1-二十二烷基硫醇 | 7773-83-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫醇盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醇
• 中文名称: 1-二十二烷基硫醇
• 中文别名: 正二十二烷基硫醇；十二烷硫醇；十二烷硫醇；十二碳硫醇
• 英文名称: 1-docosanethiol
• 英文别名: Docosanethiol；docosane-1-thiol
• CAS: 7773-83-3
• 化学式: C₂₂H₄₆S
• 分子量: 342.673
• InChiKey: NNZMLOHQRXHPOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -7 °C
• 沸点：
  266-283 °C(lit.)
• 密度：
  0.845 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  7 (vs air)
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、乙酸乙酯（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R42/43,R41,R37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  存放于惰性气体中，避免与空气接触。

SDS

1-二十二烷基硫醇

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-Docosanethiol

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-二十二烷基硫醇
百分比： >97.0%(GC)(T)
CAS编码： 7773-83-3
俗名： Docosyl Mercaptan
1-二十二烷基硫醇

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C22H46S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
1-二十二烷基硫醇

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
48°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
1-二十二烷基硫醇

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

1-二十二烷基硫醇是一种醇类有机物，可用作医药合成中的中间体。

应用

1-二十二烷基硫醇的应用包括：

1. 制备一种用于金银表面防氧化和防变色的保护剂；
2. 作为FCC汽油选择性加氢脱硫催化剂的硫化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-二十二烷基硫醇 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 66.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  金属表面的环保亲脂涂层

  摘要：

  描述了一种在金属表面上亲油性硫醇的环保涂覆方法。将亲脂性硫醇化学修饰为水溶性衍生物，该衍生物由亲脂性硫醇，琥珀酸连接基和对称分支的低聚甘油制得。由于化学修饰，水被用作涂覆试剂的溶质。金属片在水中的水溶性衍生物的防腐效果与在有机溶剂中的亲脂性硫醇一样高。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2020.152242
• 作为产物：
  描述：

  1-溴二十二烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-二十二烷基硫醇
  参考文献：
  名称：

  Carotene as a Molecular Wire:  Conducting Atomic Force Microscopy

  摘要：

  A conducting atomic force microscope was used to measure the electrical properties of carotenoid molecules attached to a gold electrode. The thiolated carotene molecules were embedded in insulating n-alkanethiol self-assembled monolayers. At a contact force of a few nanoNewtons, a carotenoid molecule behaves ohmically with a resistance of approximately 4.2 +/- 0.7 G Ohm; over a million times more conductive than an alkane chain of similar length. Modes of electron transport are discussed.

  DOI：

  10.1021/jp9831278

文献信息

• Tobramycin Variants with Enhanced Ribosome-Targeting Activity
  作者：Marina Y. Fosso、Hongkun Zhu、Keith D. Green、Sylvie Garneau-Tsodikova、Kurt Fredrick

  DOI：10.1002/cbic.201500256

  日期：2015.7.27

  On the path against pathogens: The antibacterial, anti‐resistance, and ribosome‐targeting activities of 37 tobramycin derivatives were assessed. Thirteen of these compounds exhibited enhanced antibacterial properties over the parent compound with similar, or even enhanced, ribosome‐targeting activity, thereby providing insights for the design of antibiotics against aminoglycoside‐resistant strains

  在对抗病原体的道路上：评估了37种妥布霉素衍生物的抗菌，抗药性和核糖体靶向活性。这些化合物中的十三种具有比母体化合物更高的抗菌性能，具有相似甚至增强的核糖体靶向活性，从而为针对氨基糖苷抗性菌株的抗生素设计提供了见识。
• 6′′-Thioether Tobramycin Analogues: Towards Selective Targeting of Bacterial Membranes
  作者：Ido M. Herzog、Keith D. Green、Yifat Berkov-Zrihen、Mark Feldman、Roee R. Vidavski、Anat Eldar-Boock、Ronit Satchi-Fainaro、Avigdor Eldar、Sylvie Garneau-Tsodikova、Micha Fridman

