5-溴甲基吡啶-2-甲酸甲酯 | 55876-84-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-溴甲基吡啶-2-甲酸甲酯
• 中文别名: 5-溴甲基吡啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 5-(bromomethyl)picolinate
• 英文别名: methyl 5-(bromomethyl)pyridine-2-carboxylate
• CAS: 55876-84-1
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: SIMKVUKTEMRUSF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334℃
• 密度：
  1.533
• 闪点：
  156℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P501,P260,P270,P264,P280,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P301+P312+P330,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P405
• 危险品运输编号：
  1759
• 危险性描述：
  H302,H314
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-溴甲基吡啶-2-甲酸甲酯 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-[(3-bromo-5-fluorophenoxy)methyl]-N-(2-methylpropyl)pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMIDO-PYRIDYL ETHER COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AND THEIR USE AGAINST PARASITES
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS D'AMIDOPYRIDYLÉTHER ET LEUR UTILISATION CONTRE DES PARASITES

  摘要：

  本文所披露的主题是针对式I的酰胺基吡啶醚化合物，其中，R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、Ra、a、b和d如本文所述，包括式I化合物的组合物，其制备方法以及用于对抗寄生虫的使用方法。

  公开号：

  WO2013003505A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基吡啶 在 selenium(IV) oxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 吡啶 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 5-溴甲基吡啶-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样生成特征的疾病。本发明还涉及使用这些新型化合物来制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括这些新型化合物的药物组合物以及制备这些新型化合物的方法。这些化合物的公式为(A1)，其中R1、R2、R4、R6、E、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、L、B、R8和m如权利要求中所定义。

  公开号：

  US20130274260A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-甲基吡啶-2-羧酸甲酯 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 在 silica gel 、 eluent 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 5-溴甲基吡啶-2-甲酸甲酯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5-溴甲基吡啶-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES

  摘要：

  本发明提供了新颖的化合物以及用作药物的新颖化合物，更具体地用于预防或治疗神经退行性疾病，更特别是某些神经系统疾病，例如被统称为tau病变的疾病和以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样生成为特征的疾病。本发明还涉及使用所述新颖化合物制备用于治疗这些神经退行性疾病的药物。本发明还涉及包括所述新颖化合物的制药组合物以及制备所述新颖化合物的方法。该化合物的化学式为（A1），其中R1、R2、R4、R6、E、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、L、B、R8和m如权利要求所定义。

  公开号：

  US20130274260A1

文献信息

• PHOSPHATE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：ZHU Qing

  公开号：US20210030773A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The present invention discloses a compound with the following formula (I), or a tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, and diastereoisomer thereof, or a mixture form thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a prodrug molecule thereof, wherein D is selected from: The invention further discloses the use of the compound in the preparation of drugs for preventing and/or treating cancers, and the use of the compound in the preparation of drugs for inhibiting cancer metastasis. The compound of the present invention can effectively inhibit the proliferation and metastasis of cancer cells by adjusting the acidity of a tumor microenvironment to achieve a better effect in clinical cancer treatment, and has broad application prospects.

  本发明公开了具有以下式（I）的化合物，或其互变异构体、共振异构体、外消旋体、对映体和非对映异构体，或其混合形式，或其药学上可接受的盐，或其前药分子，其中D从以下中选择： 该发明还公开了该化合物在制备用于预防和/或治疗癌症的药物中的用途，以及该化合物在制备用于抑制癌症转移的药物中的用途。本发明的化合物可以通过调节肿瘤微环境的酸度来有效抑制癌细胞的增殖和转移，从而在临床癌症治疗中取得更好的效果，并具有广阔的应用前景。
• [EN] NEW COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV LEUVEN KATH

  公开号：WO2012080221A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  This invention provides novel compounds and the novel compounds for use as a medicine, more in particular for the prevention or treatment of neurodegenerative disorders, more specifically certain neurological disorders, such as disorders collectively known as tauopathies, and disorders characterised by cytotoxic α-synuclein amyloidogenesis. The present invention also relates to the use of said novel compounds for the manufacture of medicaments useful for treating such neurodegenerative disorders. The present invention further relates to pharmaceutical compositions including said novel compounds and to methods for the preparation of said novel compounds. The compounds have the formula (A1) wherein R1, R2, R4, R6, E, n, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5, L, B, R8, and m are as defined in the claims.

