10-(1-萘基)蒽-9-硼酸 | 400607-46-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 中文名称: 10-(1-萘基)蒽-9-硼酸
• 中文别名: 9-(1-萘基)蒽-10-硼酸；(10-(1-萘基)-9-蒽)硼酸；[10-(1-萘基)-9-蒽]硼酸；10-(1-萘基)-9-蒽硼酸；[1-(1-萘基)-9-蒽]硼酸
• 英文名称: (10-(naphthalen-1-yl)anthracen-9-yl)boronic acid
• 英文别名: 9-(1-naphthalene)anthracene-10-boronic acid；(10-(naphthalen-1-yl)anthracene-9-yl)boronic acid；10-(1-naphthyl)anthracene-9-boronic acid；10-(1-naphthyl)-9-anthracenboronic acid；10-(naphthalene-1-yl)anthracene-9-ylboronic acid；(10-(1-naphthyl)anthracen-9-yl)boronic acid；9-(1-naphthyl)-10-anthracene boronic acid；10-(1-naphthyl)-9-anthraceneboronic acid；9-(1-naphthyl)anthracene-10-boronic acid；(10-naphthalen-1-ylanthracen-9-yl)boronic acid
• CAS: 400607-46-7
• 化学式: C₂₄H₁₇BO₂
• 分子量: 348.209
• InChiKey: ASQXKNXJNDLXQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  574.2±58.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(1-萘基)蒽-9-硼酸 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 环己烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (4-(10-(naphthalen-1-yl)anthracen-9-yl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  一种以氧杂蒽烯为核心的化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了一种以氧杂蒽烯为核心的化合物及其应用，属于半导体技术领域，所述以氧杂蒽烯为核心的化合物的结构如通式(1)所示：本发明还提供了上述以氧杂蒽烯为核心的化合物的应用。本发明的化合物以氧杂蒽烯为核心，具有较高的载流子迁移率和良好的载流子平衡能力，同时具有较高的玻璃化温度和分子热稳定性，合适的HOMO和LUMO能级。该化合物作为发光层主体材料，能够产生三线态‑三线态耦合作用，从而有效提高三线态的利用率；基于此化合物的器件结构，可有效提升OLED器件的效率和寿命。

  公开号：

  CN110963989A
• 作为产物：
  描述：

  9-溴-10-(1-萘基)蒽 在 正丁基锂 、 硼酸三异丙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以75%的产率得到10-(1-萘基)蒽-9-硼酸
  参考文献：
  名称：

  Robust and highly efficient blue light-emitting hosts based on indene-substituted anthracene

  摘要：

  本研究轻松合成了两种新的不对称茚取代 10-萘基蒽衍生物，即 9-(4-(1,1′-二甲基茚-3-基)苯基)-10-(1-萘基)蒽 (DMIP-1-NA) 和 9-(4-(1,1′-二甲基茚-3-基)苯基)-10-(2-萘基)蒽 (DMIP-2-NA)。这两种物质都具有强烈的荧光和良好的热稳定性。以这些蒽衍生物为蓝色主材料，以二苯基[4-(2-[1,1′;4′,1′′]terphenyl-4-yl-vinyl)-phenyl]胺（BD-1）为掺杂发射体，制备了三层有机发光器件（OLED）。在 3% 至 7% 的掺杂浓度范围内，实现了高效且色彩稳定的 OLED。基于 DMIP-2-NA 的进一步优化器件结构显示出 8.39 lm W-1 的最大功率效率（2.90 V 时为 7.6 cd A-1），在 CIEx、y 坐标为 (0.14, 0.18) 时发出纯蓝色光。

  DOI：

  10.1039/c000092b

文献信息

• 一种9,10位取代的蒽的制备及纯化方法
  申请人：西安瑞联新材料股份有限公司

  公开号：CN110963876A

  公开（公告）日：2020-04-07

  本发明属于有机合成及催化技术领域，具体涉及一种通过5步反应合成9‑(萘‑1‑基)‑10‑(4‑(萘‑2‑基)苯基)蒽的制备方法及纯化方法。本发明提供的方法具有催化剂用量少、合成收率高、反应副产物(杂质)少(脱除硼酸产物的含量＜1％，不产生硼酸自偶联产物)、产品纯度高(HPLC纯度≥99.99％)等优势，可以直接应用于器件的OLED终端材料；此外，该工艺流程简单易操作，更适合放大工业化生产。
• 一种螺环有机光电材料及其制备方法和应用
  申请人：中节能万润股份有限公司

  公开号：CN106588531B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明涉及一种螺环有机光电材料、其制备方法以及包括该有机材料的有机电致发光器件。本发明提供的有机电致发光器件中，由于含有本发明提供的有机光电材料，能够大大提高有机电致发光器的量子效率、电流效率、功率效率以及亮度，与此同时，大幅降低了驱动电压，由此显著提高了有机电致发光器的寿命。
• 一种有机电致发光化合物及其制备方法和应 用
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN109776468B

  公开（公告）日：2021-03-26

  本发明公开了一种有机电致发光化合物及其制备方法和应用，该化合物结构式如式I所示：Y1,Y2各自独立为C、O或S；X1,X2,X3,X4,X5,X6,X7,X8,X9,X10各自独立为C或N；R1,R2,R3,R4,R5,R6,R7各自独立为氢，重氢,卤素,CN,Si(CH3)3,B(OH)2,C1～C40的烷基,C1～C40烷氧基,C1～C40的硫代烷基或C3～40的环烷基，或者芳烃基和芳杂环基中的一种或几种的组合所形成的C2～C120的芳香基，或者为R8和R9各自独立为氢或重氢,或者芳烃基和芳杂环基中的一种或几种的组合所形成的C2～C120的芳香基。该化合物能够作为有机电致发光材料应用。
• 청색 형광 호스트 물질, 이를 포함하는 유기 박막 및 유기 전계 발광 소자
  申请人：NANJING TOPTO MATERIALS CO., LTD. 난징고광반도체재료유한회사(520150650957)

  公开号：KR20170049295A

  公开（公告）日：2017-05-10

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 유기화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자를 제공한다:

  这项发明提供了一种有机化合物及包含该化合物的有机发光器件，其用化学式1表示：
• 신규한 안트라센 유도체 및 이를 포함하는 유기 발광 소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR20160090242A

  公开（公告）日：2016-07-29

  본 발명은 하기 [화학식 A] 로 표시되는 유기 발광 화합물 및 이를 포함하는 유기 발광 소자에 관한 것으로, 하기 치환기 R1 내지 R8, R11 내지 R19, L, n 및 X는 발명의 상세한 설명에 의해 정의된 바와 같다. [화학식 A]

  本发明涉及有机发光化合物及包含其的有机发光器件，其用以下化学式A表示，其中取代基R1至R8，R11至R19，L，n和X如本发明详细描述中所定义。 [化学式A]