  DOI：10.1002/anie.201200761

  日期：2012.6.4

  Amphiphilic tobramycin analogues with potent antibacterial activity against tobramycin‐resistant bacteria were synthesized. Most analogues were found to be less prone to deactivation by aminoglycoside‐modifying enzymes than tobramycin. These compounds target the bacterial membrane rather than the ribosome (see picture). The lipophilic residue of these analogues is key to their antibacterial potency

  合成了对妥布霉素耐药菌具有强抗菌活性的两亲性妥布霉素类似物。大多数类似物被发现比妥布霉素更不容易被氨基糖苷类修饰酶失活。这些化合物靶向细菌膜而不是核糖体（见图）。这些类似物的亲脂性残基是其抗菌效力和对细菌膜选择性的关键。
• Functional associative coatings for nanoparticles
  申请人：Hainfeld James F.

  公开号：US20080089836A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Described herein are nanoparticles that are coated with a bilayer of molecules formed from surface binding molecules and amphiphatic molecules. The bilayer coating self assembles on the nanoparticles from readily available materials/molecules. The modular design of the bilayer coated nanoparticles provides a means for readily and efficiently optimizing the properties of the bilayer coated nanoparticle compositions. Also described herein are uses of such nanoparticles in medicine, laboratory techniques, industrial and commerical applications.

  本文描述了一种纳米颗粒，其表面涂覆有由表面结合分子和两亲分子形成的双层分子层。该双层涂层可以自组装在纳米颗粒上，使用易得的材料/分子。双层涂层纳米颗粒的模块化设计提供了一种方便和高效地优化其性质的方法。此外，本文还描述了这种纳米颗粒在医学、实验室技术、工业和商业应用中的用途。
• Hair Setting Compositions Based on T-Butyl Acrylate and Hydroxyalkyl Methacrylate
  申请人：Winter Gabi

  公开号：US20080260658A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to copolymers, which comprises, in copolymerized form, between 25 and 80% by weight of tert-butyl (meth)acrylate, 2 to 60% by weight of hydroxyalkyl (meth)acrylate, 10 to 40% by weight of an anionic or anionogenic, free-radically polymerizable, olefinically unsaturated compound which is or comprises methacrylic acid, and, if appropriate, up to 30% by weight of a further free-radically polymerizable, olefinically unsaturated compound. In addition, the present invention relates to the use of such copolymers in cosmetic preparations, and to such cosmetic preparations per se.

  本发明涉及共聚物，其在共聚形式中包含25至80重量％的叔丁基（甲基）丙烯酸酯，2至60重量％的羟基烷基（甲基）丙烯酸酯，10至40重量％的阴离子或阴离子型，自由基聚合可聚合的烯烃不饱和化合物，其是或包含甲基丙烯酸，并且如有必要，还可包含多达30重量％的其他自由基聚合可聚合的烯烃不饱和化合物。此外，本发明还涉及在化妆品制剂中使用这种共聚物，以及这种化妆品制剂本身。
• COPOLYMERS FOR COSMETIC APPLICATIONS
  申请人：Kim Son Nguyen

  公开号：US20100135918A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  The present invention relates to aqueous skin or hair cosmetic preparations which comprise at least one polymer A which comprises, in copolymerized form, at least one ester of (meth)acrylic acid, at least one olefinically unsaturated, free-radically polymerizable anionogenic or anionic compound, at least one free-radically polymerizable olefinically unsaturated urethane-group-containing compound which comprises no silicone groups and, if appropriate, further free-radically polymerizable compounds.

  本发明涉及至少包含一种聚合物A的水基皮肤或头发化妆品制剂，该聚合物A在共聚物形式下包含至少一种丙烯酸酯，至少一种烯丙基不饱和，自由基聚合的阴离子性或阴离子化合物，至少一种不含硅基的自由基聚合烯丙基不饱和脲基含量化合物，如适当的，还包括其他自由基聚合化合物。

表征谱图