octyl-carbamic acid tert-butyl ester | 101506-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: octyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: N-(tert-butoxycarbonyl)octylamine；Carbamic acid, octyl-, 1,1-dimethylethyl ester；tert-butyl N-octylcarbamate
• CAS: 101506-39-2
• 化学式: C₁₃H₂₇NO₂
• 分子量: 229.363
• InChiKey: WFNSSRVVNZGTTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.1±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octyl-carbamic acid tert-butyl ester 在 甲醇 、 乙酰溴 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 2-bromo-N-octylacetamide
  参考文献：
  名称：

  One-pot Conversion of t-Butyl Carbamates to Amides with Acyl Halide-Methanol Mixtures

  摘要：

  酰卤-甲醇混合物是将叔丁基碳酸酯一锅转化为酰胺的高效试剂。该转化可以在苄氧羰基基团存在的情况下进行。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19803
• 作为产物：
  描述：

  2-癸酮 在 甲醇 、 ethyl O-(benzenesulfonyl)acetohydroxamate 、 对甲苯磺酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 octyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  乙酰键芳烃和烷烃的脱乙酰氨基化与C–C键裂解

  摘要：

  描述了由Brønsted酸催化的C–C键断裂，由乙酰基芳烃和烷烃合成伯胺。尽管从乙酰基向胺的转化传统上需要多个步骤，但是本文所述的使用肟试剂作为氨基源的方法直接通过多米诺转肟化/贝克曼重排/品纳反应实现了转化。该方法还适用于γ-氨基丁酸的合成，如巴克洛芬和咯利普兰。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00807

文献信息

• Direct Stereospecific Amination of Alkyl and Aryl Pinacol Boronates
  作者：Scott N. Mlynarski、Alexander S. Karns、James P. Morken

  DOI：10.1021/ja305448w

  日期：2012.10.10

  The direct amination of alkyl and aryl pinacol boronates is accomplished with lithiated methoxyamine. This reaction directly provides aliphatic and aromatic amines, stereospecifically, and without preactivation of the boronate substrate.

  烷基和芳基频哪醇硼酸酯的直接胺化是用锂化甲氧基胺完成的。该反应直接提供脂肪族和芳香族胺，立体定向，并且没有硼酸酯底物的预活化。
• Process for the preparation of carbamates, thiocarbamates and ureas
  申请人：Societe Nationale des Poudres et Explosifs

  公开号：US04725680A1

  公开（公告）日：1988-02-16

  The invention relates to a process for preparing carbamic acid derivatives of formula: ##STR1## in which R.sup.1 or R.sup.2 denotes a hydrogen atom or a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic, cycloaliphatic or heterocyclic radical, or R.sup.1 and R.sup.2 together form a ring, and Y denotes OR, SR, ##STR2## groups, R being a substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated aliphatic or cycloaliphatic radical, or a substituted or unsubstituted aromatic radical, R.sup.3 and R.sup.4 denote a hydrogen atom or an aliphatic, cycloaliphatic, araliphatic, aromatic or heterocyclic radical or together form a ring, and R.sup.6 and R.sup.7 denote a saturated or unsaturated, substituted or unsubstituted aliphatic or cycloaliphatic radical, a hydrogen atom, an alkylthio radical or an alkyloxy radical. According to the process, a compound of formula ##STR3## is reacted with an .alpha.-halogenated derivative of formula ##STR4## at a temperature of -5.degree. to 150.degree. C. in the presence of an acceptor for hydrohalic acid. The carbamates, thiocarbamates or ureas obtained are very useful, especially as pesticides.

  本发明涉及一种制备公式为##STR1##的氨基甲酸衍生物的方法，其中R.sup.1或R.sup.2表示氢原子或取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族、环脂肪族或杂环基团，或者R.sup.1和R.sup.2共同形成一个环，Y表示OR、SR、##STR2##基团，R表示取代或未取代的、饱和或不饱和的脂肪族或环脂肪族基团，或者取代或未取代的芳香族基团，R.sup.3和R.sup.4表示氢原子或脂肪族、环脂肪族、脂环族、芳香族或杂环基团，或者共同形成一个环，R.sup.6和R.sup.7表示饱和或不饱和的、取代或未取代的脂肪族或环脂肪族基团、氢原子、烷基硫基团或烷氧基团。根据本过程，将公式为##STR3##的化合物与公式为##STR4##的α-卤代衍生物在-5至150摄氏度的温度下，在卤化氢酸的受体存在下进行反应。所得到的氨基甲酸酯、硫代氨基甲酸酯或脲非常有用，尤其是作为农药。
• Radical‐Transfer Hydroamination of Olefins with N‐Aminated Dihydropyridines
  作者：Chih‐Ming Chou、Joyram Guin、Christian Mück‐Lichtenfeld、Stefan Grimme、Armido Studer

  DOI：10.1002/asia.201000881

  日期：2011.5.2

  N‐phthalimidyl, benzamidyl, acetamidyl, carbamoyl, and ureayl derivatives of dihydropyridines and the application of these reagents as precursors for N‐centered radicals are presented. These aminated dihydropyridines could be used in radical‐transfer hydroamination reactions of various electron‐rich as well as nonactivated olefins in the presence of thiols as polarity‐reversal catalysts. These reactions

  N的有效合成介绍了二氢吡啶的邻苯二甲酰亚胺基，苯甲酰胺基，乙酰胺基，氨基甲酰基和脲基衍生物，以及这些试剂作为N中心自由基的前体的应用。这些胺化的二氢吡啶可在存在巯基作为极性反转催化剂的情况下，用于各种富电子以及非活化烯烃的自由基转移加氢胺化反应中。这些反应无需任何过渡金属即可进行。讨论了以N为中心的自由基的N取代基所产生的立体效应和电子效应。与大多数金属催化方法相比，自由基加氢胺化反应可提供相反的区域异构体，并具有出色的抗马尔科夫尼科夫选择性。获得加氢胺化产物，其为易于分离的受保护胺。
• BICYCLIC COMPOUND AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF FOR TREATING STROKE AND USE THEREOF
  申请人：China Medical University

  公开号：US20170298049A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  The present disclosure relates to a bicyclic compound, a pharmaceutical composition thereof, and its novel use. More particularly, the present disclosure relates to the bicyclic compound according to Formula I or Formula II, the pharmaceutical composition for treating a stroke, and the use of the bicyclic compound treating the stroke.

  本公开涉及一种双环化合物，其药物组合物以及其新颖用途。更具体地，本公开涉及根据式I或式II的双环化合物，用于治疗中风的药物组合物，以及用于治疗中风的双环化合物的用途。
• A generic approach for the catalytic reduction of nitriles
  作者：Stephen Caddick、Duncan B Judd、Alexandra K.de K Lewis、Melanie T Reich、Meredith R.V Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00858-5

  日期：2003.7

  The scope of nickel boride mediated reduction of nitriles has been extended further to allow the preparation of Boc protected amines via a mild catalytic process. It is noteworthy that the toxicity of this procedure is greatly reduced due to its catalytic nature in nickel(II) chloride used in combination with excess sodium borohydride. The protocol is marked by its resilience towards air and moisture

  硼化镍介导的腈还原的范围进一步扩大，以允许通过温和的催化过程制备Boc保护的胺。值得注意的是，由于该方法在与过量的硼氢化钠组合使用的氯化镍（II）中的催化性质，因此大大降低了该方法的毒性。该协议以其对空气和湿气的适应性而著称，因此是一种简单而通用的实用协议。