ethyl 2,2-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxylate | 29835-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,2-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxylate
• 英文别名: ethyl 2,2-dimethyl-4-oxocyclohexane-1-carboxylate
• CAS: 29835-52-7
• 化学式: C₁₁H₁₈O₃
• 分子量: 198.262
• InChiKey: OBCSZDFVYQCWIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,2-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxylate 在 氢氧化钾 、 钾硼氢 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1S,4S)-4-hydroxy-2,2-dimethylcyclohexane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Descoins,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1822 - 1833

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyan-3,3-dimethyl-glutarsaeure-diethylester 在 盐酸 、 乙醇 、 氢溴酸 、 sodium ethanolate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 ethyl 2,2-dimethyl-4-oxocyclohexanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Julia,M.; Descoins,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 1822 - 1833

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RET<br/>[FR] INHIBITEURS DE RET
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017079140A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  Inhibitors of wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  抑制野生型RET及其耐荐抗性突变体的抑制剂，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] PYRAZOLE AMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PYRAZOLE AMIDE
  申请人：TEIJIN PHARMA LTD

  公开号：WO2015129926A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物，以及在治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病中使用该化合物的用途。
• Pyrazole amide derivative
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US09365522B2

  公开（公告）日：2016-06-14

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防自身免疫疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。
• Pyrazole Amide Derivative
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20150266824A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The present invention relates to a novel compound having a function of inhibiting RORγ activity. The present invention also relates to pharmaceutical composition comprising the compound, a use of the compound in treating or preventing autoimmune diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, or cancer diseases.

  本发明涉及一种新型化合物，具有抑制RORγ活性的功能。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及使用该化合物治疗或预防自身免疫性疾病、炎症性疾病、代谢性疾病或癌症疾病的用途。
• Inhibitors of RET
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10030005B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  Described herein are compounds that inhibit wild-type RET and its resistant mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制野生型 RET 及其抗性突变体的化合物、包括此类化合物的药物组合物以及使用此类化合物和组合物的方法。