4-Bromo-2-chloroquinoline | 83674-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-Bromo-2-chloroquinoline
• CAS: 83674-64-0
• 化学式: C₉H₅BrClN
• 分子量: 242.502
• InChiKey: QGLVHVGCUXYOAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromo-2-chloroquinoline 在 trimethylstannylsodium 、 碘 作用下， 生成 2,4-diiodoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Yamamoto, Yukata; Yanagi, Akihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1731 - 1737

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heteroaryl Hydroxycarbonylation: An Efficient, Robust, Practically Scalable Approach Using Formyl Acetate as the CO Source
  作者：Amol V. Gadakh、Dinesh Chikanna、Sahebrao S. Rindhe、Bhausaheb K. Karale

  DOI：10.1080/00397911.2010.528851

  日期：2012.3.1

  Abstract A simple, efficient, regioselective, and scalable palladium-catalyzed hydroxycarbonylation of heteroaryl halides to corresponding carboxylic acids using acetic–formic anhydride in presence of Pd(OAc)2, dppf, and diisopropylethyl amine in dimethyl formamide at 80–90 °C in excellent yields. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 在 Pd(OAc)2、dppf 和二异丙基乙胺的存在下，在 80-90 °C 的二甲基甲酰胺中，使用乙酸-甲酸酐将杂芳基卤化物进行简单、高效、区域选择性和可扩展的钯催化羟基羰基化反应生成相应的羧酸。优良的产量。图形概要
• YAMAMOTO, YUTAKA;YANAGI, AKIHIKO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1982, 30, N 5, 1731-1737
  作者：YAMAMOTO, YUTAKA、YANAGI, AKIHIKO

  DOI：——

  日期：——
• CN115403630
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Yamamoto, Yukata; Yanagi, Akihiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 5, p. 1731 - 1737
  作者：Yamamoto, Yukata、Yanagi, Akihiko

  DOI：——

  日期：——