳基溴化物、活化的芳基氯化物和含有吸电子取代基和给电子基团的芳基硼酸（19 个实例）合成联芳基化合物（所有 26 个实例）。图形摘要 三种由 PdCl2 制成的新型钯催化剂和容易获得的廉价双阳离子咪唑鎓盐已被开发用于 Suzuki 反应。
• PEG Click-Triazole Palladacycle: An Efficient Precatalyst for Palladium-Catalyzed Suzuki-Miyaura and Copper-free Sonogashira Reactions in Neat Water
  作者：Guofu Zhang、Wei Zhang、Yuxin Luan、Xingwang Han、Chengrong Ding

  DOI：10.1002/cjoc.201500167

  日期：2015.7

  A novel water‐soluble, phosphine‐free PEG "click" triazole palladacycle has been successfully synthesized. As a precatalyst, the palladacycle exhibited superior catalytic activity towards Suzuki‐Miyaura and copper‐free Sonogashira cross‐coupling in neat water with the turnover numbers (TONs) of up to 9.8×105. In addition, the catalyst could be reused at least 3 times without significant loss of reactivity

  已经成功合成了一种新型的水溶性，无膦的PEG“点击”三唑palladacycle。palladacycle作为前催化剂在纯净水中对铃木宫浦和无铜Sonogashira交叉偶联表现出优异的催化活性，周转数（TONs）高达9.8×10 5。此外，该催化剂可以重复使用至少3次，而不会显着降低反应性。
• Design, synthesis and biological evaluation of 5-hydroxy, 5-substituted-pyrimidine-2,4,6-triones as potent inhibitors of gelatinases MMP-2 and MMP-9
  作者：Orazio Nicolotti、Marco Catto、Ilenia Giangreco、Maria Barletta、Francesco Leonetti、Angela Stefanachi、Leonardo Pisani、Saverio Cellamare、Paolo Tortorella、Fulvio Loiodice、Angelo Carotti

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.09.036

  日期：2012.12

  rational design led to the discovery of highly potent MMP inhibitors. In particular, biphenyl derivatives bearing at the para position COCH3 and OCF3 substituents permitted to inhibit gelatinases MMP-2 and MMP-9, with IC50 values as low as 30 nM and 21 nM, respectively, whereas the introduction at the same position of the bulkier SO2CH3 group afforded a potent collagenase MMP-8 inhibitor with an IC50

  基质金属蛋白酶（MMP）是有吸引力的生物学靶标，在许多生理病理学过程中起着关键作用，例如细胞外基质蛋白的降解，细胞表面受体的释放和裂解，肿瘤进展，体内稳态调节和先天免疫。合理设计，制备和测试了一系列5-羟基，5-取代的嘧啶-2,4,6-三酮，作为明胶酶MMP-2和MMP-9和胶原酶MMP-8的抑制剂。一方面，代表此类化合物的典型特征的5-羟基的存在确保了诱人的药代动力学特征，而另一方面，通过酮亚甲基连接基连接至位置5的适当取代的联芳基分子片段则确保了良好的药代动力学特性。 S 1的深部区域的相互作用'酶亚位点。这种合理的设计导致了高效MMP抑制剂的发现。特别是，在对位带有COCH 3和OCF 3取代基的联苯衍生物可以抑制明胶酶MMP-2和MMP-9，IC 50值分别低至30 nM和21 nM，而引入相同位置较大的SO 2 CH 3基团提供了有效的胶原酶MMP-8抑制剂，IC 50值等于66
• Pd(<scp>l</scp>-proline)₂complex: an efficient catalyst for Suzuki-Miyaura coupling reaction in neat water
  作者：Guofu Zhang、Yuxin Luan、Xingwang Han、Yong Wang、Xin Wen、Chengrong Ding

  DOI：10.1002/aoc.3129

  日期：2014.5

  An efficient catalytic system for Suzuki–Miyaura coupling reactions in neat water has been developed by using a water‐soluble Pd(l‐proline)2 catalyst. Under the optimized conditions, various biaryl compounds were obtained in good to excellent yields and a wide range of functional groups on the tested substrates were well tolerated. The catalytic system could be reused at least six times with no significant

  通过使用水溶性Pd（l-脯氨酸）2催化剂，开发了一种在纯水中进行Suzuki-Miyaura偶联反应的有效催化系统。在优化的条件下，可以良好的收率获得各种联芳基化合物，并且在被测底物上具有宽泛的官能团耐受性。催化体系可以重复使用至少六次，而不会造成活性的明显损失。版权所有©2014 John Wiley＆Sons，Ltd.