4-(2'-fluoro-biphenyl-4-yl)-4-oxo-butyric acid | 39236-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(2'-fluoro-biphenyl-4-yl)-4-oxo-butyric acid
• 英文别名: 4-(2'-fluoro-4-biphenylyl)-4-oxo-butyric acid；3-[4-(2-Fluorophenyl)benzoyl]propanoic acid；4-[4-(2-fluorophenyl)phenyl]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 39236-32-3
• 化学式: C₁₆H₁₃FO₃
• 分子量: 272.276
• InChiKey: YRTUFFFNUSJOBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2'-fluoro-biphenyl-4-yl)-4-oxo-butyric acid 在 盐酸 、 zinc amalgam 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-(1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-4-(2′-fluoro-[1,1′-biphenyl]-4-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  TUBULIN INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了化合物、药物组合物以及治疗各种疾病（如癌症）的方法。在一个方面，该方法包括治疗脑癌或转移至大脑的癌症。

  公开号：

  US20190169127A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(2'-fluoro-4-biphenylyl)-4-oxo-butyrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(2'-fluoro-biphenyl-4-yl)-4-oxo-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Biphenyl butyric acids and their derivatives as inhibitors of matrix metalloproteinases

  摘要：

  描述了联苯丁酸化合物和衍生物，以及用于制备和制备相同的酸方法以及药物组合物，这些组合物可用作基质金属蛋白酶抑制剂，特别是明胶酶A（72kD明胶酶）和基质金属蛋白酶-1的治疗方法，并用于治疗多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、主动脉瘤、心力衰竭、再狭窄、牙周病、角膜溃疡、烧伤治疗、褥疮溃疡、伤口愈合、癌症、炎症、疼痛、关节炎或其他依赖白细胞或其他活化迁移细胞入侵组织的自身免疫或炎症性疾病。

  公开号：

  US20010000513A1

文献信息

• Tetracyclic compounds
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05371225A1

  公开（公告）日：1994-12-06

  The present invention relates to novel tetracyclic compounds represented by formula (I) ##STR1## (wherein each of X.sup.1 and X.sup.2 independently represents hydrogen or lower alkyl; n represents an integer of 1 to 4), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as immunosuppressive agents.

  本发明涉及一种新型四环化合物，其化学式表示为（I）##STR1##（其中X.sup.1和X.sup.2各自独立地代表氢或较低的烷基；n代表1至4的整数），或其药学上可接受的盐，其作为免疫抑制剂具有用途。
• Tetracyclic compound
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05646283A1

  公开（公告）日：1997-07-08

  This invention relates to a novel tetracyclic compound represented by formula (I): ##STR1## or its pharmacologically-acceptable salt. The compound of this invention has strong immunosuppressive activity, and is useful as an immunosuppressive agent and as an agent for treating autoimmune disease.

  这项发明涉及一种由化学式（I）表示的新型四环化合物：##STR1##或其药理学上可接受的盐。本发明的化合物具有强烈的免疫抑制活性，并可用作免疫抑制剂以及治疗自身免疫疾病的药物。
• Derivatives of 4-(4-biphenylyl)-butyric acid
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US04021479A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  Compounds of the formulas ##STR1## and ##STR2## wherein A is --CH.sub.2 -- or --CH(OH)--, R.sub.1 is hydrogen, halogen or, when R.sub.2 and R.sub.3 are other than both hydrogen, also methyl, R.sub.2 is hydrogen, halogen, cyano, nitro, amino or (alkanoyl of 1 to 4 carbon atoms)-amino, R.sub.3 is hydrogen or halogen, Provided, however, that at least one of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 is other than hydrogen, and R.sub.4 is hydrogen or alkyl of 1 to 4 carbon atoms, and non-toxic salts of the free acids (R.sub.4 = H) formed with inorganic or organic bases; the compounds as well as their salts are useful as antiphlogistics and antiproliferatives.

  ##STR1##和##STR2##的化合物，其中A为--CH.sub.2--或--CH(OH)--，R.sub.1为氢、卤素或者当R.sub.2和R.sub.3不同时为氢时，也可以是甲基，R.sub.2为氢、卤素、氰基、硝基、氨基或(1到4个碳原子的酰基)-氨基，R.sub.3为氢或卤素，但至少R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的一个不是氢，R.sub.4为氢或1到4个碳原子的烷基，以及与无机或有机碱形成的游离酸(R.sub.4 = H)的无毒盐；这些化合物及其盐可用作抗炎和抗增殖剂。
• Biphenyl hydroxy imino butyric acids and their derivatives for treating arthritis
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06239288B1

  公开（公告）日：2001-05-29

  Biphenyl butyric acid compounds and derivatives are described as well as acid methods for the preparation and pharmaceutical compositions of same, which are useful as inhibitors of matrix metalloproteinases, particularly gelatinase A (72 kD gelatinase) and stromelysin-1 and for the treatment of multiple sclerosis, atherosclerotic plaque rupture, aortic aneurism, heart failure, restenosis, periodontal disease, corneal ulceration, treatment of bums, decubital ulcers, wound healing, cancer, inflammation, pain, arthritis, or other autoimmune or inflammatory disorders dependent upon tissue invasion by leukocytes or other activated migrating cells, acute and chronic neurodegenerative disorders including stroke, head trauma, spinal cord injury, Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis, cerebral amyloid angiopathy, AIDS, Parkinson's disease, Huntington's disease, prion diseases, myasthenia gravis, and Duchenne's muscular dystrophy.

  本文描述了联苯基丁酸化合物及其衍生物，以及制备该化合物的酸方法和制药组合物，该化合物可用作基质金属蛋白酶抑制剂，特别是明胶酶A（72 kD明胶酶）和stromelysin-1的抑制剂，用于治疗多发性硬化症、动脉粥样硬化斑块破裂、主动脉瘤、心力衰竭、再狭窄、牙周病、角膜溃疡、烧伤、褥疮、伤口愈合、癌症、炎症、关节炎或其他依赖于白细胞或其他激活迁移细胞侵袭组织的自身免疫或炎症性疾病，以及急性和慢性神经退行性疾病，包括中风、头部创伤、脊髓损伤、阿尔茨海默病、肌萎缩性侧索硬化、脑淀粉样血管病、艾滋病、帕金森病、亨廷顿病、朊病、重症肌无力和杜兴氏肌萎缩症。
• Substituted 2-phenyl-4-quinoline-carboxylic acids
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0305952A1

  公开（公告）日：1989-03-08

  Substituted 4-quinoline-carboxylic acids useful in the treatment of arthritis and inhibition of progressive joint deterioration are disclosed together with methods of use and synthesis thereof.

  本研究公开了可用于治疗关节炎和抑制关节逐渐退化的取代 4-喹啉羧酸及其使用和合成方法。