2-benzyl-1-(p-methoxyphenyl)butan-1-ol | 340829-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-benzyl-1-(p-methoxyphenyl)butan-1-ol
• 英文别名: 2-Benzyl-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-ol
• CAS: 340829-59-6
• 化学式: C₁₈H₂₂O₂
• 分子量: 270.371
• InChiKey: MVHDYLKZCGOOJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-1-(p-methoxyphenyl)butan-1-ol 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 正己烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 1-[2-[4-[2-benzyl-1-(4-methoxyphenyl)butyl]phenoxy]ethyl]pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Malik, Mangel S.; Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 919 - 922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-2-benzylidene-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.5h， 生成 2-benzyl-1-(p-methoxyphenyl)butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Malik, Mangel S.; Tewari, S. C.; Rastogi, Shri Nivas, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 919 - 922

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Concerted and stepwise Grignard additions, probed with a chiral Grignard reagent
  作者：Reinhard W. Hoffmann、Bettina Hölzer

  DOI：10.1039/b009678o

  日期：——

  The Grignard reagent 6, in which the magnesium-bearing carbon atom is the sole stereogenic centre has been added to CO2, PhNCO, PhNCS and certain aldehydes with full retention of configuration. Reaction with benzophenone, electron-deficient aldehydes and several allyl halides proceeded with partial or complete racemization. The findings are discussed with respect to a dichotomy between concerted polar and stepwise SET reaction pathways.

  格氏试剂 6 中的含镁碳原子是唯一的立体中心，该试剂已加入 CO2、PhNCO、PhNCS 和某些醛中，并完全保留了构型。 与二苯甲酮、缺电子醛和几种烯丙基卤化物反应时，会发生部分或完全消旋化。这些发现与协同极性反应途径和逐步 SET 反应途径之间的二分法有关。
• MALIK, M. S.;TEWARI, S. C.;RASTOGI, S. N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 919-922
  作者：MALIK, M. S.、TEWARI, S. C.、RASTOGI, S. N.

  DOI：——

  日期：——