尖刺檗鹼 | 548-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 中文名称: 尖刺檗鹼
• 英文名称: oxyacanthine
• 英文别名: 6,7,6'-trimethoxy-2,2'-dimethyl-oxyacanthan-12'-ol；Oxyacanthin；(1R,14S)-20,21,25-trimethoxy-15,30-dimethyl-8,23-dioxa-15,30-diazaheptacyclo[22.6.2.29,12.13,7.114,18.027,31.022,33]hexatriaconta-3(36),4,6,9(35),10,12(34),18,20,22(33),24,26,31-dodecaen-6-ol
• CAS: 548-40-3
• 化学式: C₃₇H₄₀N₂O₆
• 分子量: 608.734
• InChiKey: HGNHIFJNOKGSKI-WDYNHAJCSA-N

物化性质

• 熔点：
  216-217°
• 比旋光度：
  D20 +131.5° (chloroform)
• 沸点：
  655.15°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1648 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尖刺檗鹼 在 盐酸 、 乙醇 作用下， 生成 repandine
  参考文献：
  名称：

  v. Bruchhausen; Schultze, Archiv der Pharmazie, 1929, p. 618,624

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diversion- and/or abuse-resistant aompositions and methods for making the same
  申请人：Losev Mikhail Viktorovich

  公开号：US20110207761A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A composition formulated for diversion- and/or abuse-resistance, includes at least one active pharmaceutical ingredient (API), each present in an acidic form, a first compound capable of coupling to the acidic form of the API to form a complex, where the resulting complex is resistant to separation by conventional separation methods, and a second compound capable of preferentially coupling to the first compound to thereby release the API from the complex.

  一种旨在防止滥用和/或耐受性的组合物，包括至少一种活性药物成分（API），每种API以酸性形式存在，第一化合物能够与API的酸性形式偶联形成复合物，所得到的复合物对传统的分离方法具有耐受性，以及第二化合物能够优先与第一化合物偶联，从而释放复合物中的API。
• Diversion - And/Or Abuse-Resistant Compositions And Methods For Making The Same
  申请人：Invincible Biotechnology, LLC

  公开号：US20150335593A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  A composition formulated for diversion- and/or abuse-resistance, includes at least one active pharmaceutical ingredient (API), each present in an acidic form, a first compound capable of coupling to the acidic form of the API to form a complex, where the resulting complex is resistant to separation by conventional separation methods, and a second compound capable of preferentially coupling to the first compound to thereby release the API from the complex.

  一种旨在防止滥用和/或耐受性的配方，包括至少一种活性药物成分（API），每种成分以酸性形式存在，第一化合物能够与API的酸性形式偶联形成复合物，所得复合物对常规分离方法具有耐受性，第二化合物能够优先与第一化合物偶联，从而释放复合物中的API。
• NF-kB activity inhibitor
  申请人：Kaken Shoyaku Co., Ltd.

  公开号：EP0931544A2

  公开（公告）日：1999-07-28

  This invention relates to an NF-κB activity inhibitor which contains alkaloids originated from a plant belonging to the genus Stephania of the family Menspermaceae, derivatives thereof and salts thereof, as the active components, to an agent for use in the treatment and prevention of diseases upon which the NF-κB activity inhibiting action is effective and to an inhibitor of the expression of related genes. Since said active components exert an action to inhibit transcription of DNA having an NF-κB recognition sequence by inhibiting the activity of NF-κB, the drug of the present invention can inhibit expression of genes of certain substances such as cytokines, inflammatory cytokine receptor antagonists, MHC class I, MHC class II, β2 microglobulin, immunoglobulin light chain, serum amyloid A, angiotensinogen, complement B, complement C4, C-myc gene, HIV, SV40, CMV, adenovirus and the like, so that the inventive drug is useful in treating and/or preventing various diseases in which these substances are taking roles.

  本发明涉及一种NF-κB活性抑制剂，其活性成分含有源自一种属于孟婆子科斯蒂芬尼亚属植物的生物碱、其衍生物及其盐类，涉及一种用于治疗和预防NF-κB活性抑制作用有效的疾病的药物，还涉及一种相关基因表达抑制剂。MHCⅠ类、MHCⅡ类、β2微球蛋白、免疫球蛋白轻链、血清淀粉样蛋白A、血管紧张素原、补体B、补体C4、C-myc基因、HIV、SV40、CMV、腺病毒等，因此本发明药物可用于治疗和/或预防这些物质起作用的各种疾病。
• Cytoprotective agents comprising prosaposin-related peptides
  申请人：Sakanaka, Masahiro

  公开号：EP1072609A2

  公开（公告）日：2001-01-31

  Prosaposin-related peptides or derivatives thereof are useful as cytoprotective agents, for suppression of apoptosis or apoptosis-like cell death and for promoting the expression of cell death-suppressing or anti-apoptotic gene product Bcl-XL.

  前列素相关肽或其衍生物可用作细胞保护剂，用于抑制细胞凋亡或类似凋亡的细胞死亡，以及促进抑制细胞死亡或抗凋亡基因产物 Bcl-XL 的表达。
• Utilisation d'oligosaccharides pour stimuler la production de beta-endorphine
  申请人：LVMH RECHERCHE

  公开号：EP1911494A2

  公开（公告）日：2008-04-16

  L'invention concerne l'utilisation, dans une composition cosmétique, d'au moins un agent actif choisi dans le groupe du stachyose, du cicéritol et des extraits de plantes contenant du stachyose ou du cicéritol, en tant qu'agent cosmétique destiné à stimuler la production de la bêta-endorphine dans la peau pour procurer des sensations de bien-être. L'invention concerne également un procédé de soin cosmétique de la peau destiné à procurer des sensations de bien-être par stimulation de la production de bêta-endorphine dans la peau.

  本发明涉及在化妆品组合物中使用至少一种从水苏糖、蝉蜕醇和含有水苏糖或蝉蜕醇的植物提取物组成的组中选出的活性剂，作为旨在刺激皮肤产生β-内啡肽以提供舒适感的化妆品剂。 本发明还涉及一种美容护肤方法，旨在通过刺激皮肤产生β-内啡肽来提供舒适的感觉。