methyl(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside | 1266553-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: methyl (methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
• CAS: 1266553-86-9
• 化学式: C₄₅H₅₃NO₁₇
• 分子量: 879.912
• InChiKey: NGCQILATRKRXHB-IQVUCFJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  63.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  215.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside 在 4-二甲氨基吡啶 、 dichlorotetrakis(1,1- dimethylethyl)di-μ-hydroxyditin 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl (methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1-4)-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  FGF RECEPTOR-ACTIVATING N-ACYL OCTASACCHARIDES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及具有化学式（I）的FGF受体激活N-酰基八糖，其中：R1是一个可选地由一个或多个芳基或环烷基取代的O-烷基基团，R2是一个OSO3−或羟基，R3是一个烷基、环烷基或烷基-环烷基基团，R4是具有化学式（II）的二糖，R6是具有化学式（III）的二糖，R8是具有化学式（IV）的二糖，其中R5、R7和R9是OSO3−或羟基基团。该发明还涉及所述八糖的制备以及其治疗用途。

  公开号：

  US20120214754A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 、 磺达肝癸钠中间体 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以22.6 g的产率得到methyl(methyl 2-O-acetyl-3-O-benzyl-4-O-levulinoyl-α-L-idopyranosyluronate)-(1→4)-6-O-acetyl-3-O-benzyl-2-benzyloxycarbonylamino-2-deoxy-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  FGF receptor-activating N-sulfate oligosaccharides, preparation thereof, and therapeutic use thereof

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构的FGF受体激活N-磺酸寡糖，其中R1、R4、R6和R8为—OSO3−或羟基基团，R2为—O-烷基基团或具有以下结构的单糖（II），R3为具有以下结构的二糖（III），R5为具有以下结构的二糖（IV），R7为羟基基团或具有以下结构的二糖（VI），R9为羟基或—O-烷基基团或具有以下结构的二糖（VII），其中R10—为—O-烷基基团。该发明还涉及所述寡糖的制备以及其治疗用途。

  公开号：

  US09527930B2