(3R)-3-[2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]-3-methylpyrrolidin-2-one | 129881-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (3R)-3-[2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]-3-methylpyrrolidin-2-one
• CAS: 129881-38-5
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: DCGBIRROQUARQR-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  58.56
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R)-3-[2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]-3-methylpyrrolidin-2-one 在 manganese(IV) oxide 、 sodium chlorite 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氨基磺酸 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 methyl N-[2-[(3R)-1,3-dimethyl-2-oxopyrrolidin-3-yl]-4-methoxyphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  An Enantiocontrolled Rotue to Unnatural (+)-Physostigmine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5284
• 作为产物：
  描述：

  methyl (R)-1-methyl-7-methoxy-1,2-dihydronaphthalene-1-carboxylate 在 四氧化锇 sodium tetrahydroborate 、 sodium periodate 、 Azodicarbonsaeure-di-n-propylester 、 一水合肼 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (3R)-3-[2-(hydroxymethyl)-5-methoxyphenyl]-3-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  An Enantiocontrolled Rotue to Unnatural (+)-Physostigmine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-89-5284

文献信息

• TAKANO, SEICHI;SATO, TSUTOMU;INOMATA, KOHEI;OGASAWARA, KUNIO, HETEROCYCLES, 31,(1990) N, C. 411-414
  作者：TAKANO, SEICHI、SATO, TSUTOMU、INOMATA, KOHEI、OGASAWARA, KUNIO

  DOI：——

  日期：——