1-[2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]-乙酮 | 37885-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-[2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]-乙酮
• 中文别名: 2-氨基-4-三氟甲基苯乙酮；乙酮,1-[2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]-；1-[2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]乙酮；乙酮,1 - [2 - 氨基-4 - (三氟甲基)苯基] -；1-(2-氨基-4-(三氟甲基)苯基)乙酮；2-氨基-4-(三氟甲基)苯乙酮
• 英文名称: 1-(2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-one；1-[2-amino-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 37885-07-7
• 化学式: C₉H₈F₃NO
• 分子量: 203.164
• InChiKey: ALHLVWOGPMHZHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  274℃
• 密度：
  1.296
• 闪点：
  120℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]-乙酮 在 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 107.0h， 生成 2-chloro-N-[(3-fluorophenyl)-methyl]-4-methyl-7-(trifluoromethyl)-quinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-amino-quinoline-3-carboxamides as KCNQ2/3 modulators

  摘要：

  本发明涉及替代的2-氨基喹啉-3-羧酰胺化合物，含有这些化合物的制药组合物以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱方面的用途。

  公开号：

  US20120220627A1
• 作为产物：
  描述：

  2’-硝基-4’-三氟甲基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到1-[2-氨基-4-(三氟甲基)苯基]-乙酮
  参考文献：
  名称：

  将硝基烷烃加至-卤代硝基苯：4-氯-7-（三氟甲基）喹啉的新合成方法。

  摘要：

  碱介导的-硝基芳基氯化物和氟化物与硝基烷烃的反应，然后进行氧化Nef反应，得到芳基酮。通过这种简单的步骤，可以以91％的收率制备甲基酮。然后将其分三步（收率60-65％）转化为4-氯-7-（三氟甲基）喹啉（），这是合成降压药洛舒拉津（U-54,669，）的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88734-1

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• Gold-catalyzed cyclization of 1-(2′-azidoaryl) propynols: synthesis of polysubstituted 4-quinolones
  作者：Xiang Wu、Lang-Lang Zheng、Li-Ping Zhao、Cheng-Feng Zhu、You-Gui Li

  DOI：10.1039/c9cc06652g

  日期：——

  An unprecedented gold-catalyzed procedure for the synthesis of polysubstituted 4-quinolones from 1-(2'-azidoaryl) propynols is described. The reaction undergoes an intramolecular nucleophilic attack of the azide group to the Au-activated triple bonds in a 6-endo-dig manner and subsequent gold-assisted expulsion of N2 to furnish an α-imino gold carbene intermediate, which triggers a 1,2-carbon migration

  描述了一种空前的金催化方法，用于从1-（2'-叠氮基芳基）丙炔醇合成多取代的4-喹诺酮。该反应经历了叠氮化物基团的分子内亲核攻击，以6-endo-dig方式对Au激活的三键进行了攻击，随后金辅助排出N2以提供α-亚氨基金卡宾中间体，从而触发了1,2 -碳迁移，最后转化为2,3-二取代的4-喹诺酮。
• One-Pot Synthesis of Spirocyclopenta[<i>a</i>]indene Derivatives via a Cascade Ring Expansion and Intramolecular Friedel–Crafts-Type Cyclization
  作者：Quanzhe Li、Jiaxin Liu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03126

  日期：2020.2.21

  A one-pot efficient synthetic approach for the rapid construction of spirocyclopenta[a]indene derivatives has been developed via an iodine-initiated cascade ring expansion and intramolecular Friedel-Crafts-type cyclization from propargyl alcohol-tethered alkylidenecyclobutanes under mild conditions with broad substrate scope. This cascade process can be elegantly conducted on a gram scale. A plausible

  通过碘引发的级联环扩展和炔丙醇系链的亚烷基亚环丁烷在温和条件下的分子内Friedel-Crafts型环化，已开发出一种快速合成螺环戊五烯[a]茚衍生物的有效方法。 。该级联过程可以以克为单位轻松进行。在一系列氘标记和对照实验的基础上，已经提出了合理的反应机理。
• Water-Soluble Hypervalent Iodine(III) Having an I–N Bond. A Reagent for the Synthesis of Indoles
  作者：Hai-Dong Xia、Yan-Dong Zhang、Yan-Hui Wang、Chi Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01615

  日期：2018.7.6

  A readily accessible and bench-stable water-soluble hypervalent iodine(III) reagent (phenyliodonio)sulfamate (PISA) with an I–N bond was synthesized, and its structure was characterized by X-ray crystallography. With PISA, various indoles were synthesized via C–H amination of 2-alkenylanilines involving an aryl migration/intramolecular cyclization cascade with excellent regioselectivity in aqueous

  甲易于接近和台式稳定的水溶性高价碘（III）试剂（p苯基我odonio）小号ulfam一个TE（PISA）与I-N键的合成，其结构的特点是X射线晶体学。通过PISA，可以通过2-烯基苯胺的C–H胺化反应合成各种吲哚，涉及在CH 3 CN水溶液中具有极好的区域选择性的芳基迁移/分子内环化级联反应。值得注意的是，使用这种新方法作为关键步骤，不仅合成了两种药物分子，吲哚美辛和齐多菌素，而且还合成了另一种生物活性分子普罗帕多林。
• 2-(aminoaryl) indoles and indolines as topical antiinflammatory agents
  申请人：Hoechst-Roussel Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US05166170A1

  公开（公告）日：1992-11-24

  There are disclosed various compounds depicted by the general formula, ##STR1## where the parameters X, Y, R.sub.1, R.sub.2, and R.sub.3 are as defined in the specification. These compounds are disclosed as topical antiinflammatory agents useful for the treatment of various skin disorders including exogenous dermatitis, endogenous dermatitis, dermatitis of unknown etiology and other cutaneous disorders with an inflammatory component.

  公开了各种化合物，其通式如下：##STR1## 其中参数X、Y、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3的定义如规范中所述。这些化合物被公开为局部抗炎剂，可用于治疗各种皮肤疾病，包括外源性皮炎、内源性皮炎、原因不明的皮炎和其他具有炎症成分的皮肤疾病。