(2RS,3RS,5RS)-p-nitrobenzyl 3-ethylthio-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate | 72669-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2RS,3RS,5RS)-p-nitrobenzyl 3-ethylthio-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
• 英文别名: p-nitrobenzyl 3-ethylthio-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate；(2RS,3RS,5RS)-p-nitrobenzyl 3-ethylthio-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate
• CAS: 72669-83-1；72692-36-5；72748-27-7；75520-82-0；79056-62-5；115075-38-2；115075-39-3；115075-40-6
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 350.395
• InChiKey: XWNVOMGKJPQZPX-GUTXKFCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2RS,3RS,5RS)-p-nitrobenzyl 3-ethylthio-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 氯 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 phthalidyl 3-ethylthio-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>hept-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Roberts, Patricia M.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1541 - 1553

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  p-nitrobenzyl (4-allyl-2-oxoazetidin-1-yl)triphenylphosphoranylideneacetate 在 氧气 、 potassium carbonate 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (2RS,3RS,5RS)-p-nitrobenzyl 3-ethylthio-7-oxo-1-azabicyclo<3.2.0>heptane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Roberts, Patricia M.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 6, p. 1541 - 1553

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of the 3-acetoxy-7-oxo-1-azabicyclo [3.2.0] hept-2-ene-2-carboxylate system
  作者：John H Bateson、Stephen C.M Fell、Robert Southgate

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85383-6

  日期：1986.1

  derived ethanethiol adducts (4–6) gave the corresponding 3-acetoxy-3-ethylthio derivatives (7–9). Oxidation to sulphone and elimination of ethylsulphinic acid furnished the 3-acetoxy-7-oxo-1-azabicyclo[3.2.0]hept-2-ene-2-carboxylate ester (12). Alternatively, elimination of acetic acid from (7) and (8) provided a new route to alkylthiocarbapenems.

  碳青霉烯衍生的乙硫醇加合物的四乙酸铅氧化（4-6）得到相应的3-乙酰氧基-3-乙硫基衍生物（7-9）。氧化成砜并消除乙基亚磺酸，得到了3-乙酰氧基-7-氧代-1-氮杂双环[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸酯（12）。或者，从（7）和（8）中消除乙酸提供了新的烷基硫代碳烯化合物路线。
• Bateson, John H.; Fell, Stephen C. M.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 9, p. 2553 - 2557
  作者：Bateson, John H.、Fell, Stephen C. M.、Southgate, Robert、Tyler, John W.

  DOI：——

  日期：——