2,2-difluoro-1-phenyldecan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-1-phenyldecan-1-one
• 英文别名: 1-(p-phenyl)-2,2-difluoro-decan-1-one；2,2-Difluoro-1-phenyldecan-1-one
• 化学式: C₁₆H₂₂F₂O
• 分子量: 268.347
• InChiKey: CSMHSQZKFUAVMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四硝基苯氯甲酸酯 在 盐酸 、 1-Cl₂CH-4-F-1,4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane bis(BF₄) 、 三氟乙酸 作用下， 以 环己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 2,2-difluoro-1-phenyldecan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of α,α-Difluoro Ketones Using Selectfluor^TMF-TEDA-BF₄

  摘要：

  该方法包括将δ-亚甲基酮转化为相应的正丁基亚胺衍生物，并在 80 °C 下用 SelectfluorTM F-TEDA-BF4 在乙腈溶液中进一步处理。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918424

文献信息

• Cobalt Catalyzed Addition of α, α-Difluoroiodomethyl Ketones to Alkenes/ Alkynes
  作者：Jun Pan、Hanyang Li、Jingjing Wu、Fanhong Wu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2021.121818

  日期：2021.7

  difluoroalkylation reaction of alkenes/alkynes with difluoroacyl iodides was reported, which provided an efficient and convenient access to diverse α, α-difluoroketone derivatives. The mild conditions allow for a broad substrate scope including alkenes and alkynes, as well as good functional group toleration. Mechanism investigation showed that a difluoroalkyl radical is formed in the reaction pathway.

  据报道，烯烃/炔烃与二氟酰基碘的钴催化的二氟烷基化反应，提供了一种有效且方便的途径来获得各种α，α-二氟酮衍生物。温和的条件允许广泛的底物范围，包括烯烃和炔烃，以及良好的官能团耐受性。机理研究表明，在反应路径中形成了二氟烷基。
• Efficient Synthesis of α,α-Difluoro Ketones Using Selectfluor^TMF-TEDA-BF₄
  作者：Stojan Stavber、Igor Pravst、Marko Zupan

  DOI：10.1055/s-2005-918424

  日期：——

  Selective and efficient synthesis of α,α-difluoro ketones was achieved following a protocol which includes the transformation of α-methylene ketones to the corresponding n-butylimine derivatives and their further treatment with SelectfluorTM F-TEDA-BF4 in acetonitrile solution at 80 °C.

  该方法包括将δ-亚甲基酮转化为相应的正丁基亚胺衍生物，并在 80 °C 下用 SelectfluorTM F-TEDA-BF4 在乙腈溶液中进一步处理。