  本发明提供了新型化合物，以及这些新型化合物作为药物的使用，特别是用于预防或治疗神经退行性疾病，更具体地是一些神经系统疾病，例如统称为tauopathies的疾病，以及以细胞毒性α-突触核蛋白淀粉样生成特征的疾病。本发明还涉及将所述新型化合物用于制造用于治疗此类神经退行性疾病的药物。本发明进一步涉及包括所述新型化合物的药物组合物以及制备所述新型化合物的方法。这些化合物的公式为(A1)，其中R1、R2、R4、R6、E、n、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5、L、B、R8和m如权利要求中所定义。
• Synthesis and properties of a new series of mesogenic compounds with pyridine, oxidopyridinium, thienyl and furyl moieties
  作者：Dorota Kardas、Jozef Mieczkowski、Damian Pociecha、Jadwiga Szydlowska、Ewa Gorecka

  DOI：10.1039/b007039o

  日期：——

  This paper presents the synthesis and mesophase properties of several homologous series of structurally related compounds in which the aromatic ring attached to 4′-alkyloxybiphenyl-4-ol was systematically changed. The homologues with achiral and chiral terminal groups were studied. New compounds forming both antiferroelectric and ferroelectric phases were obtained for pyridyl and phenyl derivatives.

  本文介绍了若干结构相关化合物的同系系列的合成及其介晶性质，其中4'-烷氧基联苯-4-醇所连接的芳香环系统性地发生了变化。研究了具有非手性和手性末端基团的同系物。对于吡啶基和苯基衍生物，获得了形成反铁电相和铁电相的新化合物。
• Discovery of novel pyrazolopyrimidine derivatives as potent mTOR/HDAC bi-functional inhibitors via pharmacophore-merging strategy
  作者：Mingming Zhang、Wei Wei、Chengjun Peng、Xiaodong Ma、Xiao He、Heng Zhang、Mingkang Zhou

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128286

  日期：2021.10

  74 μM) against MV4-11 cell line than mTOR inhibitor MLN-0128 (IC50 = 5.84 μM) and HDAC inhibitor SAHA (IC50 = 8.44 μM). Its intracellular intervention of both mTOR signaling and HDAC was validated by the Western blot analysis. Moreover, as the first disclosed mTOR/HDAC dual inhibitor with selectivity for some specific HDAC subtypes, it has the potential to alleviate the adverse effects resulted from pan-HDAC

  mTOR 和 HDAC 双重抑制对于抵消由激酶突变和旁路机制引起的耐药性具有重要意义。在此，我们通过药效团合并策略传达了我们最近发现的具有吡唑并嘧啶核的新型 mTOR/HDAC 双功能抑制剂结构系列。其中一半以上发挥了有效的双靶点抑制活性。特别是，化合物50对 mTOR 和 HDAC1 的IC 50值分别为 0.49 和 0.91 nM，并且 对 MV4-11 细胞系的抗增殖活性（IC 50 = 1.74 μM）比 mTOR 抑制剂 MLN-0128（IC 50  = 5.84 μM) 和 HDAC 抑制剂 SAHA (IC 50 = 8.44 μM）。通过蛋白质印迹分析验证了其对 mTOR 信号传导和 HDAC 的细胞内干预。此外，作为第一个公开的对某些特定 HDAC 亚型具有选择性的 mTOR/HDAC 双抑制剂，它有可能减轻泛 HDAC 抑制引起的不利影响。由于其良好的体外性能，化合
• [EN] PGDH INHIBITORS AND METHODS OF MAKING AND USING<br/>[FR] INHIBITEURS PGDH ET LEURS PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION
  申请人：MYOFORTE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021151014A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Disclosed herein are compounds that can inhibit 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase. Such compounds may be administered to subjects that may benefit from modulation of prostaglandin levels.

  本文披露了一些可以抑制15-羟基前列腺素脱氢酶的化合物。这些化合物可以用于给那些可能从前列腺素水平调节中受益的受试者。