摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

tris(methyloxycarbonylmethyl)methane | 57056-38-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(methyloxycarbonylmethyl)methane
英文别名
3-(methoxycarbonylmethyl)glutaric acid dimethyl ester;Dimethyl 3-(2-methoxy-2-oxoethyl)pentanedioate
tris(methyloxycarbonylmethyl)methane化学式
CAS
57056-38-9
化学式
C10H16O6
mdl
——
分子量
232.233
InChiKey
GGZYSWCZXIMIIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    117-120 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:48f8e721a4a547262437acebba5963d8
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(methyloxycarbonylmethyl)methane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气potassium carbonate甲基磺酰氯 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 180.75h, 生成 bis[N-(1,1-dimethyl-2-N-hydroxyiminepropyl)-2-aminoethyl]-(2-aminoethyl)methane
    参考文献:
    名称:
    Technetium labelled peptides
    摘要:
    本发明涉及包含放射性标记的c-Met结合肽的锝显像剂,适用于体内SPECT或PET显像。这些c-Met结合肽通过螯合物结合进行标记。还披露了制剂、药物组合物的制备方法,以及使用这些组合物进行体内显像的方法,特别适用于癌症诊断。
    公开号:
    US09259496B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Methanetriacetic and methylmethanetriacetic acids, their precursors and derivatives: NMR and X-ray diffraction studies
    摘要:
    The NMR spectra and crystal structures of triacid 2b, triamide 4b and diastereomers 7, 8 were studied; the crystal structure of 2b is the first example of an H-bonded totally interlocked and percatenated homochiral structure.
    DOI:
    10.1070/mc2005v015n05abeh002164
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • STABILIZER COMPOUND, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND DISPLAY ELEMENT
    申请人:DIC CORPORATION
    公开号:US20180230094A1
    公开(公告)日:2018-08-16
    The present invention provides a compound represented by General Formula (I). The compound according to the present invention prevents the liquid crystal composition from being deteriorated due to light, has high compatibility with the liquid crystal composition, and does not impair the storage stability of the liquid crystal composition, thus the compound is useful as a constituent member of a liquid crystal composition. Since the liquid crystal composition and the liquid crystal display element containing the compound of the present invention exhibit UV resistance and have a high VHR, it is possible to obtain a liquid crystal display element with excellent display quality in which display defects such as burn-in and display unevenness do not occur or are suppressed.
    本发明提供了一种由通式(I)表示的化合物。根据本发明的化合物可以防止液晶组合物因光照而恶化,与液晶组合物具有高兼容性,并不会损害液晶组合物的储存稳定性,因此该化合物作为液晶组合物的组成部分是有用的。由于含有本发明化合物的液晶组合物和液晶显示元件表现出UV抵抗性,并具有高VHR,因此可以获得具有优异显示质量的液晶显示元件,其中不会发生或被抑制烧屏和显示不均匀等显示缺陷。
  • [EN] INHIBITOR IMAGING AGENTS<br/>[FR] AGENTS INHIBITEURS D'IMAGERIE
    申请人:AMERSHAM PLC
    公开号:WO2005049005A1
    公开(公告)日:2005-06-02
    The present invention discloses that imaging agents which comprise a specific type of matrix metalloproteinase inhibitors (MMPi's) of the sulphonamide hydroxamate class labelled with an imaging moiety, are useful diagnostic imaging agents for in vivo imaging and diagnosis of the mammalian body.
    本发明揭示了一种成像试剂,其中包括一种特定类型的矩阵金属蛋白酶抑制剂(MMPi's),属于磺胺基羟肟类,并标记有成像基团,可用于哺乳动物体内成像和诊断的诊断成像试剂。
  • Novel Imaging Agents for Fibrosis
    申请人:Chettibi Salah
    公开号:US20080279765A1
    公开(公告)日:2008-11-13
    The present invention provides a novel imaging agent targeting the mannose-6-phosphate (M6P) receptor suitable for the non-invasive visualization of fibrosis. A method for the preparation of the imaging agent is also provided by the invention, as well as a precursor for use in said method. The invention also provides a pharmaceutical composition comprising the imaging agent and a kit for the preparation of the pharmaceutical composition. In a further aspect, use of the imaging agent for in vivo imaging and in the preparation of a medicament for the diagnosis of a condition in which the mannose-6-phosphate receptor is upregulated is provided.
    本发明提供了一种新型的成像剂,针对甘露糖-6-磷酸(M6P)受体,适用于非侵入性可视化纤维化。本发明还提供了一种用于制备成像剂的方法,以及用于该方法的前体。本发明还提供了包括成像剂的药物组合物以及用于制备药物组合物的工具包。在另一个方面,本发明提供了利用成像剂进行体内成像和制备用于诊断甘露糖-6-磷酸受体上调病况的药物的方法。
  • Diagnostic imaging agents with mmp inhibitory activity
    申请人:Storey Anthony
    公开号:US20070071670A1
    公开(公告)日:2007-03-29
    The present invention relates to the field of diagnostic imaging. Specifically, the invention relates to the diagnostic imaging of diseases where specific matrix metalloproteinases are known to be involved. One embodiment of the invention is a compound having matrix metalloproteinase inhibitory activity suitable for diagnostic imaging. Also disclosed in the present invention is a pharmaceutical composition comprising the diagnostic imaging agent of the invention in a form suitable for mammalian administration. The invention furthermore discloses intermediates in the synthesis of the diagnostic imaging agents of the invention and kits for the preparation of the pharmaceutical composition of the invention. The pharmaceutical composition of the invention may be used in the diagnosis of diseases where specific matrix metalloproteinases are known to be involved.
    本发明涉及诊断成像领域。具体来说,该发明涉及已知涉及特定基质金属蛋白酶的疾病的诊断成像。该发明的一个实施例是一种具有适用于诊断成像的基质金属蛋白酶抑制活性的化合物。本发明还揭示了一种包含该发明的诊断成像试剂的药物组合物,其适合于哺乳动物的给药形式。此外,该发明还揭示了用于合成该发明的诊断成像试剂的中间体以及用于制备该发明的药物组合物的试剂盒。该发明的药物组合物可用于诊断已知涉及特定基质金属蛋白酶的疾病。
  • Radiopharmaceutical compositions
    申请人:Barnett David Jonathan
    公开号:US10758635B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    The present invention relates to 99mTc-maraciclatide radiopharmaceutical compositions, which are stabilised with a radioprotectant. Also described are kits for the preparation of the radiopharmaceutical compositions, as well methods of preparing such compositions from the kit. The invention also includes methods of imaging the mammalian body using the radiopharmaceutical compositions.
    本发明涉及稳定化了放射保护剂的99mTc-maraciclatide放射性药物组合物。还描述了用于制备放射性药物组合物的试剂盒,以及从试剂盒中制备这种组合物的方法。该发明还包括使用这些放射性药物组合物对哺乳动物体进行成像的方法。
查看更多

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物